Το φάρμακο Fasthan 20 Savipharm αντιμετωπίζει διαταραχές των λιπιδίων του αίματος, πρόληψη καρδιαγγειακών συμβαμάτων (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Νατριούχος πραβαστατίνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Νατριούχος πραβαστατίνη	20 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Fasthan 20 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία των διαταραχών των λιπιδίων του αίματος.

Θεραπεία της πρωτοπαθούς υπερτροφίας της χοληστερόλης και των μικτών διαταραχών των λιπιδίων του αίματος, σε συνδυασμό με προσαρμογή της δίαιτας, όταν οι ασθενείς δεν ανταποκρίνονται σε θεραπεία χωρίς φάρμακα (δίαιτα, άσκηση).

Προληπτική προφύλαξη από καρδιαγγειακά συμβάντα Tien Phat.

Μείωση του ποσοστού θνησιμότητας και της επίπτωσης καρδιαγγειακών παθήσεων σε ασθενείς με μέση ή σοβαρή υπερχοληστερολίνη και υψηλό κίνδυνο καρδιαγγειακών επεισοδίων για πρώτη φορά, σε συνδυασμό με προσαρμογή της διατροφής.

Δευτερεύοντα καρδιαγγειακά συμβάντα.

Μειώστε την καρδιαγγειακή θνησιμότητα και το ποσοστό υποτροπής σε ασθενείς με ιστορικό εμφράγματος του μυοκαρδίου ή ασταθούς στηθάγχης, που συνοδεύεται από αυξημένη χοληστερόλη στο αίμα.

Η μείωση των λιπιδίων του αίματος σε άτομα με μεταμοσχεύσεις οργάνων λαμβάνουν φάρμακα κατά των αποβλήτων.

Φαρμακολογία

Η πραβαστατίνη είναι ένας ανταγωνιστικός αναστολέας με το ένζυμο 3 - υδροξυ - 3 - μεθυλογλουταρύλιο και την αναγωγάση Coen Zym A (HMG - CoA), έναν καταλύτη για τη μετατροπή του HMG - CoA σε Μεβαλονικό Οξύ, πρόδρομο για τη σύνθεση της χοληστερόλης. Αναστολείς HMG - Η αναγωγάση COA μειώνει τα επίπεδα χοληστερόλης στα κύτταρα. Αυτό διεγείρει αυξημένους υποδοχείς LDL (λιποπρωτεΐνη χαμηλής πυκνότητας (χοληστερόλη) στην κυτταρική μεμβράνη του ήπατος, αυξάνοντας έτσι την κάθαρση της LDL-χοληστερόλης από την κυκλοφορία. Επιπλέον, η πραβαστατίνη αποτρέπει επίσης τη σύνθεση LDL - χοληστερόλης αναστέλλοντας τη σύνθεση της VLDL - Χαμηλής χοληστερόλης (Χοληστερόλη) ήπαρ.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η πραβαστατίνη απορροφάται γρήγορα από το στόμα, η κορυφή του πλάσματος επιτυγχάνεται μετά από περίπου 1 - 1,5 ώρα. Περίπου το 34% της δόσης απορροφάται από το στόμα, η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα είναι 17%. Η τροφή μειώνει τη βιοδιαθεσιμότητα της πραβαστατίνης, αλλά δεν επηρεάζει την επίδραση της μείωσης της χοληστερόλης.

Μετά την απορρόφηση, το 66% της πραβαστατίνης μεταβολίστηκε αρχικά στο ήπαρ.

Διανομή

περίπου το 50% της πραβαστατίνης κατά τη διάρκεια της κυκλοφορίας συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Ο όγκος κατανομής είναι περίπου 0,5 l/kg. Μια μικρή ποσότητα πραβαστατίνης εκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

Μεταβολισμός

Η πραβαστατίνη δεν μεταβολίζεται σημαντικά μέσω του Cytochrom P450, ούτε είναι ουσία ή ουσία πολυκοπρωτεΐνης. Είναι το υπόστρωμα μιας άλλης πρωτεΐνης αποστολής. Ο κύριος μεταβολίτης της πραβαστατίνης είναι το ισομερές Ισομερές του 3 - Α - Υδροξυ. Αυτή η μεταβολική ουσία έχει περίπου 1/10 - 1/40 δραστική σε σύγκριση με την πραβαστατίνη.

