Fasthan 20 Saripharm lék léčí poruchy krevních tuků, prevence kardiovaskulárních příhod (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Sodná sůl pravastatinu

Složka

Informace o složení	Obsah
Sodná sůl pravastatinu	20 mg

Použití

indikace

Lék Fasthan 20 je indikován v následujících případech:

Léčba poruch krevních lipidů.

Léčba primární hypertrofie cholesterolu a smíšených poruch krevních lipidů v kombinaci s úpravou stravy, když pacienti nereagují na nelékovou léčbu (dieta, cvičení).

Preventivní profylaxe kardiovaskulárních příhod Tien Phat.

Snížení úmrtnosti a výskytu kardiovaskulárních onemocnění u pacientů se středně těžkým nebo těžkým hypercholesterolinovým hypercholesterolinem a vysokým rizikem kardiovaskulárních příhod poprvé v kombinaci s úpravou stravy.

Sekundární kardiovaskulární příhody.

Snižte kardiovaskulární mortalitu a míru recidivy u pacientů s infarktem myokardu nebo nestabilní anginou pectoris v anamnéze, doprovázenou zvýšenou hladinou cholesterolu v krvi.

Snížení krevních lipidů u lidí s transplantovanými orgány užívají léky proti plýtvání.

Farmakologie

Pravastatin je kompetitivní inhibitor s enzymem 3 - hydroxy - 3 - methylglutaryl a Coen Zym A (HMG - CoA) reduktázou, katalyzátorem přeměny HMG - CoA na kyselinu mevalonovou, prekurzor syntézy cholesterolu. Inhibitory HMG – COA reduktáza snižuje hladinu cholesterolu v buňkách. To stimuluje zvýšené LDL receptory (lipoprotein s nízkou hustotou (cholesterol) na membráně jaterních buněk, čímž se zvyšuje clearance LDL-cholesterolu z oběhu. Kromě toho pravastatin také zabraňuje syntéze LDL-cholesterolu inhibicí syntézy VLDL-cholesterolu (Very Low Density Lipoprotein (Cholesterol) v játrech absorpce Farmakokinetika).

Pravastatin se perorálně rychle vstřebává, vrcholu plazmy je dosaženo asi za 1 - 1,5 hodiny. Po perorálním podání se vstřebá asi 34 % dávky, absolutní biologická dostupnost je 17 %. Jídlo snižuje biologickou dostupnost pravastatinu, ale neovlivňuje účinek snižování cholesterolu.

Po absorpci bylo 66 % pravastatinu nejprve metabolizováno v játrech.

Distribuce

Přibližně 50 % pravastatinu se během oběhu váže na plazmatické proteiny. Distribuční objem je asi 0,5 l/kg. Malé množství pravastatinu se vylučuje do mateřského mléka.

Metabolismus

Pravastatin není významně metabolizován prostřednictvím Cytochromu P450, není ani látkou ani látkou polykoproteinu; Je substrátem jiného transportního proteinu. Hlavním metabolitem pravastatinu je izomer izomer 3-A-hydroxy. Tato metabolická látka má asi 1/10 - 1/40 aktivní ve srovnání s pravastatinem.

Eliminace

Po vypití bylo asi 20 % počáteční dávky nalezeno v moči a 53 % ve stolici. Poločas pravastatinu je 1,5 - 2 hodiny. Celková clearance pravastatinu je 0,81 l/hod/kg a renální clearance je 0,38 l/hod/kg.

farmakokinetika zvláštních případů

Děti (8–18 let)

CMAX a AUC (plocha pod křivkou: plocha pod křivkou) u dětí podobných dospělým po užití dávky 20 mg.

selhání ledvin

Neexistuje žádný zásadní rozdíl ve farmakokinetice pravastatinu u pacientů s mírným a normálním selháním ledvin. Při středně těžkém a těžkém selhání ledvin se však pravastatin a metabolické látky mohou zdvojnásobit.

Jaterní selhání

Pravastatin a metabolismus se u pacientů s alkoholickou cirhózou zvyšuje asi o 50 % ve srovnání s lidmi s normální funkcí jater.

Před odběrem Fasthan 20 Saripharm lék léčí poruchy krevních tuků, prevence kardiovaskulárních příhod (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Fasthan 20 se používá perorálně. Lze užívat se stejným jídlem.

