Ubat Fasthan 20 Savipharm merawat gangguan lipid darah, pencegahan kejadian kardiovaskular (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi natrium pravastatin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
natrium pravastatin	20mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Fasthan 20 ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan gangguan lipid darah.

Rawatan hipertrofi kolesterol primer dan gangguan lipid darah campuran, digabungkan dengan pelarasan diet, apabila pesakit tidak bertindak balas terhadap rawatan bukan ubat (diet, senaman).

Profilaksis pencegahan kejadian kardiovaskular Tien Phat.

Mengurangkan kadar kematian dan kejadian penyakit kardiovaskular pada pesakit dengan hiperkolesterolin hiperkolesterol sederhana atau teruk dan berisiko tinggi kejadian kardiovaskular buat kali pertama, digabungkan dengan pelarasan diet.

Kejadian kardiovaskular sekunder.

Mengurangkan kematian kardiovaskular dan kadar berulang pada pesakit yang mempunyai sejarah infarksi miokardium atau angina tidak stabil, disertai dengan peningkatan kolesterol darah.

Mengurangkan lipid darah pada orang yang melakukan pemindahan organ sedang mengambil ubat anti-sisa.

Farmakologi

Pravastatin ialah perencat kompetitif dengan enzim 3 - hidroksi - 3 - methylglutaryl dan Coen Zym A (HMG - CoA) Reductase, pemangkin untuk menukar HMG - CoA kepada Asid Mevalonik, prekursor untuk mensintesis kolesterol. Perencat HMG - COA Reductase mengurangkan tahap kolesterol dalam sel. Ini merangsang peningkatan reseptor LDL (Low Density Lipoprotein (kolesterol) pada membran sel hati, lantas meningkatkan LDL -penyingkiran kolesterol daripada peredaran. Selain itu, Pravastatin juga menghalang sintesis LDL - kolesterol dengan menghalang sintesis VLDL - Kolesterol (Very Low Density Lipoprotein (Kolesterol)

Farmacokinetik

3> hati. penyerapan

Pravastatin cepat diserap secara lisan, kemuncak plasma dicapai selepas kira-kira 1 - 1.5 jam. Kira-kira 34% daripada dos diserap selepas oral, bioavailabiliti mutlak ialah 17%. Makanan mengurangkan bioavailabiliti pravastatin, tetapi tidak menjejaskan kesan mengurangkan kolesterol.

Selepas penyerapan, 66% pravastatin mula-mula dimetabolismekan dalam hati.

Pengagihan

kira-kira 50% pravastatin semasa peredaran dilekatkan pada protein plasma. Jumlah pengedaran adalah kira-kira 0.5 l/kg. Sebilangan kecil pravastatin dirembeskan ke dalam susu ibu.

Metabolisme

Pravastatin tidak dimetabolismekan dengan ketara melalui Cytochrom P450, dan juga bukan bahan atau bahan polikoprotein; Ia adalah substrat protein penghantaran lain. Metabolit utama pravastatin ialah isomer Isomer 3 - A - Hydroxy. Bahan metabolik ini mempunyai kira-kira 1/10 - 1/40 aktif berbanding pravastatin.

Penghapusan

Selepas minum, kira-kira 20% daripada dos awal didapati dalam air kencing dan 53% didapati dalam najis. Separuh hayat pravastatin ialah 1.5 - 2 jam. Jumlah pelepasan pravastatin ialah 0.81 liter/jam/kg dan pelepasan buah pinggang ialah 0.38 liter/jam/kg.

farmakokinetik kes khas

Kanak-kanak (8 - 18 tahun)

CMAX dan AUC (Kawasan Di Bawah Lengkung: kawasan di bawah lengkung) pada kanak-kanak serupa dengan orang dewasa selepas mengambil dos 20 mg.

kegagalan buah pinggang

Tiada perbezaan besar dalam farmakokinetik pravastatin dalam pesakit kegagalan buah pinggang yang ringan dan normal. Walau bagaimanapun, dalam kegagalan buah pinggang sederhana dan teruk, pravastatin dan bahan metabolik boleh berganda.

Kegagalan hepatik

Pravastatin dan metabolik pada pesakit dengan sirosis alkohol meningkat kira-kira 50% berbanding orang yang mempunyai fungsi hati yang normal.

Sebelum mengambil Ubat Fasthan 20 Savipharm merawat gangguan lipid darah, pencegahan kejadian kardiovaskular (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Fasthan 20 menggunakan lisan. Boleh diambil dengan makanan yang sama.

Ubat mesti digunakan mengikut arahan doktor.

