Lek Fasthan 20 Savipharm leczy zaburzenia lipidowe krwi, zapobiega zdarzeniom sercowo-naczyniowym (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Prawastatyna sodowa

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Prawastatyna sodowa	20 mg

Używa

wskazania

Lek Fasthan 20 wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie zaburzeń lipidowych krwi.

Leczenie pierwotnego przerostu cholesterolu i mieszanych zaburzeń lipidowych krwi, w połączeniu z dostosowaniem diety, gdy pacjenci nie reagują na leczenie niefarmakologiczne (dieta, ćwiczenia).

Profilaktyka zapobiegawcza zdarzeń sercowo-naczyniowych w Tien Phat.

Zmniejszenie po raz pierwszy śmiertelności i częstości występowania chorób układu krążenia u pacjentów ze średnią lub ciężką hipercholesteroliną, hipercholesteroliną i wysokim ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych, w połączeniu z dostosowaniem diety.

Wtórne zdarzenia sercowo-naczyniowe.

Zmniejsza śmiertelność z przyczyn sercowo-naczyniowych i częstość nawrotów u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego lub niestabilnej dławicy piersiowej, któremu towarzyszy podwyższony poziom cholesterolu we krwi.

W celu zmniejszenia stężenia lipidów we krwi u osób po przeszczepieniu narządów stosuje się leki przeciwwymiotne.

Farmakologia

Prawastatyna jest konkurencyjnym inhibitorem enzymu 3 - hydroksy - 3 - metyloglutarylu i reduktazy Coen Zym A (HMG - CoA), katalizatorem przekształcającym HMG - CoA w kwas mewalonowy, prekursor syntezy cholesterolu. Inhibitory HMG – reduktaza COA obniża poziom cholesterolu w komórkach. Stymuluje to zwiększenie liczby receptorów LDL (lipoproteiny o małej gęstości (cholesterolu) na błonie komórkowej wątroby, zwiększając w ten sposób usuwanie cholesterolu LDL z krążenia. Ponadto prawastatyna zapobiega również syntezie cholesterolu LDL poprzez hamowanie syntezy cholesterolu VLDL (lipoproteiny o bardzo małej gęstości (cholesterolu) w wątrobie.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Prawastatyna wchłania się szybko po podaniu doustnym, maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po około 1 - 1,5 godzinie. Po podaniu doustnym wchłania się około 34% dawki, całkowita biodostępność wynosi 17%. Pokarm zmniejsza biodostępność prawastatyny, ale nie wpływa na działanie obniżające poziom cholesterolu.

Po wchłonięciu 66% prawastatyny było najpierw metabolizowane w wątrobie.

Dystrybucja

około 50% prawastatyny podczas krążenia wiąże się z białkami osocza. Objętość dystrybucji wynosi około 0,5 l/kg. Niewielka ilość prawastatyny przenikająca do mleka matki.

Metabolizm

Prawastatyna nie jest w znaczącym stopniu metabolizowana przez cytochrom P450 ani nie jest substancją lub substancją polikoproteiny; Jest substratem innego białka transportowego. Głównym metabolitem prawastatyny jest izomer Izomer 3-A-hydroksy. Ta substancja metaboliczna ma około 1/10 - 1/40 substancji czynnej w porównaniu z prawastatyną.

Eliminacja

Po wypiciu około 20% dawki początkowej stwierdzono w moczu, a 53% w kale. Okres półtrwania prawastatyny wynosi 1,5–2 godziny. Całkowity klirens prawastatyny wynosi 0,81 litra/godzinę/kg, a klirens nerkowy wynosi 0,38 litra/godzinę/kg.

farmakokinetyka szczególnych przypadków

Dzieci (8–18 lat)

CMAX i AUC (Area Under Curve: powierzchnia pod krzywą) u dzieci podobnych do dorosłych po przyjęciu dawki 20 mg.

niewydolność nerek

Nie ma większych różnic w farmakokinetyce prawastatyny u osób z łagodną i prawidłową niewydolnością nerek. Jednak w przypadku średniej i ciężkiej niewydolności nerek poziom prawastatyny i substancji metabolicznych może się podwoić.

Niewydolność wątroby

Metabolizm prawastatyny u pacjentów z alkoholową marskością wątroby wzrasta o około 50% w porównaniu do osób z prawidłową czynnością wątroby.

Przed wzięciem Lek Fasthan 20 Savipharm leczy zaburzenia lipidowe krwi, zapobiega zdarzeniom sercowo-naczyniowym (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Fasthan 20 stosuje się doustnie. Można go przyjmować z tym samym pokarmem.

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

Dawkowanie

dorośli

Leczenie zaburzeń lipidowych krwi:

zalecana dawka to 10 - 40 mg, 1 raz dziennie. Maksymalna dawka wynosi 40 mg, 1 raz na 1 dzień.

