Fasthan 20 Savipharm ilacı kan lipid bozukluklarını tedavi eder, kardiyovasküler olayları önler (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Pravastatin sodyum

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pravastatin sodyum	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Fasthan 20 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Kan lipid bozukluklarının tedavisi.

Hastaların ilaç dışı tedaviye (diyet, egzersiz) yanıt vermediği durumlarda, primer kolesterol hipertrofisi ve karışık kan lipid bozukluklarının diyet ayarlamasıyla birlikte tedavisi.

Tien Phat kardiyovasküler olayların önleyici profilaksisi.

Orta veya şiddetli hiperkolesterolin hiperkolesterolin ve yüksek kardiyovasküler olay riski olan hastalarda ilk kez diyet ayarlaması ile birlikte ölüm oranının ve kardiyovasküler hastalık insidansının azaltılması.

İkincil kardiyovasküler olaylar.

Artmış kan kolesterolünün eşlik ettiği miyokard enfarktüsü veya kararsız anjina öyküsü olan hastalarda kardiyovasküler mortaliteyi ve nüksetme oranını azaltın.

İsrafı önleyici ilaçlar kullanan organ nakli olan kişilerde kan lipitlerinin azaltılması.

Farmakoloji

Pravastatin, 3 - hidroksi - 3 - metilglutaril enzimi ve HMG - CoA'yı kolesterol sentezinin öncüsü olan Mevalonik Asite dönüştüren bir katalizör olan Coen Zym A (HMG - CoA) Redüktaz ile rekabetçi bir inhibitördür. HMG inhibitörleri - COA Redüktaz, hücrelerdeki kolesterol seviyelerini azaltır. Bu, karaciğer hücre zarında artan LDL reseptörlerini (Düşük Yoğunluklu Lipoprotein (kolesterol) uyarır, böylece dolaşımdan LDL-kolesterol temizliğini artırır. Ayrıca Pravastatin, karaciğerde VLDL - Kolesterol (Çok Düşük Yoğunluklu Lipoprotein (Kolesterol)) sentezini inhibe ederek LDL - kolesterol sentezini de önler.

Farmakokinetik

emilimi

Pravastatin ağızdan hızla emilir, plazmanın zirvesine yaklaşık 1 - 1,5 saat sonra ulaşılır. Dozun yaklaşık %34'ü oral yoldan emilir, mutlak biyoyararlanımı %17'dir. Yiyecekler pravastatinin biyoyararlanımını azaltır ancak kolesterolü düşürme etkisini etkilemez.

Emilimden sonra pravastatinin %66'sı ilk olarak karaciğerde metabolize edildi.

Dağıtım

Pravastatinin yaklaşık %50'si dolaşım sırasında plazma proteinlerine bağlanır. Dağıtım hacmi yaklaşık 0,5 l/kg'dır. Anne sütüne az miktarda pravastatin salgılanır.

Metabolizma

Pravastatin, Sitokrom P450 yoluyla önemli ölçüde metabolize edilmez ve bir polikoprotein maddesi veya maddesi de değildir; Başka bir nakliye proteininin substratıdır. Pravastatinin ana metaboliti 3 - A - Hidroksinin izomeridir. Bu metabolik madde pravastatine kıyasla yaklaşık 1/10 - 1/40 aktif maddeye sahiptir.

Eleme

İçtikten sonra, başlangıç dozunun yaklaşık %20'si idrarda, %53'ü ise dışkıda bulundu. Pravastatinin yarı ömrü 1,5-2 saattir. Pravastatinin toplam klerensi 0,81 litre/saat/kg ve renal klerensi 0,38 litre/saat/kg'dır.

özel durumların farmakokinetiği

Çocuklar (8 - 18 yaş arası)

Çocuklarda 20 mg'lık doz alındıktan sonra CMAX ve AUC (Eğri Altındaki Alan: eğrinin altındaki alan) yetişkinlere benzer.

böbrek yetmezliği

Hafif ve normal böbrek yetmezliği olan kişilerde pravastatinin farmakokinetiğinde önemli bir fark yoktur. Ancak orta ve ağır böbrek yetmezliğinde pravastatin ve metabolik maddeler iki katına çıkabilir.

Karaciğer yetmezliği

Alkolik sirozlu hastalarda pravastatin ve metabolizma normal karaciğer fonksiyonu olan kişilere göre yaklaşık %50 oranında artar.

Almadan önce Fasthan 20 Savipharm ilacı kan lipid bozukluklarını tedavi eder, kardiyovasküler olayları önler (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Fasthan 20 ağızdan kullanılır. Aynı yiyecekle birlikte alınabilir.

İlacın doktorun talimatı doğrultusunda kullanılması gerekmektedir.