Dos

dewasa

Rawatan gangguan lipid darah:

dos yang disyorkan ialah 10 - 40 mg, 1 kali sehari. Dos maksimum ialah 40 mg, 1 kali 1 hari.

Kejadian kardiovaskular pencegahan dan sekunder:

Dos permulaan dan dos penyelenggaraan ialah 40 mg, 1 kali sehari.

Mengurangkan lipid darah pada orang yang melakukan pemindahan organ sedang mengambil ubat anti-sisa:

Dos permulaan biasa ialah 20 mg, 1 kali sehari. Bergantung pada tindak balas setiap orang, doktor akan menyesuaikan dos dengan sewajarnya, dos maksimum ialah 40 mg, 1 kali 1 hari.

Kanak-kanak

Dari 8 hingga 13 tahun:

dos yang disyorkan ialah 10 - 20 mg, 1 kali 1 hari.

Dari 14 - 18 tahun:

dos yang disyorkan ialah 10 - 40 mg, 1 kali 1 hari.

Warga emas

Ambil mengikut arahan doktor.

Orang yang mengalami kegagalan hati atau buah pinggang

Dos permulaan yang disyorkan untuk orang yang mengalami kegagalan hati sederhana dan sederhana ialah 10 mg, 1 kali 1 hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos?

Sekiranya berlaku terlebih dos, pesakit perlu berjumpa doktor atau kemudahan perubatan terdekat dengan segera.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Sama sekali tidak minum dua kali ganda dos.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Fasthan 20, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Pravastatin boleh menyebabkan beberapa kesan yang tidak diingini kepada sesetengah orang. Jika gejala seperti: sakit otot yang tidak dapat dijelaskan, berterusan, lemah otot atau kekejangan harus berhenti mengambil ubat dan segera melaporkan kepada doktor, terutamanya apabila pesakit demam dan berasa letih. Beberapa kes yang jarang berlaku boleh berlaku dalam corak otot, yang membawa kepada kegagalan buah pinggang akut yang serius, sehingga mengancam nyawa.

Reaksi alahan yang serius termasuk bengkak pada muka, bibir, lidah atau tekak boleh menyebabkan sesak nafas. Perlu melaporkan segera kepada doktor jika gejala ini berlaku.

Luar Biasa, 1/1000

Saraf pusat: pening, keletihan, sakit kepala, gangguan tidur, insomnia.

Mata: Titik, penglihatan kabur.

penghadaman: senak, loya, muntah, sakit perut, ketidakselesaan, cirit-birit atau sembelit.

Kulit dan rambut: ruam, jerawat, gatal-gatal, rambut gugur.

Kencing kencing: kencing, kencing malam.

muskuloskeletal: sakit otot, sakit sendi.

Sangat jarang berlaku, ADR

Saraf pusat: Gatal, panas, kebas akibat kerosakan saraf.

Kulit: Penyakit serius pada kulit (sistem Lupus erythematosus). hati: hepatitis atau pankreatitis, jaundis, nekrosis sel hati. sendi muskuloskeletal: miokarditis membawa kepada kelemahan dan sakit otot, tendonitis boleh menyebabkan pecah tendon.

Ujian: peningkatan transaminase (tanda penyakit hati).

Di samping itu, ubat boleh menyebabkan kehilangan ingatan, kekeliruan.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Fasthan 20 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Pesakit dengan hipersensitiviti kepada natrium pravastatin atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit dengan penyakit hati.

Pesakit dengan indeks ujian enzim hati tinggi yang tidak normal.

Wanita hamil dan wanita menyusu.

Berhati-hati apabila menggunakan

Perlu memberitahu doktor atau ahli farmasi jika pesakit mengalami keadaan berikut:

Penyakit buah pinggang.

Kegagalan pernafasan yang teruk.

Hipotiroidisme.

penyakit hati.

penyakit otot.

Terdapat kesan yang tidak diingini berdasarkan ubat lain dalam kumpulan statin dan kumpulan fibrat.

Bagi pesakit yang mengalami keadaan ini atau pesakit berusia lebih 70 tahun, doktor akan melakukan beberapa ujian sebelum melantik Fasthan 20 untuk menilai risiko kesan sampingan pada pesakit.

Semasa rawatan, adalah perlu untuk memaklumkan doktor anda apabila terdapat manifestasi otot seperti sakit otot, kekejangan otot, kelemahan otot.

Pesakit diabetes atau risiko diabetes (darah tinggi dan lemak, obesiti, tekanan darah tinggi) perlu dipantau dengan teliti semasa tempoh pengambilan ubat.

Pesakit dengan intoleransi laktosa tidak boleh menggunakan Fasthan 20, kerana mungkin mengalami gejala tidak bertoleransi seperti kembung perut, kembung perut, loya dan kadang-kadang muntah, cirit-birit.

