Fasthan 20 medicamento Savipharm trata los trastornos de los lípidos en sangre, prevención de eventos cardiovasculares (3 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Pravastatina sódica
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Pravastatina sódica | 20 mg |
Usos
indicaciones
El fármaco Fasthan 20 está indicado en los siguientes casos:
Tratamiento de los trastornos lipídicos en sangre.
Tratamiento de la hipertrofia primaria del colesterol y de los trastornos lipídicos mixtos en sangre, combinado con ajuste de la dieta, cuando los pacientes no responden al tratamiento no farmacológico (dieta, ejercicio).
Profilaxis preventiva de eventos cardiovasculares de Tien Phat.
Reducir la tasa de mortalidad y la incidencia de enfermedades cardiovasculares en pacientes con hipercolesterolemia media o grave y alto riesgo de eventos cardiovasculares por primera vez, combinado con un ajuste de la dieta.
Eventos cardiovasculares secundarios.
Reducir la mortalidad cardiovascular y la tasa de recurrencia en pacientes con antecedentes de infarto de miocardio o angina inestable, acompañados de aumento del colesterol en sangre.
Reducir los lípidos en sangre en personas con trasplantes de órganos están tomando medicamentos antidesperdicio.
Farmacología
La pravastatina es un inhibidor competitivo con la enzima 3 - hidroxi - 3 - metilglutaril y Coen Zym A (HMG - CoA) reductasa, un catalizador para convertir la HMG - CoA en ácido mevalónico, un precursor para sintetizar el colesterol. Inhibidores de HMG: la COA reductasa reduce los niveles de colesterol en las células. Esto estimula el aumento de los receptores de LDL (lipoproteína de baja densidad (colesterol) en la membrana celular del hígado, aumentando así la eliminación del colesterol LDL de la circulación. Además, pravastatina también previene la síntesis de colesterol LDL al inhibir la síntesis de colesterol VLDL (lipoproteína de muy baja densidad (colesterol) en el hígado.
Farmacocinética
absorción
Pravastatina se absorbe rápidamente por vía oral; el pico plasmático se alcanza después de aproximadamente 1 a 1,5 horas. Aproximadamente el 34% de la dosis se absorbe por vía oral y la biodisponibilidad absoluta es del 17%. Los alimentos reducen la biodisponibilidad de pravastatina, pero no afectan el efecto de reducción del colesterol.
Después de la absorción, el 66% de la pravastatina se metabolizó primero en el hígado.
Distribución
aproximadamente el 50% de la pravastatina durante la circulación se une a las proteínas plasmáticas. El volumen de distribución es de aproximadamente 0,5 l/kg. Una pequeña cantidad de pravastatina se secreta en la leche materna.
Metabolismo
La pravastatina no se metaboliza significativamente a través del citocromo P450, ni es una sustancia o una sustancia de policoproteína; Es el sustrato de otra proteína de transporte. El principal metabolito de pravastatina es el isómero 3 - A - hidroxi. Esta sustancia metabólica tiene aproximadamente 1/10 - 1/40 de actividad en comparación con la pravastatina.
Eliminación
Después de beber, aproximadamente el 20 % de la dosis inicial se encontró en la orina y el 53 % en las heces. La vida media de pravastatina es de 1,5 a 2 horas. El aclaramiento total de pravastatina es de 0,81 litros/hora/kg y el aclaramiento renal es de 0,38 litros/hora/kg.
farmacocinética de casos especiales
Niños (8 - 18 años)
CMAX y AUC (Area Under Curve: área bajo la curva) en niños similares a los adultos después de tomar la dosis de 20 mg.
insuficiencia renal
No existe una diferencia importante en la farmacocinética de pravastatina en personas con insuficiencia renal leve y normal. Sin embargo, en insuficiencia renal media y grave, la pravastatina y las sustancias metabólicas pueden duplicarse.