Lék musí být používán v souladu s pokyny lékaře.

Dávkování

dospělí

Léčba poruch krevních lipidů:

doporučená dávka je 10 - 40 mg 1krát denně. Maximální dávka je 40 mg, 1krát 1 den.

Preventivní a sekundární kardiovaskulární příhody:

Počáteční dávka a udržovací dávka jsou 40 mg, 1krát denně.

Snížení krevních lipidů u lidí s transplantovanými orgány, kteří užívají léky proti plýtvání:

Normální počáteční dávka je 20 mg jednou denně. V závislosti na reakci každé osoby lékař dávku odpovídajícím způsobem upraví, maximální dávka je 40 mg, 1krát 1 den.

Děti

Od 8 do 13 let:

doporučená dávka je 10 – 20 mg, jednou za den.

Od 14 do 18 let:

doporučená dávka je 10 – 40 mg, jednou za den.

Starší lidé

Užívejte podle pokynů lékaře.

Lidé se selháním jater nebo ledvin

Doporučená počáteční dávka u lidí se středním a středním selháním jater je 10 mg, 1krát 1 den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování?

V případě předávkování musí pacienti okamžitě vyhledat lékaře nebo nejbližší zdravotnické zařízení.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Rozhodně nepijte dvojnásobnou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Fasthan 20 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Pravastatin může u některých lidí způsobit nežádoucí účinky. Pokud příznaky jako: nevysvětlitelná bolest svalů, přetrvávající svalová slabost nebo křeče, přestaňte přípravek užívat a okamžitě informujte lékaře, zvláště když má pacient horečku a cítí se unavený. Některé vzácné případy se mohou objevit ve svalovém vzoru, což vede k vážnému akutnímu selhání ledvin, které ohrožuje život.

Závažné alergické reakce včetně otoku obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla mohou způsobit dušnost. Pokud se tyto příznaky objeví, je třeba okamžitě hlásit lékaři.

Méně časté, 1/1000

Centrální nerv: závratě, únava, bolest hlavy, poruchy spánku, nespavost.

Oči: Body, rozmazané vidění.

trávení: špatné trávení, nevolnost, zvracení, bolest břicha, nepohodlí, průjem nebo zácpa.

Kůže a vlasy: vyrážky, pupínky, kopřivka, vypadávání vlasů.

Močové: močení, močení v noci.

muskuloskeletální: bolest svalů, bolest kloubů.

Velmi vzácné, ADR

Centrální nerv: Svědění, teplo, necitlivost v důsledku poškození nervu.

Kůže: Závažné onemocnění kůže (systém Lupus erythematodes). játra: hepatitida nebo pankreatitida, žloutenka, nekróza jaterních buněk. muskuloskeletální klouby: myokarditida vede ke slabosti a bolesti svalů, zánět šlach může vést ke zlomeninám šlach.

Testování: zvýšená transamináza (příznaky onemocnění jater).

Kromě toho může lék způsobit ztrátu paměti, zmatenost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Fasthan 20 je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na sodnou sůl pravastatinu nebo na kteroukoli složku léku.

Pacienti s onemocněním jater.

Pacienti s abnormálně vysokým indexem testu jaterních enzymů.

Těhotné ženy a kojící ženy.

Buďte opatrní při používání

Je třeba informovat lékaře nebo lékárníka, pokud pacient trpí následujícími stavy:

Onemocnění ledvin.

Těžké respirační selhání.

Hypotyreóza.

onemocnění jater.

svalové onemocnění.

Existují nežádoucí účinky na základě jiných léků ve skupině statinů a ve skupinách s fibráty.

U pacientů, kteří trpí těmito onemocněními, nebo pacientů starších 70 let, provede lékař před předepsáním Fasthanu 20 několik testů, aby posoudil riziko nežádoucích účinků na pacienta.

Během léčby je nutné informovat svého lékaře, pokud se objeví svalové projevy, jako je bolest svalů, svalová ztuhlost, svalová slabost.

Pacienti s diabetem nebo s rizikem diabetu (vysoká hladina krve a tuku, obezita, vysoký krevní tlak) by měli být během léčby pečlivě sledováni.

