Fasthan 20 Savipharm-medicijn behandelt stoornissen in de bloedlipiden, preventie van cardiovasculaire voorvallen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Pravastatine natrium

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pravastatine natrium	20mg

Toepassingen

indicaties

Fasthan 20-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van stoornissen in de bloedlipiden.

Behandeling van primaire cholesterolhypertrofie en gemengde bloedlipidenstoornissen, gecombineerd met aanpassing van het dieet, wanneer patiënten niet reageren op een niet-medicamenteuze behandeling (dieet, lichaamsbeweging).

Preventieve profylaxe van Tien Phat cardiovasculaire gebeurtenissen.

Het verminderen van het sterftecijfer en de incidentie van hart- en vaatziekten bij patiënten met matige of ernstige hypercholesteroline en voor het eerst een hoog risico op cardiovasculaire voorvallen, gecombineerd met aanpassing van het dieet.

Secundaire cardiovasculaire gebeurtenissen.

Verminder de cardiovasculaire mortaliteit en het recidiefpercentage bij patiënten met een voorgeschiedenis van een hartinfarct of instabiele angina pectoris, gepaard gaande met een verhoogd cholesterolgehalte in het bloed.

Het verlagen van de bloedlipiden bij mensen met orgaantransplantaties gebruiken medicijnen tegen afval.

Farmacologie

Pravastatine is een competitieve remmer met het enzym 3 - hydroxy - 3 - methylglutaryl en Coen Zym A (HMG - CoA) Reductase, een katalysator om HMG - CoA om te zetten in Mevalonzuur, een voorloper voor de synthese van cholesterol. HMG-remmers - COA-reductase verlaagt het cholesterolgehalte in cellen. Dit stimuleert verhoogde LDL-receptoren (Low Density Lipoproteïne (cholesterol)) op het levercelmembraan, waardoor de klaring van LDL-cholesterol uit de bloedsomloop toeneemt. Bovendien voorkomt Pravastatine ook de synthese van LDL-cholesterol door de synthese van VLDL-cholesterol (Very Low Density Lipoproteïne (cholesterol)) in de lever te remmen.

Farmacokinetiek

absorptie

Pravastatine wordt oraal snel geabsorbeerd, de plasmapiek wordt na ongeveer 1 - 1,5 uur bereikt. Ongeveer 34% van de dosis wordt na orale toediening geabsorbeerd, de absolute biologische beschikbaarheid is 17%. Voedsel vermindert de biologische beschikbaarheid van pravastatine, maar heeft geen invloed op het effect van de cholesterolverlaging.

Na absorptie werd 66% pravastatine eerst in de lever gemetaboliseerd.

Distributie

ongeveer 50% pravastatine wordt tijdens de bloedsomloop aan plasma-eiwitten gehecht. Het distributievolume bedraagt ongeveer 0,5 l/kg. Een kleine hoeveelheid pravastatine wordt uitgescheiden in de moedermelk.

Metabolisme

Pravastatine wordt niet significant gemetaboliseerd via Cytochrom P450, noch is het een stof of een stof van polycoproteïne; Het is het substraat van een ander transporteiwit. De belangrijkste metaboliet van pravastatine is het isomeer-isomeer van 3 - A - Hydroxy. Deze stofwisselingsstof heeft ongeveer 1/10 - 1/40 actief vergeleken met pravastatine.

Eliminatie

Na het drinken werd ongeveer 20% van de aanvangsdosis in de urine aangetroffen en 53% in de ontlasting. De halfwaardetijd van pravastatine is 1,5 - 2 uur. De totale klaring van pravastatine is 0,81 liter/uur/kg en de renale klaring is 0,38 liter/uur/kg.

farmacokinetiek van speciale gevallen

Kinderen (8 - 18 jaar oud)

CMAX en AUC (Area Under Curve: gebied onder de curve) bij kinderen zijn vergelijkbaar met die bij volwassenen na inname van de dosis van 20 mg.

nierfalen

Er is geen groot verschil in de farmacokinetiek van pravastatine bij mensen met licht en normaal nierfalen. Bij matig en ernstig nierfalen kunnen pravastatine en metabolische stoffen echter verdubbelen.

Leverfalen

Pravastatine en de metabolische stofwisseling bij patiënten met alcoholische cirrose neemt met ongeveer 50% toe in vergelijking met mensen met een normale leverfunctie.

Voordat u neemt Fasthan 20 Savipharm-medicijn behandelt stoornissen in de bloedlipiden, preventie van cardiovasculaire voorvallen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Fasthan 20 wordt oraal gebruikt. Kan met hetzelfde voedsel worden ingenomen.

