FDP Medlac 5g lék Léčba onemocnění myokardu v důsledku ischemie (1 lahvička + 1 tuba s rozpouštědlem)

Léková forma Krabice
Specifikace Kyselá fruktóza-1,6

Složka

Informace o složení	Obsah
Kyselá fruktóza-1,6	3,75 g

Použití

indikace

FDP Medlac intravenózní prášek injekčně podávaný s léčbou v následujících případech:

Léčba kardiomyopatie v důsledku ischemie nenahrazuje srdeční terapii.

Používá se k léčbě skutečného krevního fosfátu v akutních situacích, při kterých se používá infuzní terapie, cirkulační terapie mimo tělo, výživa v gastrointestinálním traktu nebo chronické případy související se ztrátou fosfátů, jako je chronická otrava alkoholem, prodloužená podvýživa, akutní respirační selhání. Učení

fruktóza-1,6-diifosfát (FDP Medlac) je meziprodukt, který má funkci koordinace více enzymových reakcí v buňce aktivací enzymů fosfofruktokinázy, pyruvátkinázy, koncentrace FDP Medlac v buňkách se liší podle každé buněčné linie. V červených krvinkách je koncentrace 6 - 10 mg/l.

Biochemické studie in vito a in vivo ukazují, že FDP Medlac bude připojen k buněčné membráně, což usnadňuje zastavení draslíku, stimuluje akumulaci energie fosfát fosfátu a molekul 23-difosfoglycerátu. FDP Medlac navíc snižuje rozpouštění červených krvinek při mechanickém poškození a při chemické stimulaci inhibuje neutrální leukocyty, čímž omezuje tvorbu volných kyslíkových kořenů.

Dynamická farmakokinetika

Koncentrace fruktóza-1,6-difosfátu (FDP Medlac) v plazmě 5 minut po injekci v dávce 250 mg/kg u zdravých dobrovolníků je 770 mg/ml. 80 minut po injekci není po FDP Medlac ani stopa.

Poločas rozpadu je 10-15 minut. FDP Medlac mizí z plazmy díky permeabilitě organizace a je hydrolyzován na anorganický a frustózový fosfát, který je stimulován aktivitou enzymů plazmatické fosfatázy a červených krvinek.

Před odběrem FDP Medlac 5g lék Léčba onemocnění myokardu v důsledku ischemie (1 lahvička + 1 tuba s rozpouštědlem)

Jak se používá

Roztok musí být spotřebován jednou injekcí. Pokud jsou použity, musí být ponechány bez dalšího používání.

Dávkování

v závislosti na závažnosti onemocnění a denní dávka se pohybuje od 70 - 160 mg prášku léčiva/kg nebo v rozmezí 0,7 - 1,6 ml roztoku léčiva po smíchání/kg (odpovídá 1-2 lahvičkám/den).

Při léčbě vzorku fosfátu závisí dávka na stupni nedostatku fosforu, aby se zabránilo nadměrnému zvýšení fosforu.

V případě vysokých dávek by měla být denní dávka rozdělena.

Dávkování pro děti závisí na tělesné hmotnosti.

Dávkování se může lišit v závislosti na věku a symptomech.

Příprava nálevu:

Připravte přenos pomocí dostupných přenosových nástrojů.

Použijte stávající sadu tekutin, rychlou intravenózní infuzi nového lékového roztoku smíchaného rychlostí asi 10 ml/min.

Poznámka:

Roztok se získá po stabilní fázi po dobu alespoň 24 hodin při pokojové teplotě (pod 25 °C).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání léků FDP Medlac často dochází k nežádoucím účinkům (ADR), jako jsou:

Velmi zřídka se vyskytují alergické reakce různé úrovně až anafylaktický šok při přenosu - léky rychlostí nad 10 ml/min. Pacienti mohou být zrudlí, mohou si čistit hrudní bubny a mít pocit plazení.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Intravenózní prášek FDP Medlac v případě:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Injekce léků ze žíly do podkoží způsobí mírnou bolest a místní podráždění.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Používání FDP Medlac pro těhotné ženy v posledních 3 měsících těhotenství nemá žádný škodlivý účinek.

Interaktivní lék

Nejsou žádné známky interakce s jinými léky.

Skladování

Na suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.