Famotidin 40 mg Vidipha Léčba peptického vředu (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace famotidin

Složka

Informace o složení	Obsah
famotidin	40 mg

Použití

indikace

Léky Famotidin 40 mg jsou indikovány v následujících případech:

Žaludeční vřed je nezhoubný, duodenální vřed.

Gastroezofageální refluxní choroba.

Onemocnění zvyšující sekreci gastrointestinálního traktu (například Zollingerův syndrom – Ellison, žlázy s vnitřní sekrecí)

Před odběrem Famotidin 40 mg Vidipha Léčba peptického vředu (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Spirastad 3 M.L.U se používá perorálně. Jídlo v žaludku snižuje biologickou dostupnost spiramycinu, proto je nutné užívat lék před jídlem alespoň 2 hodiny nebo 3 hodiny po jídle.

Pacienti užívající Spiramycin musí dodržet ukončení léčby.

Dávkování

vřed dvanáctníku:

akutní: Dávka pro dospělé je 40 mg/den, jednou před spaním. Většinu onemocnění do 4 týdnů, některé jsou velmi vzácné pro léčbu delší než 6–8 týdnů, lze použít 20 mg x 2krát denně.

Udržujte: 20 mg/den, jednou před spaním.

nezhoubné žaludeční vředy:

akutní: Dávka pro dospělé je 40 mg/den, jednou před spaním.

Gastroezofageální refluxní choroba:

Dávka pro dospělé je 20 mg 2krát denně po dobu 6 týdnů.

Dávkování pro lidi s ulcerózní ezofagitidou s refluxem je 20 nebo 40 mg x 2krát denně po dobu až 12 týdnů.

Onemocnění žaludeční sekrece: Počáteční dávka u dospělých je 20 mg/čas/6 hodin, což může u některých pacientů zahájit vyšší dávky, dávka musí být upravena u každé osoby a déletrvající klinické indikace. U lidí se Zollingerovým - Ellisonovým syndromem lze dávku 160 mg/čas zvýšit o 6 hodin. V případě potřeby souběžná antikonvulóza.

Upravte dávku u těžkého selhání ledvin: Lidé s renálním selháním mají koeficient clearance kreatininu pod 10 ml/min, poločas vylučování famotidinu déle než 20 hodin, v tvrdé pleně je 24 hodin. Ačkoli neexistuje žádná souvislost mezi vedlejšími účinky a vysokými hladinami léků v plazmě, ale aby se předešlo nadměrné akumulaci, je nutné snížit dávku na 20 mg, perorální podání před spaním nebo odstup medikace musí trvat až 36 - 48 hodin podle klinické odpovědi.

Starší lidé a děti:

Bezpečnost a účinnost léků pro děti nebyla stanovena.

Dávkování se nemusí měnit s věkem, pouze v případě potřeby upravit při selhání ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Nepředávkováno.

U pacientů s patologickou žaludeční sekrecí užívali 800 mg famotidinu/den, u kterých se dosud neobjevily známky těžké otravy.

Léčba: Obvykle je metodou co nejrychlejší odstranění nezpracovaných léků ze střevního traktu. Symptomatická léčba a podpora by měla být provedena okamžitě. Klinické sledování.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Běžné

Tělo: bolest hlavy, závratě.

Trávicí: zácpa, průjem

Méně:

Systémové: Horečka, únava, slabost.

Kardiovaskulární: arytmie

Gastrointestinální: stagnující žloutenka, abnormální jaterní enzymy, nevolnost, zvracení, anorexie, břišní potíže, sucho v ústech.

Hypersenzitivní reakce: anafylaxe, angioedém, otok oka, obličeje, kopřivka, vyrážka, spojivky.

Kostní sval: muskuloskeletální bolest, včetně křečí, bolesti kloubů.

Neurologické: Sable křečí, duševní poruchy, jako jsou halucinace, zmatenost, agitovanost, úzkostná deprese, sexuální pokles, parestézie, nespavost, spánek.

Respirační: bronchospasmus.

smysly: ztráta chuti, tinitus.

Vzácné:

Kardiovaskulární: síňový blok, kartáčování hrudníku.

Krev: Autrax granulocytů, úplné krevní krvácení, leukopenie, trombocytopenie.

Otrávená nekróza kůže, vypadávání vlasů, akné, svědění, suchá kůže, zarudnutí.

Další účinky: impotence, velká prsa u mužů.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lidé s anamnézou přecitlivělosti na spiramycin, erythromycin nebo jakoukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

reakce na příznaky pomocí Famotidinu nevylučuje maligní vlastnosti žaludečních vředů.

Buďte opatrní u lidí s renálním selháním, abyste snížili dávku nebo zvýšili vzdálenost mezi dávkami.

Kromě pokynů lékaře by pacienti při samoléčbě měli přerušit podávání léku, pokud přetrvávají příznaky pálení žáhy (pálení na hrudi), zvýšení sekrece žaludeční kyseliny, slitování žaludku po nepřetržité léčbě léky po dobu 2 týdnů bez vyléčení..

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Výzkum na zvířatech ukazuje, že neškodí plodu, ale ne vždy totéž jako u lidí, lék se těhotným ženám používá pouze v případě potřeby..

období kojení

Famotidin se vylučuje mateřským mlékem. Matky by měly přestat kojit během užívání léků nebo přestat užívat léky.

Interaktivní lék

Jídlo a antacida: Mírné zvýšení a antacida snižují biologickou dostupnost famotidinu.

Účinky na jaterní clearance: Na rozdíl od cimetidinu a ranitidinu neinhibuje famotidin metabolismus cytochromem P450 jaterními enzymatickými systémy včetně warfarinu, teofylin, diakainamipanyto Famotidin také neovlivňuje metabolismus, clearance a poločas Amino Phenazonu nebo Phenazonu. Famotidin neovlivňuje vylučování zeleného indocyaninu.

Skladování

Skladování v chladu a suchu, vyhněte se světlu, teplotám pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.