Het medicijn moet worden gebruikt in overeenstemming met de instructies van de arts.

Dosering

volwassenen

Behandeling van stoornissen in de bloedlipiden:

aanbevolen dosis is 10 - 40 mg, 1 keer per dag. De maximale dosis is 40 mg, 1 keer 1 dag.

Preventieve en secundaire cardiovasculaire gebeurtenissen:

De startdosis en de onderhoudsdosis zijn 40 mg, 1 keer per dag.

Het verlagen van de bloedlipiden bij mensen met orgaantransplantaties die anti-verspillingsmedicijnen gebruiken:

De normale startdosis is 20 mg, 1 keer per dag. Afhankelijk van de reactie van elke persoon zal de arts de dosis dienovereenkomstig aanpassen, de maximale dosis is 40 mg, 1 keer 1 dag.

Kinderen

Van 8 tot 13 jaar:

aanbevolen dosis is 10 - 20 mg, 1 keer 1 dag.

Van 14 - 18 jaar:

aanbevolen dosis is 10 - 40 mg, 1 keer 1 dag.

Ouderen

Neem het in volgens de instructies van de arts.

Mensen met lever- of nierfalen

De aanbevolen startdosis bij mensen met matig en matig leverfalen is 10 mg, 1 keer 1 dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.Wat moeten

doen bij een overdosis?

In geval van een overdosis moeten patiënten onmiddellijk een arts of de dichtstbijzijnde medische instelling raadplegen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Drink absoluut geen dubbele dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Fasthan 20 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Pravastatine kan bij sommige mensen ongewenste effecten veroorzaken. Als symptomen zoals: onverklaarbare, aanhoudende spierpijn, spierzwakte of krampen optreden, moet u stoppen met het gebruik van het geneesmiddel en dit onmiddellijk aan de arts melden, vooral als de patiënt koorts heeft en zich moe voelt. Er kunnen enkele zeldzame gevallen optreden in het spierpatroon, wat leidt tot ernstig acuut nierfalen en levensbedreigend is.

Ernstige allergische reacties, waaronder zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel, kunnen kortademigheid veroorzaken. Als deze symptomen optreden, moet u dit onmiddellijk aan de arts melden.

Soms, 1/1000

Centrale zenuw: duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn, slaapstoornissen, slapeloosheid.

Ogen: Punten, wazig zien.

spijsvertering: indigestie, misselijkheid, braken, buikpijn, ongemak, diarree of obstipatie.

Huid en haar: huiduitslag, puistjes, netelroos, haaruitval.

Urine-urine: urineren, 's nachts urineren.

musculoskeletal: muscle pain, joint pain.

Zeer zeldzaam, ADR

Centrale zenuw: jeuk, hitte, gevoelloosheid als gevolg van zenuwbeschadiging.

Huid: Ernstige ziekte van de huid (Lupus erythematosus-systeem). lever: hepatitis of pancreatitis, geelzucht, necrose van levercellen. bewegingsapparaatgewrichten: myocarditis leidt tot zwakte en spierpijn, peesontsteking kan leiden tot peesbreuken.

Testen: verhoogde transaminase (tekenen van leverziekte).

Bovendien kan het medicijn geheugenverlies en verwarring veroorzaken.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Fasthan 20 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor natriumpravastatine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met een leverziekte.

Patiënten met een abnormaal hoge leverenzymtestindex.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Moet de arts of apotheker op de hoogte stellen als de patiënt aan de volgende aandoeningen lijdt:

Nierziekte.

Ernstig ademhalingsfalen.

Hypothyreoïdie.

leverziekte.

spierziekte.

Er zijn ongewenste effecten op basis van andere geneesmiddelen in de statinegroep en fibratgroepen.

Bij patiënten die deze aandoeningen ervaren of patiënten ouder dan 70 jaar zal de arts enkele tests uitvoeren voordat Fasthan 20 wordt voorgeschreven om het risico op bijwerkingen voor de patiënt te beoordelen.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om uw arts op de hoogte te stellen als er spierverschijnselen optreden zoals spierpijn, spierstijfheid, spierzwakte.

Patiënten met diabetes of risico op diabetes (hoog bloed- en vetgehalte, zwaarlijvigheid, hoge bloeddruk) moeten tijdens de medicatieperiode nauwlettend worden gevolgd.

Patiënten met lactose-intolerantie mogen Fasthan 20 niet gebruiken, omdat zij intolerante symptomen kunnen ervaren zoals een opgeblazen gevoel, winderigheid, misselijkheid en soms braken, diarree.