Dozaj

yetişkinler

Kan lipid bozukluklarının tedavisi:

Önerilen doz günde 1 kez 10 - 40 mg'dır. Maksimum doz 1 günde 1 kez olmak üzere 40 mg'dır.

Önleyici ve ikincil kardiyovasküler olaylar:

Başlangıç dozu ve idame dozu günde 1 defa 40 mg'dır.

Organ nakli yapılan kişilerde israfı önleyici ilaçlar kullanan kişilerde kan lipitleri azaltılıyor:

Normal başlangıç dozu günde 1 defa 20 mg'dır. Her kişinin cevabına göre doktor dozu buna göre ayarlayacaktır, maksimum doz günde 1 kez olmak üzere 40 mg'dır.

Çocuklar

8 ila 13 yaş arası:

Önerilen doz 10 - 20 mg, 1 günde 1 defadır.

14 - 18 yaş arası:

Önerilen doz 10 - 40 mg, 1 günde 1 defadır.

Yaşlı insanlar

Doktorun talimatlarına göre alın.

Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan kişiler

Orta ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan kişilerde önerilen başlangıç dozu günde 1 defa 10 mg'dır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına başvurmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımı durumunda hastaların derhal doktora veya en yakın sağlık kuruluşuna başvurması gerekir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Kesinlikle iki katı dozda içmeyin.

Yan etkiler

Fasthan 20'yi kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Pravastatin bazı kişilerde istenmeyen bazı etkilere neden olabilir. Açıklanamayan kas ağrısı, kalıcı kas zayıflığı veya kramp gibi belirtiler ortaya çıkarsa, özellikle hastanın ateşi varsa ve kendini yorgun hissediyorsa, ilacı almayı bırakmalı ve derhal doktora haber vermelidir. Nadir de olsa kas yapısında ortaya çıkan bazı durumlar ciddi akut böbrek yetmezliğine yol açarak yaşamı tehdit edebilir.

Yüzün, dudakların, dilin veya boğazın şişmesi gibi ciddi alerjik reaksiyonlar nefes darlığına neden olabilir. Bu belirtilerin ortaya çıkması halinde derhal doktora haber verilmesi gerekmektedir.

Yaygın olmayan, 1/1000

Merkezi sinir: baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı, uyku bozuklukları, uykusuzluk.

Gözler: Noktalar, bulanık görme.

sindirim: hazımsızlık, bulantı, kusma, karın ağrısı, rahatsızlık, ishal veya kabızlık.

Cilt ve saç: döküntüler, sivilceler, kurdeşen, saç dökülmesi.

İdrar idrarı: idrar yapmak, gece idrar yapmak.

kas-iskelet sistemi: kas ağrısı, eklem ağrısı.

Çok nadir, ADR

Merkezi sinir: Sinir hasarına bağlı kaşıntı, sıcaklık, uyuşukluk.

Cilt: Ciltteki ciddi hastalık (Lupus eritematozus sistemi). karaciğer: hepatit veya pankreatit, sarılık, karaciğer hücrelerinin nekrozu. kas-iskelet sistemi eklemleri: miyokardit zayıflığa ve kas ağrısına yol açar, tendinit tendon kopmalarına yol açabilir.

Test: transaminaz artışı (karaciğer hastalığının belirtileri).

Ayrıca ilaç hafıza kaybına, kafa karışıklığına da neden olabilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Fasthan 20 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Sodyum pravastatin veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Karaciğer hastalığı olan hastalar.

Karaciğer enzim testi indeksi anormal yüksek olan hastalar.

Hamile kadınlar ve emziren kadınlar.

Kullanırken dikkatli olun

Hastada aşağıdaki durumlardan şikayetçi olunması durumunda doktor veya eczacıya bilgi verilmesi gerekir:

Böbrek hastalığı.

Ciddi solunum yetmezliği.

Hipotiroidizm.

karaciğer hastalığı.

kas hastalığı.

Statin grubu ve fibrat gruplarında diğer ilaçlar bazında istenmeyen etkiler mevcuttur.

Bu durumları yaşayan veya 70 yaş üstü hastalar için doktor, hasta üzerinde yan etki riskini değerlendirmek amacıyla Fasthan 20 reçete etmeden önce bazı testler yapacaktır.

Tedavi sırasında kas ağrısı, kas sertliği, kas güçsüzlüğü gibi kas belirtileri görüldüğünde doktorunuza haber vermek gerekir.

Diyabet hastası veya diyabet riski taşıyan (yüksek kan ve yağ, obezite, yüksek tansiyon) hastalar ilaç tedavisi döneminde yakından takip edilmelidir.

Laktoz intoleransı olan hastalar Fasthan 20'yi kullanmamalıdır çünkü şişkinlik, şişkinlik, mide bulantısı ve bazen kusma, ishal gibi intoleransı semptomlar görülebilir.

