Famotidine 40 mg Vidipha Behandeling van maagzweren (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Famotidine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Famotidine	40mg

Toepassingen

indicaties

Famotidine 40 mg-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Een maagzweer is een goedaardige maagzweer.

Gastro-oesofageale refluxziekte.

Ziekten die de secretie van het maagdarmkanaal verhogen (bijvoorbeeld het Zollinger-syndroom - Ellison, endocriene klieren)

Voordat u neemt Famotidine 40 mg Vidipha Behandeling van maagzweren (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Spirastad 3 M.L.U wordt oraal gebruikt. Voedsel in de maag vermindert de biologische beschikbaarheid van spiramycine, dus het is noodzakelijk om het geneesmiddel vóór de maaltijd in te nemen gedurende minimaal 2 uur of 3 uur na de maaltijd.

Patiënten die Spiramycine gebruiken, moeten het einde van de behandeling volgen.

Dosering

zweer in de twaalfvingerige darm:

acuut: De dosis voor volwassenen is 40 mg/dag, eenmaal voor het slapengaan. Het grootste deel van de ziekte verdwijnt binnen 4 weken, sommige zijn zeer zeldzaam voor een behandeling van meer dan 6 - 8 weken en kunnen 20 mg x 2 maal per dag worden gebruikt.

Onderhoud: 20 mg/dag, eenmaal voor het slapengaan.

goedaardige maagzweren:

acuut: de dosis voor volwassenen is 40 mg/dag, eenmaal voor het slapengaan.

Gastro-oesofageale refluxziekte:

De dosis voor volwassenen is 20 mg x 2 maal/dag, tot 6 weken.

De dosering voor mensen met ulceratieve oesofagitis met reflux is 20 of 40 mg x 2 maal per dag, tot 12 weken.

De maagafscheidingsziekten: De startdosis bij volwassenen is 20 mg/tijd/6 uur, waardoor bij sommige patiënten de hogere doses kunnen worden gestart. De dosis moet per persoon en bij langdurige klinische indicaties worden aangepast. De dosis van 160 mg/tijd kan voor mensen met het Zollinger-Ellison-syndroom na 6 uur worden verhoogd. Gelijktijdige anticonvulose indien nodig.

Pas de dosis aan bij ernstig nierfalen: Mensen met nierfalen hebben een creatinineklaringscoëfficiënt van minder dan 10 ml/min, de halfwaardetijd van Famotidine bedraagt meer dan 20 uur en de duur bedraagt 24 uur. Hoewel er geen verband bestaat tussen bijwerkingen en hoge concentraties geneesmiddelen in het plasma, is het, om overmatige accumulatie te voorkomen, noodzakelijk om de dosis te verlagen tot 20 mg. Oraal voor het slapengaan of medicatieafstand moet tot 36 - 48 uur duren, afhankelijk van de klinische respons.

Ouderen en kinderen:

De veiligheid en effectiviteit van medicijnen voor kinderen zijn niet vastgesteld.

De dosering hoeft niet te veranderen met de leeftijd, maar pas indien nodig aan bij nierfalen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Geen overdosis.

Bij patiënten met pathologische maagsecretie die 800 mg Famotidine/dag hebben ingenomen, zijn er nog geen tekenen van ernstige vergiftiging opgetreden.

Behandeling: Meestal is de methode om onverwerkte medicijnen zo snel mogelijk uit het darmkanaal te verwijderen. Symptomatische behandeling en ondersteuning moeten onmiddellijk worden uitgevoerd. Klinische monitoring.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Algemeen

Lichaam: hoofdpijn, duizeligheid.

Spijsvertering: constipatie, diarree

Minder:

Systemisch: koorts, vermoeidheid, zwakte.

Cardiovasculair: aritmie

Maagdarmstelsel: stagnerende geelzucht, abnormale leverenzymen, misselijkheid, braken, anorexia, buikpijn, droge mond.

Overgevoeligheidsreacties: anafylaxie, angio-oedeem, oogoedeem, gezicht, urticaria, huiduitslag, conjunctiva.

Botspier: pijn aan het bewegingsapparaat, waaronder krampen, gewrichtspijn.

Neurologisch: convulsies, psychische stoornissen zoals hallucinaties, verwarring, agitatie, angstdepressie, seksuele achteruitgang, paresthesie, slapeloosheid, slaap.

Ademhaling: bronchospasme.

zintuigen: smaakverlies, oorsuizen.

Zeldzaam:

Cardiovasculair: atriaal blok, borstkas poetsen.

Bloed: Autrax van granulocyten, volledige bloedbloeding, leukopenie, trombocytopenie.

Vergiftigde huidnecrose, haaruitval, acne, jeuk, droge huid, roodheid.

Andere effecten: impotentie, grote borsten bij mannen.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Mensen met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor spiramycine, erytromycine of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

het reageren op symptomen met Famotidin sluit de kwaadaardige eigenschappen van maagzweren niet uit.

Wees voorzichtig bij mensen met nierfalen door de dosis te verlagen of de afstand tussen de doses te vergroten.

Met uitzondering van de instructies van een arts, moet de zelfbehandeling van de patiënt het medicijn stoppen als er nog steeds symptomen zijn van brandend maagzuur (verbranding op de borst), de maagzuursecretie verhogen, maag-genade na continue behandeling van medicijnen gedurende 2 weken zonder genezing ..

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Uit dieronderzoek blijkt dat het niet schadelijk is voor de foetus, maar niet altijd hetzelfde als bij mensen, het medicijn wordt alleen bij zwangere vrouwen gebruikt als dat nodig is..

borstvoedingsperiode

Famotidine wordt via de moedermelk uitgescheiden. Moeders moeten tijdens de medicatie stoppen met het geven van borstvoeding, of stoppen met het innemen van medicijnen.

Interactief medicijn

Voedsel en maagzuurremmers: de lichte stijging en maagzuurremmers verminderen de biologische beschikbaarheid van Famotidine.

Effecten op de leverklaring: Anders dan cimetidine en ranitidine remt Famotidine het metabolisme niet door cytochroom P450-leverenzymsystemen, waaronder warfarine, theofyline, fenytoïne, diazepam en procaïnamide. Famotidine heeft ook geen invloed op het metabolisme, de klaring en de halfwaardetijd van aminofenazon of fenazon. Famotidine heeft geen invloed op de uitscheiding van groene indocyanine.

Bewaring

Koele, droge opslag, vermijd licht, temperaturen onder 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.