Insuficiencia hepática
La pravastatina y el metabolismo en pacientes con cirrosis alcohólica aumentan aproximadamente un 50% en comparación con las personas con función hepática normal.antes de tomar Fasthan 20 medicamento Savipharm trata los trastornos de los lípidos en sangre, prevención de eventos cardiovasculares (3 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
Fasthan 20 usos vía oral. Se puede tomar con la misma comida.
El medicamento debe usarse de acuerdo con las instrucciones del médico.
Dosis
adultos
Tratamiento de los trastornos de los lípidos en sangre:
la dosis recomendada es de 10 a 40 mg, 1 vez al día. La dosis máxima es de 40 mg, 1 vez 1 día.
Eventos cardiovasculares preventivos y secundarios:
La dosis inicial y la dosis de mantenimiento son 40 mg, 1 vez al día.
Reducir los lípidos en sangre en personas con trasplantes de órganos están tomando medicamentos anti-desperdicio:
La dosis inicial normal es de 20 mg, 1 vez al día. Dependiendo de la respuesta de cada persona, el médico ajustará la dosis en consecuencia, la dosis máxima es de 40 mg, 1 vez 1 día.
Niños
De 8 a 13 años:
la dosis recomendada es de 10 a 20 mg, 1 vez al día.
De 14 a 18 años:
la dosis recomendada es de 10 a 40 mg, 1 vez 1 día.
Personas mayores
Tómalo según las indicaciones del médico.
Personas con insuficiencia hepática o renal
La dosis inicial recomendada en personas con insuficiencia hepática media y media es de 10 mg, 1 vez 1 día.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.¿Qué hace
en caso de sobredosis?
En caso de sobredosis, los pacientes deben consultar a un médico o al centro médico más cercano de inmediato.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Absolutamente no beba el doble de la dosis.
Efectos secundarios
Al utilizar Fasthan 20, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
La pravastatina puede causar algunos efectos no deseados en algunas personas. Si aparecen síntomas como: dolor muscular inexplicable, persistente, debilidad muscular o calambres se debe suspender el uso del medicamento e informar inmediatamente al médico, especialmente cuando el paciente tiene fiebre y se siente cansado. Algunos casos raros pueden ocurrir en el patrón muscular, lo que lleva a una insuficiencia renal aguda grave, que puede poner en peligro la vida.
Las reacciones alérgicas graves, incluida la hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta, pueden provocar dificultad para respirar. Es necesario informar inmediatamente al médico si se presentan estos síntomas.
Poco común, 1/1000 Muy raro, ADR Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Medicamento Fasthan 20 contraindicado en los siguientes casos:
Pacientes con enfermedad hepática. Pacientes con índice anormal alto de prueba de enzimas hepáticas. Es necesario notificar al médico o farmacéutico si el paciente padece las siguientes afecciones: Insuficiencia respiratoria grave. Existen efectos no deseados en base a otros medicamentos del grupo de las estatinas y de los fibratos. Para pacientes que experimentan estas condiciones o pacientes mayores de 70 años, el médico realizará algunas pruebas antes de recetar Fasthan 20 para evaluar el riesgo de efectos secundarios en el paciente. Durante el tratamiento, es necesario notificar a su médico cuando existen manifestaciones musculares como dolor muscular, rigidez muscular, debilidad muscular. Los pacientes con diabetes o riesgo de diabetes (niveles elevados de sangre y grasa, obesidad, presión arterial alta) deben ser monitoreados estrechamente durante el período de medicación. Los pacientes con intolerancia a la lactosa no deben utilizar Fasthan 20, porque pueden experimentar síntomas de intolerancia como hinchazón, flatulencia, náuseas y, a veces, vómitos y diarrea. El componente del lago Ponecau 4r en las preparaciones puede causar reacciones alérgicas en algunas personas. El médico le recetará medicamentos durante un período de tiempo determinado. Los pacientes deben