Het Ponecau 4r-meerbestanddeel in preparaten kan bij sommige mensen allergische reacties veroorzaken. De arts zal voor een bepaalde periode medicijnen voorschrijven.

Patiënten moeten het medicijn regelmatig volgen en gebruiken, zoals voorgeschreven door de arts, zelfs als ze het langdurig moeten gebruiken. Stop niet op eigen houtje met het gebruik van het medicijn.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Pravastatine heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Als de symptomen echter duizeligheid, wazig zien of dubbelzien zijn, mag u niet autorijden en geen machines bedienen.

Zwangerschap

Zwangere vrouwen mogen Fasthan 20 niet gebruiken. Als u zwanger wordt tijdens het gebruik van Fasthan 20, moet u dit onmiddellijk aan uw arts melden.

Borstvoedingsperiode

Vrouwen die borstvoeding geven, mogen Fasthan 20 niet gebruiken.

Geneesmiddelinteractie

U moet uw arts op de hoogte stellen als u de volgende geneesmiddelen gebruikt of onlangs heeft gebruikt:

Andere geneesmiddelen hebben ook het effect dat ze het cholesterolgehalte in het bloed verlagen (zoals gemfibrozil, fenofibrat).

Immuunremmers (zoals ciclosporine).

antibiotica (erytromycine, claritromycine ...).

HIV- en hepatitis C-medicijnen zoals Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir.

Als de patiënt bloedlipidenmedicijnen gebruikt, zoals hars (Colestyramine of Colestipol), neem dan pravastatine minstens 1 uur geleden en 4 uur na het innemen van de hars in. Omdat hars de absorptie van pravastatine beïnvloedt als het gebruik van deze twee geneesmiddelen te dicht bij elkaar ligt. Drink geen alcohol tijdens het gebruik van fasthan 20.

Geneesmiddelinteractie

fibrat:

Het gebruik van de combinatie statine en fibrat verhoogt het risico op ongewenste effecten op spieren, inclusief patroon. Daarom moet deze combinatie, tenzij dit noodzakelijk is en klinisch gecontroleerd moet worden, in deze gevallen de CK controleren.

Colestyramine/Colestipol:

Gebruikt in combinatie met pravastatine vermindert de biologische beschikbaarheid van pravastatine met ongeveer 40-50%. De biologische beschikbaarheid van pravastatine wordt niet veel beïnvloed als pravastatine 1 uur of na 4 uur drinken van Colestipol/Colestyramine wordt gedronken.

ciclosporine:

Gebruikt in combinatie met pravastatine verhoogt de biologische beschikbaarheid van pravastatine ongeveer 4 keer. Het is noodzakelijk om de patiënten die deze combinatie gebruiken nauwlettend in de gaten te houden.

stoffen die worden gemetaboliseerd door cytochroom P450:

Pravastatine wordt niet voornamelijk gemetaboliseerd via het Cytochrom P450-systeem, dus de metabolieten via het P450-systeem kunnen tot op zekere hoogte in combinatie met pravastatine worden gebruikt zonder de plasmaconcentratie van pravastatine sterk te beïnvloeden. Er zijn geen geneesmiddelinteracties met inductiemiddelen of CYP3A4-remmers (zoals Diltiazem, Verapamil, Itraconazol, Ketoconazol, Proteaseremmers, Grapefruitsap) en CYP2C9-remmers (zoals fluconazol). Twee interactieve onderzoeken tussen pravastatine en erytromycine laten zien dat de AUC en CMAX van pravastatine statistisch significant toenemen. Hoewel deze veranderingen zeer klein zijn, is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij gebruik in combinatie van pravastatine met erytromycine of claritromycine.

warfarine en andere orale anticoagulantia:

De biologische beschikbaarheid van pravastatine verandert niet bij gebruik met warfarine. Bij de gebruikelijke dosis verandert pravastatine het antistollingseffect van warfarine niet.

Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir:

Gelijktijdig gebruik van statine-lipidemedicijnen met HIV en hepatitis C (HCV) kan het risico op spierbeschadiging, de ernstigste spier- en nierbeschadiging, verhogen, wat kan leiden tot nierfalen, en kan fataal zijn.

Andere medicijnen:

Er is geen belangrijke verandering in de biologische beschikbaarheid bij gebruik in combinatie van pravastatine met acetylsalicylzuur, antacidum (indien ingenomen vóór pravastatine 1 uur) of Probucol.

Verhoog het risico op spierbeschadiging bij gelijktijdig gebruik van statines met de volgende geneesmiddelen:

gemfibrozil

andere medicijnen tegen fibraatbloedcholesterol.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30⁰C, waarbij licht wordt vermeden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.