Famotidine 40 Apotheek 3-2 Behandeling van maagzweren (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Famotidine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Famotidine	40mg

Toepassingen

indicaties

Famotidine-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van maagzweren. Eet, histamine of pentagastrine. De histamine-antagonistische activiteit in de receptor van Famotidine wordt langzaam hersteld, dankzij de langzaam scheidende geneesmiddelen van de receptoren.

Vergelijking per molecuul Famotidine is 20-150 keer sterker dan cimetidine en 3-20 keer vergeleken met ranitidine bij het remmen van de maagzuursecretie. Na het drinken begint het anti-secreterende effect binnen 1 uur, het maximale effect is afhankelijk van de dosis, binnen 1-3 uur. Bij een dosis van 20 tot 40 mg bedraagt de secretietijd 10 tot 12 uur.

Dynamische farmacokinetiek

Na het drinken wordt Famotidine onvolledig geabsorbeerd in het spijsverteringskanaal en de biologische beschikbaarheid is ongeveer 40 - 45%. Famotidine wordt minder gemetaboliseerd in de hoofdfase. Na het drinken is de maximale plasmaconcentratie 1-3 uur. De concentratie van geneesmiddelen in het plasma na gebruik van meerdere doses is vergelijkbaar met die van een enkele dosis: 15-20% Famotidine bindt zich aan plasma-eiwitten.

Halfwaardetijd elimineert 2,5 - 3,5 uur. Eliminatie via de nieren 65 - 70% en via metabolisme voor 30-35%. De klaring door de nieren bedraagt 250 - 450 ml/min, wat gedeeltelijk in de niertubuli wordt uitgescheiden, 25-30% van de orale dosis en 65-70% van de intraveneuze dosis onveranderd in de urine. De enige metabolische stof die bij de mens wordt bepaald, is S - Oxid.

Er is een nauw verband tussen creatinine en de halfwaardetijd van famotidine. Bij mensen met ernstig nierfalen is de creatinineklaring minder dan 10 ml/minuut, de halfwaardetijd bedraagt behalve meer dan 20 uur, dus de dosis of de afstand tussen de dosis of de afstand is nodig. Onderhoudsbehandelingen met een lage dosis H2-antihistaminica verminderen de incidentie van terugkerende zweren, maar veranderen het proces van de ziekte niet wanneer het medicijn wordt stopgezet en er moet rekening worden gehouden met de behandeling van H. pylori. Onderhoudsbehandeling is het meest geschikt voor mensen die vaak meerdere recidieven krijgen en voor ouderen met ulceratieve complicaties.

Voordat u neemt Famotidine 40 Apotheek 3-2 Behandeling van maagzweren (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen

Neem 1 capsule/dag/dag 's avonds voordat u naar bed gaat of zoals voorgeschreven door de arts

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

heeft geen overdosis gekregen. Patiënten met maagsecretie hebben tot 800 mg Famotidine per dag ingenomen en hebben nog geen ernstige vergiftigingsverschijnselen gezien.

Behandeling

Normale maatregelen zijn medicijnen die niet zo snel mogelijk uit het darmkanaal zijn opgenomen; symptomatische behandeling en ondersteuning moeten onmiddellijk worden uitgevoerd. Klinische monitoring.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Famotidin gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Gewoon

Lichaam: hoofdpijn, duizeligheid.

Systemisch: koorts, vermoeidheid, zwakte. Inclusief krampen, gewrichtspijn.

Cardiovasculair: atriale verstopping, borsttrommel.

Breng de arts onmiddellijk op de hoogte van het ongewenste effect bij gebruik van het medicijn

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

famotidinegeneesmiddelen gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor een van de ingrediënten van het medicijn.

Contra-indicaties voor kinderen vanwege gebrek aan onderzoek.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

het reageren op symptomen met Famotidin sluit de kwaadaardige eigenschappen van maagzweren niet uit. Famotidine moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met nierfalen (creatinineklaring lager dan 10 ml/minuut) vanwege de voornaamste uitscheiding via de nieren. Moet de dosis verlagen of tussen de doses verhogen.

Met uitzondering van de instructies van een arts, en de zelfbehandeling van de patiënt moet het medicijn stoppen als er nog steeds symptomen zijn van brandend maagzuur (verbranding op de borst), verhoging van de maagzuursecretie, maagverbranding na continue behandeling van medicijnen gedurende 2 weken zonder genezing.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

moet voorzichtig zijn bij het gebruik.

Borstvoedingsperiode

moet voorzichtig zijn bij gebruik.

Interactief medicijn

Voedsel en maagzuurremmers: Voedingsmiddelen verhogen lichtjes en maagzuurremmers die de biologische beschikbaarheid van Famotidine verminderen, maar deze effecten hebben geen invloed op het klinische effect. Famotidine kan ook worden gecombineerd met maagzuurremmers.

Bewaring

Laat een koele, droge plaats achter, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.