Фамотидин 40 мг Відіфа Лікування виразкової хвороби (10 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 10 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Фамотидин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Фамотидин	40 мг

Використання

показання

Препарати Фамотидин 40 мг показані в таких випадках:

Виразка шлунка доброякісна, виразка дванадцятипалої кишки.

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба.

Захворювання з підвищенням секреції шлунково-кишкового тракту (наприклад, синдром Золлінгера - Еллісона, ендокринних залоз)

Перед прийомом Фамотидин 40 мг Відіфа Лікування виразкової хвороби (10 блістерів по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Spirastad 3 M.L.U застосовують перорально. Їжа в шлунку знижує біодоступність Спіраміцину, тому приймати препарат необхідно перед їжею не менше ніж за 2 години або через 3 години після їжі.

Пацієнти, які застосовують спіраміцин, повинні стежити за закінченням лікування.

Дозування

виразка дванадцятипалої кишки:

гострий: доза для дорослих становить 40 мг/добу одноразово перед сном. Більшість захворювань протягом 4 тижнів, деякі дуже рідко для лікування більше 6-8 тижнів, можна використовувати 20 мг x 2 рази на день.

Підтримуйте: 20 мг/день, один раз перед сном.

доброякісні виразки шлунка:

гостра: доза для дорослих становить 40 мг/добу одноразово перед сном.

Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба:

Доза для дорослих становить 20 мг 2 рази на день до 6 тижнів.

Дозування для людей із виразковим езофагітом із рефлюксом становить 20 або 40 мг 2 рази на день до 12 тижнів.

Захворювання шлункової секреції: початкова доза для дорослих становить 20 мг/час/6 годин, у деяких пацієнтів можна розпочинати більш високі дози, дозу необхідно коригувати для кожної людини та тривалих клінічних показань. Для людей із синдромом Золлінгера-Еллісона дозу 160 мг/раз можна зняти через 6 годин. Супутнє протисудомне лікування, якщо необхідно.

Відкоригуйте дозу при тяжкій нирковій недостатності: у людей з нирковою недостатністю коефіцієнт кліренсу креатиніну нижче 10 мл/хв, період напіввиведення фамотидину більше 20 годин, у твердій мозковій оболонці становить 24 години. Хоча немає зв’язку між побічними ефектами та високими рівнями ліків у плазмі, але щоб уникнути надмірного накопичення, необхідно зменшити дозу до 20 мг, пероральний прийом перед сном або відстань між прийомом ліків має тривати до 36–48 годин відповідно до клінічної відповіді.

Люди похилого віку та діти:

Безпека та ефективність препаратів для дітей не визначена.

Дозування не потрібно змінювати з віком, лише за потреби коригуйте при нирковій недостатності.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Без передозування.

У пацієнтів із патологічною шлунковою секрецією, які приймали 800 мг фамотидину/добу, ще не виникало ознак важкого отруєння.

Лікування: зазвичай метод полягає у якнайшвидшому видаленні необроблених ліків із кишкового тракту. Слід негайно провести симптоматичне лікування та підтримку. Клінічний моніторинг.

Що робити, якщо забули прийняти дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Поширений

Тіло: головний біль, запаморочення.

Травлення: запор, діарея

Менше:

Системні: гарячка, втома, слабкість.

Серцево-судинна система: аритмія

Шлунково-кишковий тракт: застійна жовтяниця, порушення рівня печінкових ферментів, нудота, блювання, анорексія, дискомфорт у животі, сухість у роті.

Реакції гіперчутливості: анафілаксія, ангіоневротичний набряк, набряк очей, обличчя, кропив'янка, висип, кон'юнктива.

Кісткові м’язи: скелетно-м’язовий біль, включаючи судоми, біль у суглобах.

Неврологічні: конвульсії, психічні розлади, такі як галюцинації, сплутаність свідомості, збудження, тривога, депресія, сексуальне зниження, парестезії, безсоння, сон.

Респіраторні: бронхоспазм.

органи чуття: втрата смаку, шум у вухах.

Рідкісні:

Серцево-судинна система: передсердна блокада, чистка грудей.

Кров: Збільшення гранулоцитів, геморагія, лейкопенія, тромбоцитопенія.

Отруєний некроз шкіри, випадання волосся, акне, свербіж, сухість шкіри, почервоніння.

Інші ефекти: імпотенція, великі груди у чоловіків.

Повідомити лікаря про появу небажаних ефектів при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказано

Людям із гіперчутливістю до спіраміцину, еритроміцину або будь-якого компонента препарату в анамнезі.

Будьте обережні при застосуванні

реакція на симптоми за допомогою фамотидину не виключає злоякісних властивостей виразки шлунка.

Будьте обережні людям із нирковою недостатністю, зменшуйте дозу або збільшуйте відстань між дозами.

За винятком вказівок лікаря, пацієнти, які займаються самолікуванням, повинні припинити прийом препарату, якщо все ще є симптоми печії (печіння в грудній клітці), підвищення секреції шлункової кислоти, знеболення шлунка після безперервного лікування препаратами протягом 2 тижнів без лікування..

Здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами.

Вагітність

Дослідження на тваринах показують, що це не шкідливо для плоду, але не завжди так само, як і для людей, препарат використовується лише вагітним жінкам, коли це необхідно..

період годування груддю

Фамотидин виділяється з грудним молоком. Матерям слід припинити грудне вигодовування під час прийому ліків або припинити прийом ліків.

Інтерактивний препарат

Їжа та антациди: незначне підвищення та антациди знижують біодоступність фамотидину.

Вплив на кліренс печінки: на відміну від циметидину та ранітидину, фамотидин не пригнічує метаболізм ферментними системами печінки цитохрому P450, включаючи варфарин, теофілін, фенітоїн, Діазепам і прокаїнамід. Фамотидин також не впливає на метаболізм, кліренс і період напіввиведення Аміно Феназону або Феназону. Фамотидин не впливає на виведення зеленого індоціаніну.

Зберігання

Сухе прохолодне зберігання, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.