Komponen tasik Ponecau 4r dalam penyediaan boleh menyebabkan reaksi alahan pada sesetengah orang. Doktor akan menetapkan ubat untuk tempoh masa tertentu.

Pesakit perlu mengikut dan menggunakan ubat dengan kerap dan seperti yang diarahkan oleh doktor walaupun mereka terpaksa mengambilnya untuk jangka masa yang lama. Jangan berhenti mengambil ubat itu sendiri.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Pravastatin tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, jika simptom kelihatan pening, penglihatan kabur atau pandangan berganda, jangan memandu dan mengendalikan mesin.

Kehamilan

Wanita hamil tidak boleh menggunakan Fasthan 20. Jika anda dikesan mengandung semasa menggunakan Fasthan 20, anda perlu memaklumkan doktor anda dengan segera.

tempoh penyusuan

Wanita yang menyusukan bayi tidak boleh menggunakan Fasthan 20.

Interaksi ubat

Perlu memaklumkan doktor anda jika anda sedang digunakan atau baru-baru ini menggunakan ubat berikut:

Ubat lain juga mempunyai kesan menurunkan kolesterol darah (seperti gemfibrozil, fenofibrat).

Perencat imun (seperti cyclosporin).

antibiotik (erythromycin, clarithromycin ...).

Ubat HIV dan hepatitis c seperti Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir.

Jika pesakit menggunakan ubat lipid darah seperti resin (Colestyramin atau Colestipol), maka ambil pravastatin sekurang-kurangnya 1 jam yang lalu dan 4 jam selepas mengambil resin. Kerana resin menjejaskan penyerapan pravastatin jika mengambil 2 ubat ini terlalu rapat antara satu sama lain. Jangan minum alkohol semasa menggunakan fasthan 20.

Interaksi dadah

fibrat:

Menggunakan gabungan statin dan fibrat meningkatkan risiko kesan yang tidak diingini pada otot, termasuk corak. Oleh itu, kombinasi ini hendaklah, melainkan perlu dan mesti dipantau secara klinikal, semak CK dalam kes ini.

Colestyramin/Colestipol:

Digunakan dalam kombinasi dengan pravastatin mengurangkan kira-kira 40-50% bioavailabiliti pravastatin. Bioavailabiliti Pravastatin tidak banyak terjejas jika meminum pravastatin 1 jam atau selepas 4 jam minum Colestipol/Colestyramin.

siklosporin:

Digunakan dalam kombinasi dengan pravastatin meningkatkan bioavailabiliti pravastatin kira-kira 4 kali. Perlu memantau dengan teliti pesakit menggunakan kombinasi ini.

bahan yang dimetabolismekan oleh cytochrom P450:

Pravastatin tidak dimetabolismekan terutamanya melalui sistem Cytochrom P450, jadi metabolit melalui P450 boleh digunakan dalam kombinasi dengan pravastatin pada tahap tertentu tanpa menjejaskan kepekatan plasma pravastatin. Jangan lihat interaksi ubat dengan bahan induksi atau perencat CYP3A4 (seperti Diltiazem, Verapamil, Itraconazole, Ketoconazole, Perencat Protease, jus limau gedang) dan perencat CYP2C9 (seperti flukonazol). Dua kajian interaktif antara pravastatin dan erythromycin menunjukkan bahawa AUC dan CMAX Pravastatin meningkatkan kepentingan statistik. Walaupun perubahan ini sangat kecil, adalah perlu untuk berhati-hati apabila digunakan dalam kombinasi pravastatin dengan eritromisin atau klaritromisin.

warfarin dan antikoagulan oral yang lain:

Bioavailabiliti Pravastatin tidak berubah apabila digunakan bersama Warfarin. Dengan dos biasa, Pravastatin tidak mengubah kesan antikoagulan Warfarin.

Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir:

Penggunaan serentak ubat-ubatan lipid statin dengan HIV dan hepatitis C (HCV) boleh meningkatkan risiko kerosakan otot, otot yang paling serius, kerosakan buah pinggang yang membawa kepada kegagalan buah pinggang dan mungkin membawa maut.

Ubat lain:

Tiada perubahan penting dalam bioavailabiliti apabila digunakan dalam kombinasi pravastatin dengan asid acetylsalicylic, antasid (jika diambil sebelum pravastatin 1 jam) atau Probucol.

Meningkatkan risiko kerosakan otot apabila menggunakan statin serentak dengan ubat berikut:

gemfibrozil

ubat kolesterol darah fibrat lain.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30⁰C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.