Famotidine 40 mg Vidipha Traitement de l'ulcère gastroduodénal (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Famotidine

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Famotidine	40 mg

Les usages

indications

Les médicaments Famotidin 40mg sont indiqués dans les cas suivants :

L'ulcère gastrique est bénin, l'ulcère duodénal.

Reflux gastro-œsophagien.

Maladies augmentant la sécrétion du tractus gastro-intestinal (par exemple, syndrome de Zollinger - Ellison, glandes endocrines)

Avant de prendre Famotidine 40 mg Vidipha Traitement de l'ulcère gastroduodénal (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Spirastad 3 M.L.U s'utilise par voie orale. La nourriture dans l'estomac réduit la biodisponibilité de la spiramycine, il est donc nécessaire de prendre le médicament avant les repas pendant au moins 2 heures ou 3 heures après les repas.

Les patients utilisant la spiramycine doivent suivre la fin du traitement.

Posologie

ulcère duodénal :

aigu : La dose pour les adultes est de 40 mg/jour, une fois au coucher. La plupart des maladies sont traitées dans les 4 semaines, certaines sont très rares pour un traitement de plus de 6 à 8 semaines, peuvent être utilisées à raison de 20 mg x 2 fois/jour.

Maintenir : 20 mg/jour, une fois au coucher.

ulcères d'estomac bénins :

aigu : la dose pour les adultes est de 40 mg/jour, une fois au coucher.

Reflux gastro-œsophagien :

La dose adulte est de 20 mg x 2 fois/jour, jusqu'à 6 semaines.

La posologie pour les personnes souffrant d'œsophagite ulcéreuse avec reflux est de 20 ou 40 mg x 2 fois/jour, jusqu'à 12 semaines.

Les maladies de la sécrétion gastrique : La dose initiale chez l'adulte est de 20 mg/heure/6 heures, ce qui peut démarrer des doses plus élevées chez certains patients, la dose doit être ajustée en fonction de chaque personne et des indications cliniques prolongées. La dose de 160 mg/heure peut être augmentée 6 heures pour les personnes atteintes du syndrome de Zollinger-Ellison. Anticonvulose concomitante si nécessaire.

Ajuster la dose en cas d'insuffisance rénale sévère : les personnes souffrant d'insuffisance rénale ont un coefficient de clairance de la créatinine inférieur à 10 ml/min, la demi-vie excrétée de la famotidine pendant plus de 20 heures, dans la dure-mère est de 24 heures. Bien qu'il n'y ait pas d'association entre les effets secondaires et les niveaux élevés de médicaments dans le plasma, mais pour éviter une accumulation excessive, il est nécessaire de réduire la dose à 20 mg, par voie orale au coucher ou à distance du médicament, qui doit durer jusqu'à 36 à 48 heures selon la réponse clinique.

Personnes âgées et enfants :

La sécurité et l'efficacité des médicaments destinés aux enfants n'ont pas été déterminées.

La posologie n'a pas besoin de changer avec l'âge, elle n'est ajustée qu'en cas d'insuffisance rénale si nécessaire.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Pas de surdosage.

Chez les patients présentant une sécrétion gastrique pathologique, ils ont pris 800 mg de famotidine/jour et n'ont pas encore présenté de signes d'intoxication grave.

Traitement : la méthode consiste généralement à éliminer les médicaments non traités le plus rapidement possible du tractus intestinal. Un traitement symptomatique et un soutien doivent être effectués immédiatement. Surveillance clinique.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Commun

Corps : maux de tête, vertiges.

Digestif : constipation, diarrhée

Moins :

Systémique : Fièvre, fatigue, faiblesse.

Cardiovasculaire : arythmie

Gastro-intestinal : jaunisse stagnante, enzymes hépatiques anormales, nausées, vomissements, anorexie, gêne abdominale, bouche sèche.

Réactions d'hypersensibilité : anaphylaxie, angio-œdème, œdème des yeux, du visage, urticaire, éruption cutanée, conjonctive.

Muscle osseux : douleurs musculo-squelettiques, y compris crampes, douleurs articulaires.

Neurologique : Sable de convulsions, troubles mentaux tels que hallucinations, confusion, agitation, anxiété-dépression, déclin sexuel, paresthésies, insomnie, sommeil.

Respiratoire : bronchospasme.

sens : perte du goût, acouphènes.

Rare :

Cardiovasculaire : bloc auriculaire, brossage thoracique.

Sang : Autrax des granulocytes, hémorragie totale, leucopénie, thrombocytopénie.

Nécrose cutanée empoisonnée, chute de cheveux, acné, démangeaisons, peau sèche, rougeur.

Autres effets : impuissance, gros seins chez l'homme.

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité à la spiramycine, à l'érythromycine ou à tout composant du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

la réponse aux symptômes avec la famotidine n'exclut pas les propriétés malignes des ulcères d'estomac.

Soyez prudent chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale, réduisez la dose ou augmentez la distance entre les doses.

À l'exception des instructions d'un médecin, les patients auto-traités doivent arrêter le médicament s'ils présentent encore des symptômes de brûlures d'estomac (brûlures à la poitrine), une augmentation de la sécrétion d'acide gastrique, une miséricorde gastrique après un traitement continu avec des médicaments pendant 2 semaines sans guérison.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse

La recherche sur les animaux montre qu'il n'est pas nocif pour le fœtus, mais pas toujours comme pour les humains, le médicament n'est utilisé pour les femmes enceintes qu'en cas de besoin..

période d'allaitement

La famotidine est excrétée dans le lait maternel. Les mères doivent arrêter d'allaiter pendant la prise de médicaments ou arrêter de prendre des médicaments.

Médicament interactif

Aliments et antiacides : la légère augmentation et les antiacides réduisent la biodisponibilité de la famotidine.

Effets sur la clairance hépatique : contrairement à la cimétidine et à la ranitidine, la famotidine n'inhibe pas le métabolisme des systèmes enzymatiques hépatiques du cytochrome P450, notamment la warfarine, la théophyline, la phénytoïne, le diazépam et le procaïnamide. La famotidine n'affecte pas non plus le métabolisme, la clairance et la demi-vie d'Amino Phenazon ou de Phenazon. La famotidine n'affecte pas l'excrétion de l'indocyanine verte.

Conservation

Stockage au frais et au sec, éviter la lumière, températures inférieures à 30⁰C.

Autres médicaments

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