Famotidin 40 mg Vidipha Behandlung von Magengeschwüren (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Famotidin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Famotidin	40 mg

Verwendet

Indikationen

Famotidin 40 mg Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Magengeschwür ist ein gutartiges Zwölffingerdarmgeschwür.

Gastroösophageale Refluxkrankheit.

Erkrankungen, die die Sekretion des Magen-Darm-Trakts erhöhen (z. B. Zollinger-Syndrom – Ellison, endokrine Drüsen)

Vor der Einnahme Famotidin 40 mg Vidipha Behandlung von Magengeschwüren (10 Blister x 10 Tabletten)

Anwendung

Spirastad 3 M.L.U. wird oral angewendet. Nahrung im Magen verringert die Bioverfügbarkeit von Spiramycin, daher ist es notwendig, das Arzneimittel vor den Mahlzeiten für mindestens 2 Stunden oder 3 Stunden nach den Mahlzeiten einzunehmen.

Patienten, die Spiramycin einnehmen, müssen das Ende der Behandlung einhalten.

Dosierung

Zwölffingerdarmgeschwür:

akut: Die Dosis für Erwachsene beträgt 40 mg/Tag, einmal vor dem Schlafengehen. Die meisten Krankheiten verschwinden innerhalb von 4 Wochen, einige sind sehr selten, die Behandlung dauert länger als 6 bis 8 Wochen und kann 20 mg x 2 Mal pro Tag angewendet werden.

Beibehalten: 20 mg/Tag, einmal vor dem Schlafengehen.

gutartige Magengeschwüre:

akut: Die Dosis für Erwachsene beträgt 40 mg/Tag, einmal vor dem Schlafengehen.

Gastroösophageale Refluxkrankheit:

Die Erwachsenendosis beträgt 20 mg x 2-mal täglich, bis zur 6. Woche.

Die Dosierung für Menschen mit ulzerativer Ösophagitis mit Reflux beträgt 20 oder 40 mg x 2-mal täglich, bis zu 12 Wochen.

Die Magensekretionskrankheiten: Die Anfangsdosis bei Erwachsenen beträgt 20 mg/Zeit/6 Stunden, wobei bei einigen Patienten höhere Dosen zu Beginn möglich sind, die Dosis muss bei jeder Person und bei längeren klinischen Indikationen angepasst werden. Die Dosis von 160 mg/Zeit kann bei Menschen mit Zollinger-Ellison-Syndrom um 6 Stunden erhöht werden. Begleitende Antikonvulose, falls erforderlich.

Passen Sie die Dosis bei schwerer Niereninsuffizienz an: Menschen mit Niereninsuffizienz haben einen Kreatinin-Clearance-Koeffizienten unter 10 ml/min, die Halbwertszeit der Ausscheidung von Famotidin beträgt mehr als 20 Stunden, die Dura beträgt 24 Stunden. Obwohl kein Zusammenhang zwischen Nebenwirkungen und hohen Medikamentenspiegeln im Plasma besteht, ist es zur Vermeidung einer übermäßigen Anreicherung erforderlich, die Dosis auf 20 mg zu reduzieren. Die orale Gabe vor dem Schlafengehen oder die Medikationsentfernung muss je nach klinischem Ansprechen bis zu 36–48 Stunden dauern.

Ältere Menschen und Kinder:

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln für Kinder wurde nicht ermittelt.

Die Dosierung muss nicht mit dem Alter geändert werden, sondern kann nur bei Bedarf bei Nierenversagen angepasst werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?

Nicht überdosiert.

Bei Patienten mit pathologischer Magensekretion sind nach der Einnahme von 800mg Famotidin/Tag noch keine Anzeichen einer schweren Vergiftung aufgetreten.

Behandlung: Normalerweise besteht die Methode darin, unverarbeitete Medikamente so schnell wie möglich aus dem Darmtrakt zu entfernen. Eine symptomatische Behandlung und Unterstützung sollte umgehend erfolgen. Klinische Überwachung.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Häufig

Körper: Kopfschmerzen, Schwindel.

Verdauungsfördernd: Verstopfung, Durchfall

Weniger:

Systemisch: Fieber, Müdigkeit, Schwäche.

Herz-Kreislauf: Arrhythmie

Magen-Darm-Trakt: stagnierende Gelbsucht, abnormale Leberenzyme, Übelkeit, Erbrechen, Anorexie, Bauchbeschwerden, trockener Mund.

Überempfindlichkeitsreaktionen: Anaphylaxie, Angioödem, Augenödem, Gesicht, Urtikaria, Hautausschlag, Bindehaut.

Knochenmuskel: Schmerzen des Bewegungsapparates, einschließlich Krämpfe, Gelenkschmerzen.

Neurologisch: Krämpfe, psychische Störungen wie Halluzinationen, Verwirrtheit, Unruhe, Angstdepression, sexueller Verfall, Parästhesien, Schlaflosigkeit, Schlaf.

Atemwege: Bronchospasmus.

Sinne: Geschmacksverlust, Tinnitus.

Selten:

Herz-Kreislauf: Vorhofblockade, Bürsten der Brust.

Blut: Autrax von Granulozyten, Vollblutblutung, Leukopenie, Thrombozytopenie.

Vergiftete Hautnekrose, Haarausfall, Akne, Juckreiz, trockene Haut, Rötung.

Andere Auswirkungen: Impotenz, große Brüste bei Männern.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Personen mit einer Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Spiramycin, Erythromycin oder einen der Bestandteile des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Das Reagieren auf Symptome mit Famotidin schließt die bösartigen Eigenschaften von Magengeschwüren nicht aus.

Seien Sie bei Menschen mit Nierenversagen vorsichtig, die Dosis zu reduzieren oder den Abstand zwischen den Dosen zu vergrößern.

Mit Ausnahme der Anweisungen eines Arztes sollten Patienten die Selbstbehandlung mit dem Medikament abbrechen, wenn immer noch Symptome von Sodbrennen (Brustbrennen) auftreten, die Magensäuresekretion erhöhen, den Magen nach 2-wöchiger kontinuierlicher Medikamentenbehandlung ohne Heilung befreien.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Medikament hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Tierversuche zeigen, dass es für den Fötus nicht schädlich ist, aber nicht immer dasselbe wie beim Menschen. Das Medikament wird bei schwangeren Frauen nur bei Bedarf angewendet..

Stillzeit

Famotidin wird über die Muttermilch ausgeschieden. Mütter sollten während der Einnahme von Medikamenten mit dem Stillen aufhören oder die Einnahme von Medikamenten beenden.

Interaktives Arzneimittel

Nahrungsmittel und Antazida: Der leichte Anstieg und die Verringerung der Bioverfügbarkeit von Famotidin durch Antazida.

Auswirkungen auf die Leberclearance: Anders als Cimetidin und Ranitidin hemmt Famotidin nicht den Metabolismus durch Cytochrom-P450-Leberenzymsysteme, einschließlich Warfarin, Theophylin, Phenytoin, Diazepam und Procainamid. Famotidin hat auch keinen Einfluss auf den Metabolismus, die Clearance und die Halbwertszeit von Amino Phenazon oder Phenazon. Famotidin hat keinen Einfluss auf die Ausscheidung von grünem Indocyanin.

Lagerung

Kühl und trocken lagern, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

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