Farica 120 Benovas léčí alergickou rýmu (1 blistr x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 1 blistr x 10 tablet
Složka Fexofenadin hydrochlorid

Složka

Informace o složení	Obsah
Fexofenadin hydrochlorid	120 mg

Použití

Indikace

Farica 120 mg indikovala léčbu u dospělých a dětí ve věku 12 let a starších ke zmírnění příznaků souvisejících se sezónní alergickou rýmou.

Farmakologické

Fexofenadin je antihistaminikum druhé generace, které má specifický a selektivní antagonistický účinek na metabolický antagonizující účinek na periferní léčivo s antagonistickým účinkem na H1. histaminy na receptorech H1 v trávicím traktu, krevních cévách a dýchacím traktu, ale žádná toxicita pro srdce kvůli
femům z draslíkových kanálů souvisejících s myokardiálním cyklem.

Fexofenadin nemá žádný významný účinek na acetylcholin, antagonismus dopaminu a nemá žádný účinek na inhibici receptorů alfa1 nebo beta adrenergních. V léčebné dávce lék nezpůsobuje spánek ani neovlivňuje centrální nervový systém. Droga má rychlý a dlouhodobý účinek díky látce na dotek, vytváří udržitelný komplex a pomalu se odděluje.

Dynamická farmakokinetika

Léky se dobře vstřebávají při perorálním podání a začínají účinkovat po 60 minutách. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 2-3 hodinách. Potraviny bohaté na tuky snižují maximální koncentraci v plazmě přibližně o 17 % a prodlužují dobu dosažení maximální koncentrace léku na přibližně 4 hodiny).

Anti-antihistaminový účinek trvá déle než 12 hodin. Související poměr plazmatických proteinů léčiva je 60-70 %, zejména s albuminem a alfa1-kyselým glykoproteinem. Fexofenadin neprochází mozkovou bariérou.

Fexofenadin je velmi menší (asi 5 %, hlavně ve střevní sliznici. Pouze asi 0,5 - 1,5 % je metabolizováno v játrech díky enzymatickému systému cytochrom P450 na neaktivní látky). Asi 3,5 % dávky fexofenadinu se metabolizovalo přes fázi II (nesouvisející s enzymovým systémem cytochrom P450) na methylesterové deriváty. Tato metabolická látka je vidět pouze ve stolici, takže se na tomto metabolismu mohou podílet střevní bakterie.

Polovina eliminace fexofenadinu je asi 14,4 hodiny, déle (31 - 72 %) u selhání ledvin. Lék se vylučuje převážně stolicí (přibližně 80 %) a močí (11 - 12 %) v konstantní formě.

Farmakokinetika při selhání ledvin

CLCR 41 – 80 ml/min: Maximální koncentrace je o 87 % vyšší, poločas eliminuje déle než 59 %.

Před odběrem Farica 120 Benovas léčí alergickou rýmu (1 blistr x 10 tablet)

Jak se používá

Farica 120 mg forma perorálních filmových tablet. Celé tablety zapijte vodou. Doba užívání léku nezávisí na jídle. Neužívejte léky s ovocnou šťávou.

Dávkování

doporučená dávka:

Dospělí a děti ve věku 12 let a starší: Doporučená dávka pro dospělé je 120 mg 1krát denně (užívejte 1 tabletu 1krát denně) před jídlem.

Děti do 12 let:

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti a účinnosti léků při použití u dětí mladších 12 let.

Starší pacienti, selhání ledvin, selhání jater: U těchto pacientů žádná úprava dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Byla však hlášena ospalost, závratě, sucho v ústech.

Jak postupovat:

Použijte konvenční opatření k odstranění léku, který se nevstřebal v gastrointestinálním traktu.

Podpůrná a symptomatická léčba.

Hemolýza je nevýznamné snížení hladin v krvi (1,7 %).

Žádné specifické antidotum.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky léku nejsou ovlivněny dávkováním, věkem, pohlavím a rasou pacienta.

Běžné, ADR> 1/100:

Duševní: Ospalost, únava, bolest hlavy, nespavost, závratě. 1/100:

Neurologické: strach, temný spánek, noční můry.

Kůže: Zákaz, kopřivka, svědění.

Nežádoucí účinky léku jsou obvykle mírné, pouze 2,2 % pacientů musí lék vysadit kvůli nežádoucímu účinku léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Farica 120 mg kontraindikace v následujících případech:

Pacienti s anamnézou alergie nebo přecitlivělosti na kteroukoli složku léku.

Opatrnost při používání

je třeba být opatrný a upravit vhodnou dávku pro osoby s poruchou funkce ledvin, protože hladina léku v plazmě se zvyšuje v důsledku poločasu eliminace. Buďte opatrní, když užíváte léky pro starší osoby (nad 65 let), které mají často poškozenou funkci ledvin.

Bezpečnost a účinnost léků u dětí mladších 12 let nebyla stanovena.

Fexofenadin je nutné vysadit alespoň 24-48 hodin před provedením testů na antigen na kůži. Ke zhoršení psoriázy použijte fexofenadin.

Pacienti s kardiovaskulárním onemocněním nebo kardiovaskulárním onemocněním v anamnéze by měli být upozorněni, že antihistaminika jsou spojena s vedlejšími účinky, jako je tachykardie a hrudní bubínek.

Lék obsahuje laktózu, a proto by neměl být používán u pacientů se vzácnými genetickými chorobami, jako jsou: intolerance galaktózy, těžký nebo špatně vstřebatelný nedostatek laktázy.

Užívání léků pro těhotné a kojící ženy

3> Neexistuje žádný úplný výzkum na těhotných ženách, proto používejte fexofenadin pro těhotné ženy pouze tehdy, když je přínos pro matku vyšší než riziko pro plod.

Období kojení

Není jasné, zda se lék vylučuje do mléka nebo ne, i když u kojenců, když kojící matky užívají fexofenadin, nejsou pozorovány nežádoucí účinky, proto buďte opatrní při používání fexofenadinu u kojících žen.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

léky, které způsobují menší ospalost, ale přesto vyžadují opatrnost při řízení a obsluze strojů, vyžadují pozornost.

Léková interakce

erythromycin a ketokonazol zvyšují koncentraci fexofenadinu v plazmě, ale nemění se asi 27. Koncentraci fexofenadinu mohou zvýšit erytromycin, ketokonazol, verapamil, inhibitory p-glykoproteinu.

Nepoužívá se současně s antacidami obsahujícími hliník.

Fexofenadin může zvýšit koncentraci alkoholu, sedativa TKTW, cholinergní látky.

Fexofenadin může snížit koncentraci acetylcholinesterázy (v TKTW), Betalistin.

Fexoferladin může být koncentrován koncentrací tu III inhibitory acetylcholinininisázy (v TKTW), xifetaminem, kyselými látkami, grapefruitovou šťávou, rifampinem.

Kavalérie: Ovocná šťáva (pomeranče, grapefruit, jablka) může snížit biologickou dostupnost fexofenadinu o 36 %. Vyhněte se užívání fexofenadinu s etylalkoholem (alkoholem), protože zvyšuje riziko sedace (spánek).

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.