Zapobiegawcze i wtórne zdarzenia sercowo-naczyniowe:

Dawka początkowa i dawka podtrzymująca wynoszą 40 mg, 1 raz dziennie.

W celu zmniejszenia stężenia lipidów we krwi u osób po przeszczepieniu narządów stosuje się leki przeciwodpadowe:

Normalna dawka początkowa wynosi 20 mg, 1 raz na dobę. W zależności od reakcji każdej osoby lekarz odpowiednio dostosuje dawkę, maksymalna dawka wynosi 40 mg, 1 raz na 1 dzień.

Dzieci

Od 8 do 13 lat:

zalecana dawka to 10 - 20 mg, 1 raz na 1 dzień.

Od 14 do 18 lat:

zalecana dawka to 10 - 40 mg, 1 raz na 1 dzień.

Osoby starsze

Przyjmuj zgodnie z zaleceniami lekarza.

Osoby z niewydolnością wątroby lub nerek

Zalecana dawka początkowa u osób ze średnią i średnią niewydolnością wątroby wynosi 10 mg, 1 raz na 1 dzień.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym. Co

zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania należy natychmiast zgłosić się do lekarza lub do najbliższej placówki medycznej.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Absolutnie nie należy pić podwójnej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Fasthan 20 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Prawastatyna może u niektórych osób powodować niepożądane skutki. W przypadku wystąpienia objawów takich jak: niewyjaśniony ból mięśni, uporczywy, osłabienie mięśni lub skurcze należy przerwać stosowanie leku i natychmiast zgłosić się do lekarza, zwłaszcza gdy pacjent ma gorączkę i odczuwa zmęczenie. W rzadkich przypadkach może wystąpić układ mięśniowy, prowadzący do poważnej, ostrej niewydolności nerek zagrażającej życiu.

Poważne reakcje alergiczne, w tym obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, mogą powodować duszność. W przypadku wystąpienia takich objawów należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Niezbyt często, 1/1000

Nerw centralny: zawroty głowy, zmęczenie, ból głowy, zaburzenia snu, bezsenność.

Oczy: punkty, niewyraźne widzenie.

trawienie: niestrawność, nudności, wymioty, ból brzucha, dyskomfort, biegunka lub zaparcia.

Skóra i włosy: wysypki, pryszcze, pokrzywka, wypadanie włosów.

Układ moczowy: oddawanie moczu, oddawanie moczu w nocy.

układ mięśniowo-szkieletowy: ból mięśni, ból stawów.

Bardzo rzadko, ADR

Nerw centralny: swędzenie, uczucie ciepła, drętwienie spowodowane uszkodzeniem nerwu.

Skóra: Poważna choroba skóry (toczeń rumieniowaty układowy). wątroba: zapalenie wątroby lub zapalenie trzustki, żółtaczka, martwica komórek wątroby. stawy mięśniowo-szkieletowe: zapalenie mięśnia sercowego prowadzi do osłabienia i bólu mięśni, zapalenie ścięgien może prowadzić do zerwania ścięgien.

Badania: zwiększona aktywność aminotransferaz (objawy choroby wątroby).

Ponadto lek może powodować utratę pamięci, dezorientację.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Fasthan 20 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na prawastatynę sodową lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z chorobami wątroby.

Pacjenci z nieprawidłowym wysokim wskaźnikiem aktywności enzymów wątrobowych.

Kobiety w ciąży i kobiety karmiące.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę, jeśli u pacjenta występują następujące schorzenia:

Choroba nerek.

Ciężka niewydolność oddechowa.

Niedoczynność tarczycy.

choroba wątroby.

choroba mięśni.

W przypadku innych leków z grupy statyn i fibratów występują niepożądane skutki.

W przypadku pacjentów, u których występują takie schorzenia lub u pacjentów w wieku powyżej 70 lat, lekarz przeprowadzi pewne badania przed przepisaniem Fasthan 20, aby ocenić ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u pacjenta.

Podczas leczenia należy powiadomić lekarza, jeśli wystąpią objawy ze strony mięśni, takie jak ból mięśni, sztywność mięśni, osłabienie mięśni.

Pacjenci chorzy na cukrzycę lub zagrożeni cukrzycą (wysokie stężenie krwi i tkanki tłuszczowej, otyłość, wysokie ciśnienie krwi) powinni być ściśle monitorowani w okresie leczenia.

Pacjenci z nietolerancją laktozy nie powinni stosować Fasthan 20, ponieważ mogą wystąpić objawy nietolerancji, takie jak wzdęcia, wzdęcia, nudności, a czasami wymioty, biegunka.

Jezioro Ponecau 4r, składnik preparatów, może u niektórych osób powodować reakcje alergiczne. Lekarz przepisze leki na określony czas.