Preparatlardaki Ponecau 4r lake bileşeni bazı kişilerde alerjik reaksiyonlara neden olabilir. Doktor belirli bir süreliğine ilaç yazacaktır.

Hastaların, uzun süre kullanmak zorunda kalsalar dahi ilacı düzenli ve doktorun önerdiği şekilde takip etmeleri ve kullanmaları gerekmektedir. İlacı almayı kendi başınıza bırakmayın.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Pravastatin, araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez. Ancak belirtiler baş dönmesi, bulanık görme veya iki kez bakma gibi görünüyorsa araç ve makine kullanmayınız.

Hamilelik

Hamileler Fasthan 20 kullanmamalıdır. Fasthan 20 kullanırken hamilelik tespit edilirse derhal doktorunuza bildirmeniz gerekmektedir.

Emzirme dönemi

Emziren kadınlar Fasthan 20 kullanmamalıdır.

İlaç etkileşimi

Aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız veya yakın zamanda kullandıysanız doktorunuza bildirmeniz gerekir:

Diğer ilaçların da (gemfibrozil, fenofibrat gibi) kan kolesterolünü düşürücü etkisi vardır.

Bağışıklık inhibitörleri (siklosporin gibi).

antibiyotikler (eritromisin, klaritromisin ...).

Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir gibi HIV ve hepatit c ilacı.

Hasta reçine (Colestyramin veya Colestipol) gibi kan lipid ilaçları kullanıyorsa, pravastatini en az 1 saat önce ve reçineyi aldıktan 4 saat sonra alın. Çünkü reçine, bu iki ilacın birbirine çok yakın alınması durumunda pravastatinin emilimini etkiler. Fasthan 20 kullanırken alkol almayın.

İlaç etkileşimi

fibrat:

Statin ve fibrat kombinasyonunun kullanılması kaslar üzerinde desen dahil istenmeyen etki oluşma riskini artırır. Bu nedenle, gerekli olmadıkça ve klinik olarak izlenmesi gerekmedikçe bu kombinasyon bu durumlarda CK'yi kontrol etmelidir.

Kolestiramin/Kolestipol:

Pravastatin ile kombinasyon halinde kullanıldığında pravastatinin biyoyararlanımını yaklaşık %40-50 azaltır. Pravastatin'in biyoyararlanımı, pravastatin 1 saat içilirse veya 4 saat Colestipol/Colestyramin içildikten sonra fazla etkilenmez.

siklosporin:

Pravastatin ile kombinasyon halinde kullanıldığında pravastatinin biyoyararlanımını yaklaşık 4 kat artırır. Bu kombinasyonu kullanan hastaların yakından takip edilmesi gerekmektedir.

sitokrom P450 tarafından metabolize edilen maddeler:

Pravastatin esas olarak Sitokrom P450 sistemi yoluyla metabolize edilmez, bu nedenle P450 yoluyla oluşan metabolitler, pravastatinin plazma konsantrasyonunu büyük ölçüde etkilemeden belirli bir dereceye kadar pravastatin ile kombinasyon halinde kullanılabilir. İndüksiyon maddeleri veya CYP3A4 inhibitörleri (Diltiazem, Verapamil, Itrakonazol, Ketokonazol, Proteaz inhibitörleri, Greyfurt suyu gibi) ve CYP2C9 inhibitörleri (flukonazol gibi) ile ilaç etkileşimi görülmez. Pravastatin ve eritromisin arasındaki iki etkileşimli çalışma, Pravastatinin AUC ve CMAX değerlerinin istatistiksel olarak anlamlı arttığını göstermektedir. Bu değişiklikler çok küçük olmasına rağmen pravastatinin eritromisin veya klaritromisin ile kombinasyonu halinde kullanıldığında dikkatli olmak gerekir.

Varfarin ve diğer oral antikoagülanlar:

Warfarin ile birlikte kullanıldığında Pravastatin'in biyoyararlanımı değişmez. Pravastatin olağan dozda Warfarinin antikoagülan etkisini değiştirmez.

Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir:

Statin lipid ilaçlarının HIV ve hepatit C (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi kas hasarı, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarı olabilir ve ölümcül olabilir.

Diğer ilaçlar:

Pravastatinin asetilsalisilik asit, antasit (pravastatinden 1 saat önce alınırsa) veya Probucol ile kombinasyonu halinde kullanıldığında biyoyararlanımda önemli bir değişiklik olmaz.

Statin'i aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanırken kas hasarı riskini artırın:

gemfibrozil

diğer fibrat kan kolesterol ilaçları.

Saklama

Kuru bir yerde sıcaklık 30⁰C'yi geçmez, ışıktan kaçınır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.