Fasthan 20 Savipharm medicament tratează tulburările lipidelor din sânge, prevenirea evenimentelor cardiovasculare (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Pravastatină sodică

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Pravastatină sodică	20 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Fasthan 20 este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul tulburărilor lipidelor din sânge.

Tratamentul hipertrofiei primare a colesterolului și al tulburărilor mixte ale lipidelor din sânge, combinat cu ajustarea dietei, atunci când pacienții nu răspund la tratamentul non-medicament (dietă, exerciții fizice).

Profilaxia preventivă a evenimentelor cardiovasculare Tien Phat.

Reducerea ratei mortalității și a incidenței bolilor cardiovasculare la pacienții cu hipercolesterolină medie sau severă și risc crescut de evenimente cardiovasculare pentru prima dată, combinată cu ajustarea dietei.

Evenimente cardiovasculare secundare.

Reducerea mortalității cardiovasculare și a ratei de recurență la pacienții cu antecedente de infarct miocardic sau angină instabilă, însoțite de creșterea colesterolului din sânge.

Reducerea lipidelor din sânge la persoanele cu transplant de organe iau medicamente anti-risipă.

Farmacologie

Pravastatina este un inhibitor competitiv cu enzima 3 - hidroxi - 3 - metilglutaril și Coen Zym A (HMG - CoA) reductaza, un catalizator pentru transformarea HMG - CoA în Acid Mevalonic, un precursor pentru sinteza colesterolului. Inhibitori de HMG - COA Reductaza reduce nivelul de colesterol din celule. Acest lucru stimulează creșterea receptorilor LDL (Lipoproteină cu densitate scăzută (colesterol) de pe membrana celulelor hepatice, crescând astfel clearance-ul LDL -colesterolului din circulație. În plus, pravastatina previne și sinteza LDL - colesterolului prin inhibarea sintezei VLDL - Colesterol (Lipoproteină cu densitate foarte scăzută (colesterol) în ficat.3>3. absorbție

Pravastatina se absoarbe rapid pe cale orală, vârful plasmatic este atins după aproximativ 1 - 1,5 ore. Aproximativ 34% din doză este absorbită pe cale orală, biodisponibilitatea absolută este de 17%. Alimentele reduc biodisponibilitatea pravastatinei, dar nu afectează efectul de reducere a colesterolului.

După absorbție, 66% pravastatina a fost metabolizată pentru prima dată în ficat.

Distribuție

aproximativ 50% pravastatina în timpul circulației este atașată de proteinele plasmatice. Volumul de distribuție este de aproximativ 0,5 l/kg. O cantitate mică de pravastatină secretată în laptele matern.

Metabolism

Pravastatina nu este metabolizată semnificativ prin Cytochrom P450 și nici nu este o substanță sau o substanță a policoproteinei; Este substratul unei alte proteine de transport. Principalul metabolit al pravastatinei este izomerul izomerului 3 - A - hidroxi. Această substanță metabolică are aproximativ 1/10 - 1/40 activ în comparație cu pravastatina.

Eliminare

După băut, aproximativ 20% din doza inițială a fost găsită în urină și 53% a fost găsită în fecale. Timpul de înjumătățire al pravastatinei este de 1,5 - 2 ore. Clearance-ul total al pravastatinei este de 0,81 litri/oră/kg, iar clearance-ul renal este de 0,38 litri/oră/kg.

farmacocinetica cazurilor speciale

Copii (8 - 18 ani)

CMAX și AUC (Area sub curbă: zonă sub curbă) la copii similare cu adulții după administrarea dozei de 20 mg.

insuficiență renală

Nu există nicio diferență majoră în farmacocinetica pravastatinei la persoanele cu insuficiență renală ușoară și normală. Cu toate acestea, în insuficiența renală medie și severă, pravastatina și substanțele metabolice se pot dubla.

Insuficiență hepatică

Pravastatina si metabolica la pacientii cu ciroza alcoolica creste cu aproximativ 50% comparativ cu persoanele cu functie hepatica normala.

Înainte de a lua Fasthan 20 Savipharm medicament tratează tulburările lipidelor din sânge, prevenirea evenimentelor cardiovasculare (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Fasthan 20 utilizează oral. Poate fi luat cu același aliment.

Medicamentul trebuie utilizat în conformitate cu instrucțiunile medicului.