seguir y usar el medicamento con regularidad y según las indicaciones del médico, incluso cuando tengan que tomarlo durante un período prolongado. No deje de tomar el medicamento por su cuenta. Pravastatina no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, si los síntomas aparecen como mareos, visión borrosa o doble mirada, no conduzca ni opere maquinaria. Las mujeres embarazadas no deben usar Fasthan 20. Si se le detecta un embarazo mientras usa Fasthan 20, debe informar a su médico de inmediato. Las mujeres que están amamantando no deben usar Fasthan 20. Debe notificar a su médico si está usando o ha usado recientemente los siguientes medicamentos: Si el paciente está usando medicamentos para los lípidos en sangre, como resina (Colestyramin o Colestipol), tome pravastatina al menos 1 hora antes y 4 horas después de tomar resina. Porque la resina afecta la absorción de pravastatina si estos 2 medicamentos se toman demasiado cerca uno del otro. No beba alcohol mientras usa Fasthan 20. Interacción farmacológica fibrato: El uso de una combinación de estatinas y fibratos aumenta el riesgo de efectos no deseados en los músculos, incluido el patrón. Por tanto, esta combinación debe, salvo que sea necesaria y deba monitorizarse clínicamente, comprobar la CK en estos casos. Colestiramina/Colestipol: Utilizado en combinación con pravastatina reduce aproximadamente entre un 40% y un 50% de la biodisponibilidad de pravastatina. La biodisponibilidad de pravastatina no se ve muy afectada si se bebe pravastatina 1 hora o después de 4 horas de beber colestipol/colestiramina. ciclosporina: Utilizado en combinación con pravastatina aumenta la biodisponibilidad de pravastatina aproximadamente 4 veces. Es necesario controlar de cerca a los pacientes que utilizan esta combinación. sustancias metabolizadas por el citocromo P450: La pravastatina no se metaboliza principalmente a través del sistema del citocromo P450, por lo que los metabolitos a través del P450 se pueden usar en combinación con pravastatina hasta cierto punto sin afectar en gran medida la concentración plasmática de pravastatina. No se observan interacciones medicamentosas con sustancias de inducción o inhibidores de CYP3A4 (como Diltiazem, Verapamilo, Itraconazol, Ketoconazol, Inhibidores de proteasa, Jugo de toronja) e inhibidores de CYP2C9 (como fluconazol). Dos estudios interactivos entre pravastatina y eritromicina muestran que el AUC y la CMAX de pravastatina aumentan estadísticamente. Aunque estos cambios son muy pequeños, es necesario tener precaución cuando se utiliza en combinación de pravastatina con eritromicina o claritromicina. warfarina y otros anticoagulantes orales: La biodisponibilidad de pravastatina no cambia cuando se usa con warfarina. Con la dosis habitual, Pravastatina no cambia el efecto anticoagulante de la warfarina. Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir: El uso simultáneo de medicamentos con estatinas y lípidos con VIH y hepatitis C (VHC) puede aumentar el riesgo de daño muscular, el daño muscular más grave, daño renal que conduce a insuficiencia renal y puede ser fatal. Otras drogas: No hay cambios importantes en la biodisponibilidad cuando se usa en combinación de pravastatina con ácido acetilsalicílico, antiácido (si se toma antes de pravastatina 1 hora) o Probucol. Aumenta el riesgo de daño muscular cuando se usa estatina simultáneamente con los siguientes medicamentos:Tenga precaución al utilizar
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Embarazo
período de lactancia
Interacción con otros medicamentos
Almacenamiento
En lugar seco, la temperatura no supere los 30⁰C, evitando la luz.
Otras drogas
- ATOZET 10 MG/20 MG FILM-COATED TABLETS
- Brintellix
- Dukoral
- Lixiana
- NEBILET 5MG TABLETS
- OLICLINOMEL N4-550E EMULSION FOR INFUSION
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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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