ファリカ 120 ベノバス アレルギー性鼻炎治療用(1水疱×10錠)
剤形 フィルムバッグ錠剤
仕様 1ブリスター×10錠入り箱
成分 フェキソフェナジン塩酸塩
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| フェキソフェナジン塩酸塩 | 120mg |
用途
適応症
ファリカ 120mg は、季節性アレルギー性鼻炎に関連する症状を軽減する成人および 12 歳以上の小児の治療を適応とします。
薬理学的
フェキソフェナジンは、末梢 H1 に対して特異的かつ選択的拮抗作用を持つ第二世代抗ヒスタミン薬です。
この薬はテルフェナジンの代謝物質であり、同様に競合します。消化管、血管、気道のH1受容体にヒスタミンが作用しますが、心筋周期に関連する
カリウムチャネルのヘンプがないため、心臓に対する毒性はありません。
フェキソフェナジンは、アセチルコリン、ドーパミン拮抗作用に有意な影響を及ぼさず、アルファ 1 またはベータ アドレナリン作動性の受容体の阻害にも影響を与えません。治療用量では、この薬は睡眠を引き起こしたり、中枢神経系に影響を与えたりすることはありません。この薬剤は、ニアタッチ薬剤により即効性と持続性があり、持続可能な複合体を形成し、ゆっくりと分離されます。
動的薬物動態
経口摂取すると吸収性に優れ、60 分後に効果が現れ始めます。血中濃度は 2 ~ 3 時間後に最高濃度に達します。脂肪の豊富な食品は、血漿中のピーク濃度を約 17% 低下させ、薬物のピーク濃度に達する時間を約 4 時間に延長します)。
抗抗ヒスタミン作用は 12 時間以上持続します。この薬物の血漿タンパク質の関連比率は 60 ~ 70% で、主にアルブミンとアルファ 1 酸性糖タンパク質が含まれます。フェキソフェナジンは脳関門を通過しません。
フェキソフェナジンは非常に小さいです (約 5%、主に腸粘膜に存在します。シトクロム P450 酵素系のおかげで肝臓では約 0.5 ~ 1.5% だけが不活性物質に代謝されます)。フェキソフェナジン用量の約 3.5% がフェーズ II (シトクロム P450 酵素系とは無関係) を通じてメチルエステル誘導体に代謝されました。この代謝物質は便中にのみ見られるため、この代謝には腸内細菌が関与している可能性があります。
フェキソフェナジンの排出の半分は約 14.4 時間で、腎不全ではさらに長くなります (31 ~ 72%)。薬物は主に便 (約 80%) と尿 (11 ~ 12%) に一定の形で排泄されます。
腎不全における薬物動態
CLCR 41 ~ 80 ml/分: ピーク濃度は 87% 高く、半減期は 59% より長く除去されます。
服用する前に ファリカ 120 ベノバス アレルギー性鼻炎治療用(1水疱×10錠)
使用方法
ファリカ 120mg 経口フィルム錠の形態です。錠剤全体を水と一緒にお飲みください。薬を飲む時間は食事には関係ありません。フルーツジュースと一緒に薬を服用しないでください。
用量
推奨用量:
大人および 12 歳以上の子供: 成人の推奨用量は、120mg x 1 回/日 (1 回 1 錠を食前に服用) です。
12 歳未満の子供:
12 歳未満の子供に使用した場合の薬の安全性と有効性に関する十分なデータはありません。
高齢患者、腎不全、肝不全: これらの患者では用量調整は行われません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?ただし、眠気、めまい、口渇が報告されています。
対処方法:
従来の手段を使用して、胃腸管に吸収されなかった薬剤を除去します。
補助療法と対症療法。
溶血は、血中濃度のわずかな低下 (1.7%) です。
特定の解毒剤はありません。
緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
薬の望ましくない影響は、患者の用量、年齢、性別、人種には影響されません。
コモン、ADR> 1/100:
薬の ADR は通常軽度で、薬の ADR により薬を中止しなければならない患者は 2.2% のみです。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合、ファリカ 120mg は禁忌です。
使用上の注意
腎機能が低下している人は、半減期消失により血漿中の薬物濃度が上昇するため、注意して適切な用量を調整する必要があります。高齢者(65 歳以上)は腎機能が低下していることが多いので、薬を服用する場合は注意してください。
12 歳未満の小児に対する薬物の安全性と有効性はまだ確認されていません。
皮膚の抗原検査を行う少なくとも 24 ~ 48 時間前にフェキソフェナジンの投与を中止する必要があります。乾癬を悪化させるにはフェキソフェナジンを使用してください。
心血管疾患や循環器疾患の既往歴のある患者は、抗ヒスタミン薬には頻脈や胸鼓動などの副作用が伴うことに注意してください。
この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、重度または吸収不良のラクターゼ欠損症などの稀な遺伝性疾患を持つ患者には使用しないでください。
妊娠中または授乳中の女性への薬の使用
妊娠
妊婦に関する完全な研究は存在しないため、妊婦に対するフェキソフェナジンの使用は、母体の利益が胎児のリスクよりも優れている場合にのみ行ってください。
授乳期間
この薬が乳汁中に排泄されるかどうかは不明ですが、授乳中の母親がフェキソフェナジンを使用した場合、乳児に望ましくない影響は見られません。そのため、授乳中の女性がフェキソフェナジンを使用する場合は注意が必要です。
機械の運転や操作能力に対する薬物の影響
眠気を引き起こす薬物ですが、注意が必要な運転や機械の操作には依然として注意が必要です。
薬物相互作用
エリスロマイシンとケトコナゾールは、血漿中のフェキソフェナジンの濃度を増加させますが、約 27 は変化しません。フェキソフェナジンの濃度は、エリスロマイシン、ケトコナゾール、ベラパミル、p-糖タンパク質阻害剤によって増加する可能性があります。
アルミニウム、マグネシを含む制酸薬と同時に使用しないでください。アルミニウム、マグネシの吸収が低下するためです。フェキソフェナジン。
フェキソフェナジンは、アルコール濃度、TKTW 鎮静剤、コリン作動性物質を増加させる可能性があります。
フェキソフェナジンは、アセチルコリンエステラーゼ (TKTW 内)、ベタリスチンの濃度を低下させる可能性があります。
フェキソフェルラジンは、アセチルコリンニニニセラーゼ阻害剤 (TKTW に含まれる)、シフェタミン、抗酸剤、グレープ フルーツ ジュース、リファンピンによって tu III 濃度まで濃縮される場合があります。
騎兵: フルーツ ジュース (オレンジ、グレープ フルーツ、リンゴ) は、フェキソフェナジンの生物学的利用能を 36% 低下させる可能性があります。鎮静(睡眠)のリスクが高まるため、フェキソフェナジンとエチルアルコール(アルコール)の併用は避けてください。
保管
光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。
その他の薬
- ATOZET 10 MG/40 MG FILM-COATED TABLETS
- EZETROL 10MG TABLETS
- FURAMIDE TABLETS
- IBUCAPS IBUPROFEN 200MG SOFT GELATIN CAPSULES
- PROGYNOVA 2MG TABLETS
- TIXYLIX DRY COUGH
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