Famotidin 40mg Vidipha Leczenie wrzodu trawiennego (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów x 10 tabletek
Specyfikacja Famotydyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Famotydyna	40 mg

Używa

wskazania

Lek Famotidin 40mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Wrzód żołądka to łagodny wrzód dwunastnicy.

Choroba refluksowa przełyku.

Choroby zwiększające wydzielanie przewodu żołądkowo-jelitowego (na przykład zespół Zollingera - Ellisona, gruczoły dokrewne)

Przed wzięciem Famotidin 40mg Vidipha Leczenie wrzodu trawiennego (10 blistrów x 10 tabletek)

Sposób użycia

Spirastad 3 M.L.U stosuje się doustnie. Jedzenie w żołądku zmniejsza biodostępność spiramycyny, dlatego konieczne jest przyjmowanie leku przed posiłkiem przez co najmniej 2 godziny lub 3 godziny po posiłku.

Pacjenci stosujący spiramycynę muszą przestrzegać zakończenia leczenia.

Dawkowanie

wrzód dwunastnicy:

ostre: Dawka dla dorosłych wynosi 40 mg/dobę, raz przed snem. Większość choroby znika w ciągu 4 tygodni, niektóre są bardzo rzadkie w przypadku leczenia dłuższego niż 6 - 8 tygodni, można stosować 20 mg x 2 razy dziennie.

Utrzymać: 20 mg/dzień, raz przed snem.

łagodne wrzody żołądka:

ostra: dawka dla dorosłych wynosi 40 mg/dzień, raz przed snem.

Refluks żołądkowo-przełykowy:

Dawka dla dorosłych wynosi 20 mg x 2 razy dziennie do 6 tygodnia.

Dawka dla osób z wrzodziejącym zapaleniem przełyku i refluksem wynosi 20 lub 40 mg x 2 razy dziennie przez okres do 12 tygodni.

Choroby wydzielania żołądkowego: Dawka początkowa u dorosłych wynosi 20 mg/czas/6 godzin, co u niektórych pacjentów może spowodować rozpoczęcie stosowania wyższych dawek. Dawkę należy dostosować indywidualnie dla każdej osoby i przy długotrwałych wskazaniach klinicznych. U osób z zespołem Zollingera-Ellisona dawkę 160 mg/czas można zwiększyć o 6 godzin. W razie potrzeby jednoczesne leczenie przeciwdrgawkowe.

Dostosuj dawkę w przypadku ciężkiej niewydolności nerek: U osób z niewydolnością nerek współczynnik klirensu kreatyniny wynosi poniżej 10 ml/min, okres półtrwania wydalanego famotydyny przekracza 20 godzin, w oponie twardej wynosi 24 godziny. Chociaż nie ma związku pomiędzy działaniami niepożądanymi a wysokim poziomem leków w osoczu, jednak aby uniknąć nadmiernej kumulacji, konieczne jest zmniejszenie dawki do 20 mg, podanie doustne przed snem lub przerwa między lekami musi trwać do 36 - 48 godzin, w zależności od odpowiedzi klinicznej.

Osoby starsze i dzieci:

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności leków dla dzieci.

Dawkowanie nie musi się zmieniać wraz z wiekiem, można je dostosować jedynie w przypadku niewydolności nerek.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Nie przedawkowano.

U pacjentów z patologiczną wydzieliną żołądkową, którzy przyjmowali 800 mg Famotydyny/dzień, nie wystąpiły jeszcze objawy ciężkiego zatrucia.

Leczenie: Zwykle metoda polega na jak najszybszym usunięciu nieprzetworzonych leków z przewodu pokarmowego. Należy natychmiast zastosować leczenie objawowe i wsparcie. Monitorowanie kliniczne.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Często

Ciało: ból głowy, zawroty głowy.

Układ pokarmowy: zaparcia, biegunka

Mniej:

Układowe: gorączka, zmęczenie, osłabienie.

Układ sercowo-naczyniowy: arytmia

Przewód pokarmowy: zastój żółtaczki, nieprawidłowe enzymy wątrobowe, nudności, wymioty, anoreksja, dyskomfort w jamie brzusznej, suchość w ustach.

Reakcje nadwrażliwości: anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk oczu, twarzy, pokrzywka, wysypka, spojówki.

Mięśnie kostne: ból mięśniowo-szkieletowy, w tym skurcze, ból stawów.

Neurologiczne: drgawki, zaburzenia psychiczne, takie jak halucynacje, splątanie, pobudzenie, depresja lękowa, zaburzenia seksualne, parestezje, bezsenność, sen.

Układ oddechowy: skurcz oskrzeli.

zmysły: utrata smaku, szum w uszach.

Rzadkie:

Układ sercowo-naczyniowy: blok przedsionków, szczotkowanie klatki piersiowej.

Krew: Autrax granulocytów, krwotok z całej krwi, leukopenia, trombocytopenia.

Zatruta martwica skóry, wypadanie włosów, trądzik, swędzenie, suchość skóry, zaczerwienienie.

Inne skutki: impotencja, duże piersi u mężczyzn.

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Osoby, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na spiramycynę, erytromycynę lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

reagowanie na objawy famotydyną nie wyklucza złośliwych właściwości wrzodów żołądka.

U osób z niewydolnością nerek należy zachować ostrożność, zmniejszając dawkę lub zwiększając odstęp między dawkami.

Za wyjątkiem zaleceń lekarza, pacjent powinien samodzielnie odstawić lek, jeśli nadal występują objawy zgagi (pieczenie w klatce piersiowej), zwiększyć wydzielanie kwasu żołądkowego, ułaskawić żołądek po ciągłym przyjmowaniu leków przez 2 tygodnie bez wyleczenia..

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Badania na zwierzętach pokazują, że nie jest szkodliwy dla płodu, choć nie zawsze tak samo jak u ludzi, lek stosuje się u kobiet w ciąży tylko w razie potrzeby..

okres karmienia piersią

Famotydyna przenika do mleka matki. Matki powinny przerwać karmienie piersią podczas przyjmowania leków lub zaprzestać ich przyjmowania.

Lek interaktywny

Pożywienie i leki zobojętniające: Niewielki wzrost i leki zobojętniające kwas żołądkowy zmniejszają biodostępność Famotydyny.

Wpływ na klirens wątroby: W odróżnieniu od cymetydyny i ranitydyny, Famotydyna nie hamuje metabolizmu przez układy enzymów wątrobowych cytochromu P450, w tym warfarynę, teofilinę, fenytoinę, diazepam i prokainamid. Famotydyna nie wpływa również na metabolizm, klirens i okres półtrwania Amino Phenazon lub Phenazon. Famotydyna nie wpływa na wydalanie zielonej indocyjaniny.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym i chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.