Dozaj

adulți

Tratamentul tulburărilor lipidelor din sânge:

doza recomandată este de 10 - 40 mg, 1 dată pe zi. Doza maximă este de 40 mg, 1 dată 1 zi.

Evenimente cardiovasculare preventive și secundare:

Doza inițială și doza de întreținere sunt de 40 mg, 1 dată pe zi.

Reducerea lipidelor din sânge la persoanele cu transplant de organe iau medicamente anti-risipă:

Doza inițială normală este de 20 mg, 1 dată pe zi. În funcție de răspunsul fiecărei persoane, medicul va ajusta doza în consecință, doza maximă este de 40 mg, 1 dată 1 zi.

Copii

De la 8 la 13 ani:

doza recomandată este de 10 - 20 mg, 1 dată pe zi.

De la 14 - 18 ani:

doza recomandată este de 10 - 40 mg, 1 dată pe zi.

Persoane în vârstă

Luați-l conform instrucțiunilor medicului.

Persoane cu insuficiență hepatică sau renală

Doza inițială recomandată la persoanele cu insuficiență hepatică medie și medie este de 10 mg, 1 dată pe zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

în cazul supradozajului?

În caz de supradozaj, pacienții trebuie să consulte imediat un medic sau cea mai apropiată unitate medicală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Absolut nu beți doza dublă.

Efecte secundare

Când utilizați Fasthan 20, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Pravastatina poate provoca unele efecte nedorite unor persoane. Dacă simptome precum: dureri musculare inexplicabile, persistente, slăbiciune musculară sau crampe ar trebui să încetați să luați medicamentul și să raportați imediat medicului, mai ales când pacientul are febră și se simte obosit. Unele cazuri rare pot apărea în modelul muscular, ducând la insuficiență renală acută gravă, care amenință viața.

Reacțiile alergice grave, inclusiv umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului pot provoca dificultăți de respirație. Trebuie să raportați imediat medicului dacă apar aceste simptome.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Nervul central: amețeli, oboseală, cefalee, tulburări de somn, insomnie.

Ochi: puncte, vedere încețoșată.

digestie: indigestie, greață, vărsături, dureri abdominale, disconfort, diaree sau constipație.

Piele și păr: erupții cutanate, cosuri, urticarie, căderea părului.

Urinare urinară: urinat, urinat noaptea.

musculo-scheletice: dureri musculare, dureri articulare.

Foarte rar, ADR

Nervul central: mâncărime, căldură, amorțeală din cauza leziunilor nervoase.

Piele: Boală gravă a pielii (sistemul lupus eritematos). ficat: hepatită sau pancreatită, icter, necroză a celulelor hepatice. articulații musculo-scheletice: miocardita duce la slăbiciune și dureri musculare, tendinita poate duce la rupturi de tendon.

Testare: creșterea transaminazelor (semne ale bolii hepatice).

În plus, medicamentul poate provoca pierderi de memorie, confuzie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Fasthan 20 contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la pravastatina de sodiu sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienți cu boală hepatică.

Pacienți cu indice de testare a enzimelor hepatice ridicat anormal.

Femeile însărcinate și femeile care alăptează.

Fiți precauți când utilizați

Trebuie să anunțați medicul sau farmacistul dacă pacientul suferă de următoarele afecțiuni:

Boala de rinichi.

Insuficiență respiratorie severă.

Hipotiroidism.

boală hepatică.

boala musculară.

Există efecte nedorite pe baza altor medicamente din grupul cu statine și fibrați.

Pentru pacienții care se confruntă cu aceste afecțiuni sau pacienții cu vârsta peste 70 de ani, medicul va efectua câteva teste înainte de a numi Fasthan 20 pentru a evalua riscul de reacții adverse asupra pacientului.

În timpul tratamentului, este necesar să anunțați medicul dumneavoastră atunci când apar manifestări musculare precum dureri musculare, rigiditate musculară, slăbiciune musculară.

Pacienții cu diabet zaharat sau cu risc de diabet (sânge și grăsimi crescute, obezitate, hipertensiune arterială) trebuie monitorizați îndeaproape în timpul perioadei de tratament.

Pacienții cu intoleranță la lactoză nu trebuie să utilizeze Fasthan 20, deoarece pot prezenta simptome de intoleranță, cum ar fi balonare, flatulență, greață și uneori vărsături, diaree.

