Farica 120 Benovas behandelt allergische rhinitis (1 blister x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Tabletten in filmzakjes
Specificaties Doos met 1 blister x 10 tabletten
Ingrediënt Fexofenadinehydrochloride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Fexofenadinehydrochloride	120mg

Toepassingen

Indicaties

Farica 120 mg is een indicatie voor behandeling bij volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder om de symptomen gerelateerd aan seizoensgebonden allergische rhinitis te verminderen.

Farmacologisch

Fexofenadine is een antihistaminicum van de tweede generatie, dat een specifiek en selectief antagonistisch effect heeft op de perifere H1.

Het medicijn is een metabolische stof van terfenadine, die ook concurreert met histaminen op H1 receptoren in het spijsverteringskanaal, de bloedvaten en de luchtwegen, maar geen toxiciteit voor het hart vanwege het ontbreken van
kaliumkanalen die verband houden met de hartspiercyclus.

Fexofenadine heeft geen significant effect op acetylcholine, dopamine-antagonisme en heeft geen effect op het remmen van receptoren van Alpha1 of bèta-adrenerge receptoren. Bij de behandelingsdosis veroorzaakt het medicijn geen slaap en heeft het geen invloed op het centrale zenuwstelsel. Het medicijn heeft een snelle en langdurige werking dankzij het near-touch medicijn, vormt een duurzaam complex en wordt langzaam gescheiden.

Dynamische farmacokinetiek

Goed absorberende medicijnen bij orale inname en beginnen na 60 minuten te werken. De piekconcentratie in het bloed wordt na 2-3 uur bereikt. Vetrijk voedsel vermindert de piekconcentratie in het plasma met ongeveer 17% en verlengt de tijd om de piekconcentratie van het geneesmiddel te bereiken tot ongeveer 4 uur).

Het anti-antihistaminicumeffect houdt meer dan 12 uur aan. De bijbehorende verhouding van plasma-eiwitten van het medicijn is 60-70%, voornamelijk met albumine en alfa1-zuur glycoproteïne. Fexofenadine passeert de hersenbarrière niet.

Fexofenadine is zeer kleiner (ongeveer 5%, voornamelijk in het darmslijmvlies. Slechts ongeveer 0,5 - 1,5% wordt in de lever gemetaboliseerd dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem tot niet-actieve stoffen). Ongeveer 3,5% van de dosis fexofenadine wordt via fase II (niet gerelateerd aan het cytochroom P450-enzymsysteem) gemetaboliseerd tot methylesterderivaten. Deze stofwisselingsstof wordt alleen in de ontlasting gezien, dus er kan sprake zijn van een deelname van darmbacteriën aan deze stofwisseling.

De helft van de eliminatie van fexofenadine duurt ongeveer 14,4 uur, langer (31 - 72%) bij nierfalen. Het medicijn wordt in constante vorm voornamelijk uitgescheiden in de ontlasting (ongeveer 80%) en urine (11 - 12%).

Farmacokinetiek bij nierfalen

CLCR 41 - 80 ml/minuut: de piekconcentratie is 87% hoger, de halfwaardetijd elimineert langer dan 59%.

Voordat u neemt Farica 120 Benovas behandelt allergische rhinitis (1 blister x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Farica 120 mg Vorm van orale filmtabletten. Drink hele tabletten met water. De tijd om het medicijn in te nemen is niet afhankelijk van de maaltijd. Neem geen medicijnen met vruchtensap.

Dosering

aanbevolen dosis:

Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: De aanbevolen dosering voor volwassenen is 120 mg x 1 maal/dag (neem 1 tablet 1 maal/dag) vóór de maaltijd.

Kinderen jonger dan 12 jaar:

Er zijn onvoldoende gegevens over de veiligheid en effectiviteit van geneesmiddelen bij gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Oudere patiënten, nierfalen, leverfalen: Geen dosisaanpassing bij deze patiënten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er zijn echter slaperigheid, duizeligheid en een droge mond gemeld.

Hoe te handelen:

Gebruik conventionele maatregelen om het medicijn te elimineren dat niet in het maag-darmkanaal is opgenomen.

Ondersteunende en symptomatische behandeling.

Hemolyse is een onbeduidende verlaging van de bloedspiegels (1,7%).

Geen specifiek tegengif.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De ongewenste effecten van het medicijn worden niet beïnvloed door de dosering, leeftijd, geslacht en ras van de patiënt.

Vaak, ADR> 1/100:

Mentaal: slaperig, moe, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid. 1/100:

Neurologisch: angst, donkere slaap, nachtmerries.

Huid: Ban, urticaria, jeuk.

Bijwerking van het medicijn is meestal mild, slechts 2,2% van de patiënten moet het medicijn stoppen vanwege de bijwerking van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Farica 120 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën of overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

moet voorzichtig zijn en de juiste dosis aanpassen voor mensen met een verminderde nierfunctie, omdat het geneesmiddelniveau in het plasma toeneemt als gevolg van de eliminatie van de halfwaardetijd. Wees voorzichtig bij het nemen van medicijnen voor ouderen (ouder dan 65 jaar) die vaak een verminderde nierfunctie hebben.

De veiligheid en effectiviteit van medicijnen bij kinderen jonger dan 12 jaar zijn niet vastgesteld.

Het is noodzakelijk om Fexofenadine ten minste 24-48 uur te stoppen voordat antigeentests op de huid worden uitgevoerd. Gebruik fexofenadine om psoriasis te verergeren.

Patiënten met een voorgeschiedenis van hart- of vaatziekten moeten worden gewaarschuwd dat antihistaminica gepaard gaan met bijwerkingen zoals tachycardie en borstdrums.

Het medicijn bevat lactose en mag daarom niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische aandoeningen, zoals: galactose-intolerantie, ernstige of slecht geabsorbeerde lactasedeficiëntie.

Geneesmiddelen gebruiken voor zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven

Zwangerschap

Er is geen volledig onderzoek naar zwangere vrouwen, dus gebruik fexofenadine alleen voor zwangere vrouwen als de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Het is niet duidelijk of het geneesmiddel al dan niet in de melk wordt uitgescheiden, hoewel er bij zuigelingen geen ongewenste effecten worden waargenomen wanneer moeders die borstvoeding geven fexofenadine gebruiken. Wees dus voorzichtig als u fexofenadine gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

geneesmiddelen die minder slaperigheid veroorzaken, maar toch voorzichtig moeten zijn bij het autorijden en het bedienen van machines, vereisen alertheid.

Geneesmiddelinteractie

erytromycine en ketoconazol verhogen de concentratie van fexofenadine in het plasma, maar veranderen niet ongeveer 27. De concentratie van fexofenadine kan worden verhoogd door erytromycine, ketoconazol, verapamil en p-glycoproteïneremmers.

Niet gelijktijdig gebruikt met antacida die aluminium en magnesium bevatten, omdat dit de absorptie van fexofenadine zal verminderen.

Fexofenadine kan de alcoholconcentratie, TKTW-sedativa en cholinerge stoffen verhogen.

Fexofenadine kan de concentratie van acetylcholinesterase (in TKTW) en Betalistine verlagen.

Fexoferladine kan worden geconcentreerd door tu III-concentratie door acetylcholinininiseraseremmers (in TKTW), Xiphetamine, zuurremmende middelen, grapefruitsap, rifampicine.

Cavalerie: Vruchtensap (sinaasappelen, grapefruit, appels) kan de biologische beschikbaarheid van fexofenadine met 36% verminderen. Vermijd het gebruik van fexofenadine met ethylalcohol (alcohol), omdat dit het risico op sedatie (slaap) verhoogt.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.