Εξάλειψη

Μετά την κατανάλωση, περίπου το 20% της αρχικής δόσης βρέθηκε στα ούρα και το 53% στα κόπρανα. Ο χρόνος ημιζωής της πραβαστατίνης είναι 1,5 - 2 ώρες. Η συνολική κάθαρση της πραβαστατίνης είναι 0,81 λίτρα/ώρα/κιλό και η νεφρική κάθαρση είναι 0,38 λίτρα/ώρα/κιλό.

φαρμακοκινητική ειδικών περιπτώσεων

Παιδιά (8 - 18 ετών)

CMAX και AUC (Area Under Curve: περιοχή κάτω από την καμπύλη) σε παιδιά παρόμοια με τους ενήλικες μετά τη λήψη της δόσης των 20 mg.

νεφρική ανεπάρκεια

Δεν υπάρχει σημαντική διαφορά στη φαρμακοκινητική της πραβαστατίνης σε άτομα ήπιας και φυσιολογικής νεφρικής ανεπάρκειας. Ωστόσο, σε μέτρια και σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, η πραβαστατίνη και οι μεταβολικές ουσίες μπορεί να διπλασιαστούν.

Ηπατική ανεπάρκεια

Η πραβαστατίνη και η μεταβολική σε ασθενείς με αλκοολική κίρρωση αυξάνεται κατά περίπου 50% σε σύγκριση με άτομα με φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Πριν τη λήψη Το φάρμακο Fasthan 20 Savipharm αντιμετωπίζει διαταραχές των λιπιδίων του αίματος, πρόληψη καρδιαγγειακών συμβαμάτων (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το Fasthan 20 χρησιμοποιεί από του στόματος. Μπορεί να ληφθεί με το ίδιο φαγητό.

Το φάρμακο πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Δοσολογία

ενήλικες

Θεραπεία των διαταραχών των λιπιδίων του αίματος:

η συνιστώμενη δόση είναι 10 - 40 mg, 1 φορά την ημέρα. Η μέγιστη δόση είναι 40 mg, 1 φορά 1 ημέρα.

Προληπτικά και δευτερογενή καρδιαγγειακά συμβάντα:

Η δόση έναρξης και η δόση συντήρησης είναι 40 mg, 1 φορά την ημέρα.

Η μείωση των λιπιδίων του αίματος σε άτομα με μεταμόσχευση οργάνων λαμβάνουν φάρμακα κατά των αποβλήτων:

Η κανονική δόση έναρξης είναι 20 mg, 1 φορά την ημέρα. Ανάλογα με την ανταπόκριση κάθε ατόμου, ο γιατρός θα προσαρμόσει τη δόση ανάλογα, η μέγιστη δόση είναι 40 mg, 1 φορά 1 ημέρα.

Παιδιά

Από 8 έως 13 ετών:

η συνιστώμενη δόση είναι 10 - 20 mg, 1 φορά 1 ημέρα.

Από 14 - 18 ετών:

η συνιστώμενη δόση είναι 10 - 40 mg, 1 φορά 1 ημέρα.

Ηλικιωμένοι

Πάρτε το σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.

Άτομα με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια

Η συνιστώμενη δόση έναρξης σε άτομα με μέτρια και μέτρια ηπατική ανεπάρκεια είναι 10 mg, 1 φορά 1 ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει

σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, οι ασθενείς πρέπει να επισκεφθούν αμέσως έναν γιατρό ή την πλησιέστερη ιατρική μονάδα.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Απολύτως μην πίνετε διπλή δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Fasthan 20, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Η πραβαστατίνη μπορεί να προκαλέσει ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες σε ορισμένα άτομα. Εάν συμπτώματα όπως: ανεξήγητος μυϊκός πόνος, επίμονος, μυϊκή αδυναμία ή κράμπες, θα πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο και να το αναφέρετε αμέσως στον γιατρό, ειδικά όταν ο ασθενής έχει πυρετό και αισθάνεται κουρασμένος. Ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις μπορεί να εμφανιστούν σε μυϊκό μοτίβο, οδηγώντας σε σοβαρή οξεία νεφρική ανεπάρκεια, απειλώντας τη ζωή.

Σοβαρές αλλεργικές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του πρηξίματος του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού μπορεί να προκαλέσουν δύσπνοια. Πρέπει να αναφέρετε αμέσως το γιατρό εάν εμφανιστούν αυτά τα συμπτώματα.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Κεντρικό νεύρο: ζάλη, κόπωση, πονοκέφαλος, διαταραχές ύπνου, αϋπνία.

Μάτια: Σημεία, θολή όραση.

πέψη: δυσπεψία, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσφορία, διάρροια ή δυσκοιλιότητα.

