ファティグ アボット経口液 機能的衰弱の治療をサポートするミネラル補給剤(2ブリスター×10本)
剤形 経口液
仕様 ブリスター2箱×10チューブ入り
成分 グリセロリン酸カルシウム、グルコン酸マグネシウム
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| グリセロリン酸カルシウム | 0.456g |
| グルコン酸マグネシウム | 0.426g |
用途
適応症
疲労回復薬は次の場合に適応されます。
この薬は機能的衰弱を治療するために使用されます。不足している場合は、カルシウム、グルコン酸マグネシウム、リンを追加します。
薬理学
薬物療法のグループ: 強壮剤 (A: 胃腸管、代謝)。
薬理学的特性
マグネシは人体の細胞内でカリウムに次ぐ 2 番目のカチオンであり、細胞生理学において基本的な役割を果たし、酵素反応連鎖の補因子として作用するだけでなく、細胞内のさまざまな成分の安定した物質としても機能します。
カルシウムは人体の主要なミネラル元素です。骨では、カルシウムが骨格の頑丈さと硬さを確保し、歯の健康を確保します。骨格に加えて、カルシウムは、筋肉の収縮、心臓の機能、血液凝固、神経の刺激、筋肉、酵素反応の活性化、神経インパルスの伝導、ホルモンの排出など、多くの重要な機能にも寄与しています。
リンは人体の細胞内の主要な陰イオンです。リンは、骨の石灰化の役割に加えて、細胞代謝における多くの重要な機能にも関与しています。
動的薬物動態
小腸はマグネシの主な吸収場所であり、二重の機構に従って吸収されます。一方は細胞を通って壁へ受動的に拡散する現象であり、もう一方では血液への能動輸送のための特異的な吸収機構です。
マグネシは、糸球体濾過と尿細管による再吸収のプロセスを通じて、主に尿路から排泄されます。
カルシウムは体の必要に応じて調整されるため、吸収はカルシウムの学術的能力に大きな役割を果たします。カルシウムは小腸から吸収されます。カルシウムは主に便、尿、汗を通じて排泄されます。
カルシウムと同様に、リンの変換、特にリンの航行は副甲状腺ホルモンの制御下にあり、吸収はビタミン D の制御下にあります。リンは主に尿路を通じて、一部肥料を通じて排泄されます。
服用する前に ファティグ アボット経口液 機能的衰弱の治療をサポートするミネラル補給剤(2ブリスター×10本)
使用方法
内服してください。薬のチューブを水で薄めて、食事の前に飲みます。
注射しないでください。
投与量
成人: 1 日あたり 2 ~ 3 チューブ。
6 ~ 15 歳の子供: 1 日あたり 1 チューブ。
治療プロセス: この薬を 4 週間以上使用しないでください。
大人と 6 歳以上の子供のみが対象です。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
過剰摂取は報告されていません。
統計上の用量を超えて摂取しないでください。より多くの薬を使用しても症状は改善されません。むしろ、中毒や重篤な副作用を引き起こす可能性があります。あなたまたは他の人がファティグの過剰摂取の疑いがある場合は、最寄りの病院または病院の緊急治療室に行ってください。医師が必要な情報を入手できるように、箱、貝殻、または薬局を持ち歩きましょう。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。
副作用
Fatig を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。この薬の使用者に関する調査で記録されている副作用の一部は次のとおりです。
これらの薬の一部には、重度または軽度の不快感を引き起こす望ましくない影響が生じる可能性があります。この薬にはソルビトールが含まれているため、消化器疾患や下痢障害が発生する可能性があります。
薬を服用すると望ましくない影響が生じることを医師または薬剤師に知らせてください。
これはすべての副作用の完全なポートフォリオではなく、他の副作用が発生する可能性があります。望ましくない影響が生じた場合は、薬の服用を中止し、直ちに医師に通知するか、すぐに最寄りの医療機関に行って適切な治療を受けてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
次の場合にはこの薬を使用しないでください。
一般に、医師の処方がない限り、この薬を KayExalate と組み合わせて服用することはできません。
何か疑問がある場合は、遠慮せずに医師または薬剤師に相談してください。
薬を服用するときは注意してください。
この薬にはソルビトールが含まれているため、胆管や重度の肝不全がある場合は医師に報告してください。
糖尿病がある場合、またはでんぷん質の少ない食事をとっている場合は、各チューブに 2.65 のスクロースが含まれていることにご注意ください。
各チューブには 87.3 mg のカルシウムと 67 mg のリンが含まれていることに注意してください。
この薬には、1 回の投与につき 0.072 ~ 0.079 g のアルコールが含まれています。
機械を運転および操作する能力
この薬は、機械を運転および操作する能力にはほとんど影響を与えません。ただし、めまいのリスクに関する報告もいくつかあるため、医師は、患者が運転中や機械を操作するときに薬剤の使用を推奨するか推奨しないかに応じて判断する場合があります。
妊娠中および授乳中
妊娠: 妊娠中はこの薬を服用しないことが最善です。妊娠していることがわかり、薬の服用を開始した場合は、薬の服用を継続するかどうかを決定できるよう医師に相談してください。
実証期間: 授乳中のこの薬の使用は避けてください。必要に応じて、母親の利益と赤ちゃんのリスクを考慮して医師、薬剤師に相談してください。
一般原則に従って、妊娠中または授乳中の場合は、薬による治療前に医師または薬剤師に相談してください。
特別な科目
疲労回復薬は 6 歳未満の子供には使用できません。
薬物相互作用
薬物相互作用により、薬物の能力が変化したり、副作用が増大したりする可能性があります。あなたが服用している薬(処方箋、一般用食品、機能性食品を含む)と医師または薬剤師向けのリストを作成することをお勧めします。
他の薬との相互作用を避けるために、治療中であることを医師または薬剤師に報告する必要があります。特に Kayexalate (ポリスチレンスルホン酸ナトリウム) で治療されている場合。
保管
湿気を避け、光を避け、30 °C 以下の室温で保管してください。浴室や冷凍庫には保管できません。薬ごとに保管方法が異なる場合があることを覚えておく必要があります。したがって、パッケージに記載されている保管上の注意をよく読むか、薬剤師に相談してください。錠剤は子供やペットの手の届かないところに保管してください。
有効期限: 製造日から 36 か月。
その他の薬
- ETORICOXIB 120MG TABLETS
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- INTRATECT 50 G/L SOLUTION FOR INFUSION
- MAXOLON INJECTION 5MG/ML
- NEBILET 5MG TABLETS
- Resolor
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