Pacienti s intolerancí laktózy by neměli Fasthan 20 používat, protože se u nich mohou objevit příznaky nesnášenlivosti, jako je nadýmání, plynatost, nevolnost a někdy zvracení, průjem.

Složka Ponecau 4r lake v přípravcích může u některých lidí způsobit alergické reakce. Lékař předepíše léky na určitou dobu.

Pacienti musí lék sledovat a užívat pravidelně a podle pokynů lékaře, i když jej musí užívat dlouhodobě. Nepřestávejte užívat drogu sami.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pravastatin neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pokud se však příznaky objeví jako závrať, rozmazané vidění nebo dvojitý pohled, neřiďte a neobsluhujte stroje.

Těhotenství

Těhotné ženy nesmí používat Fasthan 20. Pokud zjistíte těhotenství při používání Fasthanu 20, musíte to okamžitě oznámit svému lékaři.

období kojení

Kojící ženy nesmí Fasthan 20 používat.

Lékové interakce

Pokud užíváte nebo jste v nedávné době užívali následující léky, musíte svého lékaře informovat:

Jiná léčiva mají také účinek na snížení cholesterolu v krvi (jako je gemfibrozil, fenofibrát).

Imunitní inhibitory (jako je cyklosporin).

antibiotika (erythromycin, klarithromycin ...).

Léky na HIV a hepatitidu C, jako je Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir.

Pokud pacient užívá léky na krevní lipidy, jako je pryskyřice (Colestyramin nebo Colestipol), vezměte pravastatin alespoň před 1 hodinou a 4 hodiny po užití pryskyřice. Protože pryskyřice ovlivňuje absorpci pravastatinu, pokud je užívání těchto 2 léků příliš blízko u sebe. Při používání fasthan 20 nepijte alkohol.

Drogová interakce

fibrat:

Užívání kombinace statinu a fibrátu zvyšuje riziko nežádoucích účinků na svaly, včetně vzoru. Proto by tato kombinace měla, pokud to není nutné a musí být klinicky sledována, v těchto případech kontrolovat CK.

Colestyramin/Colestipol:

Užívání v kombinaci s pravastatinem snižuje přibližně 40-50 % biologické dostupnosti pravastatinu. Biologická dostupnost pravastatinu není příliš ovlivněna, pokud se pravastatin pije 1 hodinu nebo po 4 hodinách po užití přípravku Colestipol/Colestyramin.

cyklosporin:

Užívání v kombinaci s pravastatinem zvyšuje biologickou dostupnost pravastatinu přibližně 4krát. Je třeba pečlivě sledovat pacienty používající tuto kombinaci.

látky metabolizované cytochromem P450:

Pravastatin není metabolizován převážně systémem Cytochrom P450, takže metabolity prostřednictvím P450 lze do určité míry použít v kombinaci s pravastatinem, aniž by došlo k výraznému ovlivnění plazmatické koncentrace pravastatinu. Nepozorujte lékové interakce s indukčními látkami nebo inhibitory CYP3A4 (jako je diltiazem, verapamil, itrakonazol, ketokonazol, inhibitory proteázy, grapefruitový džus) a inhibitory CYP2C9 (jako je flukonazol). Dvě interaktivní studie mezi pravastatinem a erythromycinem ukazují, že AUC a CMAX pravastatinu se statisticky významně zvyšují. Přestože jsou tyto změny velmi malé, je nutné být opatrný při použití v kombinaci pravastatinu s erythromycinem nebo klarithromycinem.

warfarin a další perorální antikoagulancia:

Biologická dostupnost pravastatinu se při použití s warfarinem nemění. Pravastatin při obvyklé dávce nemění antikoagulační účinek warfarinu.

Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir:

Současné užívání statinových lipidových léků s HIV a hepatitidou C (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnějších svalů, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být smrtelné.

Jiné drogy:

Při použití v kombinaci pravastatinu s kyselinou acetylsalicylovou, antacidem (pokud se užívá před pravastatinem 1 hodinu) nebo Probucolem nedochází k žádné významné změně v biologické dostupnosti.

Zvyšte riziko poškození svalů při současném užívání statinu s následujícími léky:

gemfibrozil

jiné léky na cholesterol v krvi s fibráty.

Skladování

Na suchém místě nepřesahuje teplota 30⁰C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.