Δέρμα και μαλλιά: εξανθήματα, σπυράκια, κνίδωση, τριχόπτωση.

Ουροποιητικό: ούρηση, ούρηση τη νύχτα.

μυοσκελετικό: μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις.

Πολύ σπάνια, ADR

Κεντρικό νεύρο: Κνησμός, θερμότητα, μούδιασμα λόγω βλάβης των νεύρων.

Δέρμα: Σοβαρή ασθένεια στο δέρμα (σύστημα ερυθηματώδης λύκος). ήπαρ: ηπατίτιδα ή παγκρεατίτιδα, ίκτερος, νέκρωση ηπατικών κυττάρων. Μυοσκελετικές αρθρώσεις: η μυοκαρδίτιδα οδηγεί σε αδυναμία και μυϊκό πόνο, η τενοντίτιδα μπορεί να οδηγήσει σε σπασίματα των τενόντων.

Έλεγχος: αυξημένη τρανσαμινάση (σημεία ηπατικής νόσου).

Επιπλέον, το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει απώλεια μνήμης, σύγχυση.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Fasthan 20 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στην πραβαστατίνη νατρίου ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με ηπατική νόσο.

Ασθενείς με μη φυσιολογικό υψηλό δείκτη δοκιμασίας ηπατικών ενζύμων.

Έγκυες γυναίκες και γυναίκες που θηλάζουν.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό εάν ο ασθενής πάσχει από τις ακόλουθες καταστάσεις:

Νεφροπάθεια.

Σοβαρή αναπνευστική ανεπάρκεια.

Υποθυρεοειδισμός.

ηπατική νόσο.

μυϊκή νόσο.

Υπάρχουν ανεπιθύμητες ενέργειες βάσει άλλων φαρμάκων στην ομάδα των στατινών και των ομάδων φιμπράτ.

Για ασθενείς που αντιμετωπίζουν αυτές τις καταστάσεις ή ασθενείς άνω των 70 ετών, ο γιατρός θα πραγματοποιήσει ορισμένες εξετάσεις πριν ορίσει το Fasthan 20 για να εκτιμήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών στον ασθενή.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να ενημερώσετε το γιατρό σας όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως μυϊκός πόνος, μυϊκή δυσκαμψία, μυϊκή αδυναμία.

Οι ασθενείς με διαβήτη ή κίνδυνο διαβήτη (υψηλά επίπεδα αίματος και λίπους, παχυσαρκία, υψηλή αρτηριακή πίεση) θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά κατά την περίοδο της φαρμακευτικής αγωγής.

Οι ασθενείς με δυσανεξία στη λακτόζη δεν πρέπει να χρησιμοποιούν το Fasthan 20, γιατί μπορεί να εμφανίσουν συμπτώματα δυσανεξίας όπως φούσκωμα, μετεωρισμός, ναυτία και μερικές φορές έμετο, διάρροια.

Το συστατικό Ponecau 4r lake σε παρασκευάσματα μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις σε μερικούς ανθρώπους. Ο γιατρός θα συνταγογραφήσει φάρμακα για ορισμένο χρονικό διάστημα.

Οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούν και να χρησιμοποιούν το φάρμακο τακτικά και σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, ακόμη και όταν πρέπει να το πάρουν για μεγάλο χρονικό διάστημα. Μην σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο μόνοι σας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Η πραβαστατίνη δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, εάν τα συμπτώματα εμφανίζονται ζάλη, θολή όραση ή διπλό βλέμμα, μην οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Οι έγκυες γυναίκες δεν πρέπει να χρησιμοποιούν το Fasthan 20. Εάν διαπιστωθεί εγκυμοσύνη όταν χρησιμοποιείτε το Fasthan 20, πρέπει να ενημερώσετε αμέσως το γιατρό σας.

περίοδος θηλασμού

Οι γυναίκες που θηλάζουν δεν πρέπει να χρησιμοποιούν το Fasthan 20.

Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα

Πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν χρησιμοποιείτε ή έχετε πρόσφατα χρησιμοποιήσει τα ακόλουθα φάρμακα:

Άλλα φάρμακα έχουν επίσης ως αποτέλεσμα τη μείωση της χοληστερόλης στο αίμα (όπως η γεμφιβροζίλη, η φαινοφιμπράτη).

Ανοσολογικοί αναστολείς (όπως η κυκλοσπορίνη).

αντιβιοτικά (ερυθρομυκίνη, κλαριθρομυκίνη ...).