Pacjenci muszą przestrzegać zaleceń lekarza i stosować go regularnie, zgodnie z zaleceniami lekarza, nawet jeśli muszą go przyjmować przez długi czas. Nie należy samodzielnie przerywać stosowania leku.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Prawastatyna nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Jeśli jednak objawami są zawroty głowy, niewyraźne widzenie lub podwójne spojrzenie, nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Ciąża

Kobietom w ciąży nie wolno stosować Fasthan 20. Jeżeli podczas stosowania Fasthan 20 zostanie wykryta ciąża, należy natychmiast powiadomić o tym lekarza.

Okres karmienia piersią

Kobietom karmiącym piersią nie wolno stosować Fasthan 20.

Interakcje leków

Należy powiadomić lekarza, jeśli stosujesz lub ostatnio stosowałeś następujące leki:

Inne leki również obniżają poziom cholesterolu we krwi (takie jak gemfibrozyl, fenofibrat).

Inhibitory odporności (takie jak cyklosporyna).

antybiotyki (erytromycyna, klarytromycyna...).

Leki na HIV i wirusowe zapalenie wątroby typu c, takie jak darunawir + rytonawir, lopinawir + rytonawir.

Jeśli pacjent przyjmuje leki zmniejszające stężenie lipidów we krwi, takie jak żywica (cholestyramina lub kolestypol), należy przyjąć prawastatynę co najmniej 1 godzinę temu i 4 godziny po przyjęciu żywicy. Ponieważ żywica wpływa na wchłanianie prawastatyny, jeśli przyjmowanie tych 2 leków jest zbyt blisko siebie. Podczas stosowania fasthanu 20 nie należy pić alkoholu.

Interakcja leków

fibrat:

Stosowanie kombinacji statyny i fibratu zwiększa ryzyko niepożądanego wpływu na mięśnie, w tym na wzór. Dlatego też w przypadku takiego skojarzenia, o ile nie jest to konieczne i nie musi być monitorowane klinicznie, należy w takich przypadkach sprawdzić CK.

Kolestyramina/Colestipol:

Stosowany w połączeniu z prawastatyną zmniejsza o około 40-50% biodostępność prawastatyny. Biodostępność prawastatyny nie ulega znacznemu zmianie w przypadku spożycia prawastatyny przez 1 godzinę lub po 4 godzinach picia leku Kolestipol/Colestyramin.

cyklosporyna:

Stosowany w połączeniu z prawastatyną zwiększa biodostępność prawastatyny około 4-krotnie. Należy uważnie monitorować pacjentów stosujących tę kombinację.

substancje metabolizowane przez cytochrom P450:

Prawastatyna nie jest metabolizowana głównie przez układ Cytochrom P450, dlatego też metabolity tego układu mogą być stosowane w skojarzeniu z prawastatyną w pewnym stopniu bez istotnego wpływu na stężenie prawastatyny w osoczu. Nie widać interakcji leków z substancjami indukującymi lub inhibitorami CYP3A4 (takimi jak diltiazem, werapamil, itrakonazol, ketokonazol, inhibitory proteazy, sok grejpfrutowy) i inhibitorami CYP2C9 (takimi jak flukonazol). Dwa interaktywne badania prawastatyny i erytromycyny wykazały, że wartości AUC i CMAX prawastatyny zwiększają się w sposób istotny statystycznie. Chociaż zmiany te są bardzo małe, należy zachować ostrożność podczas stosowania prawastatyny w skojarzeniu z erytromycyną lub klarytromycyną.

warfaryna i inne doustne leki przeciwzakrzepowe:

Biodostępność prawastatyny nie zmienia się podczas stosowania z warfaryną. Przy zwykłej dawce prawastatyna nie zmienia działania przeciwzakrzepowego warfaryny.

Darunawir + Rytonawir, Lopinawir + Rytonawir:

Jednoczesne stosowanie statyn lipidowych z wirusem HIV i wirusowym zapaleniem wątroby typu C (HCV) może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejszego mięśnia, uszkodzenia nerek prowadzącego do niewydolności nerek i może być śmiertelne.

Inne leki:

Nie ma istotnych zmian w dostępności biologicznej w przypadku stosowania w skojarzeniu prawastatyny z kwasem acetylosalicylowym, lekiem zobojętniającym kwas żołądkowy (jeśli został przyjęty przed prawastatyną przez 1 godzinę) lub probukolem.

Zwiększa ryzyko uszkodzenia mięśni podczas jednoczesnego stosowania statyny z następującymi lekami:

gemfibrozil

inne leki na cholesterol fibrat we krwi.

Przechowywanie

W suchym miejscu temperatura nie przekracza 30⁰C, unikając światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.