Componenta lacului Ponecau 4r in preparate poate provoca reactii alergice la unele persoane. Medicul va prescrie medicamente pentru o anumită perioadă de timp.

Pacienții trebuie să urmeze și să utilizeze medicamentul în mod regulat și conform indicațiilor medicului, chiar și atunci când trebuie să-l ia pentru o perioadă lungă de timp. Nu încetați să luați medicamentul pe cont propriu.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pravastatina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, dacă simptomele apar amețeli, vedere încețoșată sau privire dublă, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

Sarcina

Femeile însărcinate nu trebuie să utilizeze Fasthan 20. Dacă sunteți detectată ca fiind gravidă când utilizați Fasthan 20, trebuie să vă informați imediat medicul.

perioada de alăptare

Femeile care alăptează nu trebuie să utilizeze Fasthan 20.

Interacțiunea medicamentoasă

Trebuie să vă informați medicul dacă utilizați sau ați utilizat recent următoarele medicamente:

Alte medicamente au, de asemenea, efectul de scădere a colesterolului din sânge (cum ar fi gemfibrozil, fenofibrat).

Inhibitori imuni (cum ar fi ciclosporina).

antibiotice (eritromicină, claritromicină...).

Medicamente pentru HIV și hepatită C, cum ar fi Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir.

Dacă pacientul utilizează medicamente pentru lipide din sânge, cum ar fi rășina (Colestyramin sau Colestipol), atunci luați pravastatina cu cel puțin 1 oră în urmă și 4 ore după ce a luat rășină. Deoarece rășina afectează absorbția pravastatinei dacă luarea acestor 2 medicamente este prea aproape una de alta. Nu beți alcool în timp ce utilizați fasthan 20.

Interacțiunea medicamentoasă

fibrat:

Utilizarea combinației de statină și fibrat crește riscul de efecte nedorite asupra mușchilor, inclusiv asupra modelului. Prin urmare, această combinație trebuie, prin urmare, dacă nu este necesar și trebuie monitorizată clinic, să verifice CK în aceste cazuri.

Colestyramin/Colestipol:

Utilizat în asociere cu pravastatina reduce aproximativ 40-50% din biodisponibilitatea pravastatinei. Biodisponibilitatea pravastatinei nu este mult afectată dacă se consumă pravastatina 1 oră sau după 4 ore de consumul de Colestipol/Colestyramin.

ciclosporină:

Utilizat în asociere cu pravastatina crește biodisponibilitatea pravastatinei de aproximativ 4 ori. Trebuie să monitorizați îndeaproape pacienții care utilizează această combinație.

substanțe metabolizate de citocromul P450:

Pravastatina nu este metabolizată în principal prin sistemul Cytochrom P450, astfel încât metaboliții prin P450 pot fi utilizați în combinație cu pravastatina într-o anumită măsură, fără a afecta în mare măsură concentrația plasmatică a pravastatinei. Nu observați interacțiuni medicamentoase cu substanțe de inducție sau inhibitori ai CYP3A4 (cum ar fi Diltiazem, Verapamil, Itraconazol, Ketoconazol, Inhibitori de protează, Sucul de grapefruit) și inhibitori ai CYP2C9 (cum ar fi fluconazol). Două studii interactive între pravastatina și eritromicină arată că ASC și CMAX ale pravastatinei cresc semnificația statistică. Deși aceste modificări sunt foarte mici, este necesar să fii precaut atunci când este utilizat în asociere cu pravastatina cu eritromicină sau claritromicină.

warfarină și alte anticoagulante orale:

Biodisponibilitatea pravastatinei nu este modificată atunci când este utilizat împreună cu Warfarină. Cu doza obișnuită, pravastatina nu modifică efectul anticoagulant al warfarinei.

Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir:

Utilizarea concomitentă a medicamentelor cu lipide cu statine cu HIV și hepatita C (VHC) poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav mușchi, leziuni renale care duc la insuficiență renală și pot fi fatale.

Alte medicamente:

Nu există nicio modificare importantă a biodisponibilității atunci când este utilizat în combinație cu pravastatina cu acid acetilsalicilic, antiacid (dacă este administrat înainte de pravastatina 1 oră) sau Probucol.

Creșteți riscul de afectare musculară atunci când utilizați statine simultan cu următoarele medicamente:

gemfibrozil

alte medicamente cu fibrat pentru colesterolul din sânge.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperatura nu depășește 30⁰C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.