Φάρμακο για τον HIV και την ηπατίτιδα C όπως Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir.

Εάν ο ασθενής χρησιμοποιεί φάρμακα για τα λιπίδια του αίματος όπως ρητίνη (Colestyramin ή Colestipol), τότε πάρτε πραβαστατίνη τουλάχιστον πριν από 1 ώρα και 4 ώρες μετά τη λήψη ρητίνης. Επειδή η ρητίνη επηρεάζει την απορρόφηση της πραβαστατίνης εάν η λήψη αυτών των 2 φαρμάκων είναι πολύ κοντά το ένα στο άλλο. Μην πίνετε αλκοόλ ενώ χρησιμοποιείτε fasthan 20.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

fibrat:

Η χρήση συνδυασμού στατίνης και φιμπράτ αυξάνει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων επιδράσεων στους μύες, συμπεριλαμβανομένου του μοτίβου. Επομένως, αυτός ο συνδυασμός θα πρέπει επομένως, εκτός εάν είναι απαραίτητο και πρέπει να παρακολουθείται κλινικά, να ελέγχεται η CK σε αυτές τις περιπτώσεις.

Κολεστυραμίνη/Κολεστιπόλη:

Η χρήση σε συνδυασμό με πραβαστατίνη μειώνει περίπου το 40-50% της βιοδιαθεσιμότητας της πραβαστατίνης. Η βιοδιαθεσιμότητα της πραβαστατίνης δεν επηρεάζεται πολύ εάν πίνετε πραβαστατίνη 1 ώρα ή μετά από 4 ώρες κατανάλωσης Colestipol/Colestyramin.

κυκλοσπορίνη:

Η χρήση σε συνδυασμό με πραβαστατίνη αυξάνει τη βιοδιαθεσιμότητα της πραβαστατίνης περίπου 4 φορές. Χρειάζεται στενή παρακολούθηση των ασθενών που χρησιμοποιούν αυτόν τον συνδυασμό.

ουσίες που μεταβολίζονται από το κυτόχρωμα P450:

Η πραβαστατίνη δεν μεταβολίζεται κυρίως μέσω του συστήματος Cytochrom P450, επομένως οι μεταβολίτες μέσω του P450 μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε συνδυασμό με την πραβαστατίνη σε κάποιο βαθμό χωρίς να επηρεάζεται σε μεγάλο βαθμό η συγκέντρωση της πραβαστατίνης στο πλάσμα. Μην βλέπετε φαρμακευτικές αλληλεπιδράσεις με επαγωγικές ουσίες ή αναστολείς του CYP3A4 (όπως διλτιαζέμη, βεραπαμίλη, ιτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη, αναστολείς πρωτεάσης, χυμός γκρέιπφρουτ) και αναστολείς του CYP2C9 (όπως φλουκοναζόλη). Δύο αλληλεπιδραστικές μελέτες μεταξύ πραβαστατίνης και ερυθρομυκίνης δείχνουν ότι η AUC και η CMAX της πραβαστατίνης αυξάνουν τη στατιστική σημασία. Αν και αυτές οι αλλαγές είναι πολύ μικρές, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό πραβαστατίνης με ερυθρομυκίνη ή κλαριθρομυκίνη.

βαρφαρίνη και άλλα από του στόματος αντιπηκτικά:

Η βιοδιαθεσιμότητα της πραβαστατίνης δεν αλλάζει όταν χρησιμοποιείται με Βαρφαρίνη. Με τη συνήθη δόση, η πραβαστατίνη δεν αλλάζει την αντιπηκτική δράση της βαρφαρίνης.

Νταρουναβίρη + Ριτοναβίρη, Λοπιναβίρη + Ριτοναβίρη:

Η ταυτόχρονη χρήση στατινών λιπιδικών φαρμάκων με HIV και ηπατίτιδα C (HCV) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, του πιο σοβαρού μυϊκού ιστού, νεφρικής βλάβης που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρος.

Άλλα φάρμακα:

Δεν υπάρχει σημαντική αλλαγή στη βιοδιαθεσιμότητα όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό πραβαστατίνης με ακετυλοσαλικυλικό οξύ, αντιόξινου (αν λαμβάνεται πριν από την πραβαστατίνη 1 ώρα) ή Προμπουκόλης.

Αυξήστε τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης όταν χρησιμοποιείτε στατίνη ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα:

gemfibrozil

άλλα φάρμακα χοληστερόλης αίματος fibrat.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν ξεπερνά τους 30⁰C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.