FDP Medlac 5g Arzneimittel Behandlung von Myokarderkrankungen aufgrund von Ischämie (1 Flasche + 1 Lösungsmittelröhrchen)

Darreichungsform Kasten
Spezifikationen Saure Fruktose-1,6

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Saure Fruktose-1,6	3,75 g

Verwendet

Indikationen

FDP Medlac intravenöses Pulver injiziert mit Behandlung in den folgenden Fällen:

Die Behandlung einer Kardiomyopathie aufgrund einer Ischämie ersetzt nicht die Herztherapie.

Wird zur Behandlung von echtem Phosphat im Blut in akuten Situationen verwendet, die eine Infusionstherapie, eine Zirkulationstherapie außerhalb des Körpers, eine Ernährung im Magen-Darm-Trakt oder chronische Fälle im Zusammenhang mit einem Phosphatverlust erfordern, wie z. B. chronische Alkoholvergiftung, anhaltende Unterernährung oder akutes Atemversagen. Lernen

Fructose-1,6-diiphosphat (FDP Medlac) ist ein Zwischenprodukt, das die Funktion hat, mehrere Enzymreaktionen in der Zelle zu koordinieren, indem es die Enzyme Phosphofructokinase und Pyruvatkinase aktiviert. Die Konzentration von FDP Medlac in Zellen variiert je nach Zelllinie. In roten Blutkörperchen liegt die Konzentration bei 6 – 10 mg/l.

Biochemische Studien in vitro und in vivo zeigen, dass FDP Medlac an die Zellmembran gebunden wird, was die Bindung von Kalium erleichtert und die Ansammlung von energiereichen Phosphatphosphat- und 23-Diphosphoglycerat-Molekülen stimuliert. Darüber hinaus reduziert das FDP Medlac die Auflösung roter Blutkörperchen bei mechanischen Verletzungen und hemmt bei chemischer Stimulation neutrale Leukozyten, wodurch die Bildung freier Sauerstoffwurzeln begrenzt wird.

Dynamische Pharmakokinetik

Die Fructose-1,6-diphosphat-Konzentration (FDP Medlac) im Plasma 5 Minuten nach der Injektion beträgt bei einer Dosis von 250 mg/kg bei gesunden Probanden 770 mg/ml. 80 Minuten nach der Injektion ist von FDP Medlac keine Spur mehr vorhanden.

Die Halbwertszeit beträgt 10-15 Minuten. FDP Medlac verschwindet aufgrund der Permeabilität der Organisation aus dem Plasma und wird zu anorganischem und frustosem Phosphat hydrolysiert, das durch die Aktivität von Plasmaphosphatase-Enzymen und roten Blutkörperchen stimuliert wird.

Vor der Einnahme FDP Medlac 5g Arzneimittel Behandlung von Myokarderkrankungen aufgrund von Ischämie (1 Flasche + 1 Lösungsmittelröhrchen)

Anwendung

Die Lösung muss in einer Injektion aufgebraucht werden. Wenn sie verwendet werden, dürfen sie nicht weiter verwendet werden.

Dosierung

variiert je nach Schwere der Erkrankung und Tagesdosis zwischen 70 und 160 mg Arzneimittelpulver/kg oder im Bereich von 0,7 bis 1,6 ml Arzneimittellösung nach dem Mischen/kg (entspricht 1–2 Durchstechflaschen/Tag).

Bei der Behandlung mit Probenphosphat richtet sich die Dosierung nach dem Grad des Phosphormangels, um eine übermäßige Erhöhung des Phosphorgehalts zu vermeiden.

Bei hohen Dosen sollte die Tagesdosis aufgeteilt werden.

Die Dosierung für Kinder richtet sich nach dem Körpergewicht.

Die Dosierung kann je nach Alter und Symptomen variieren.

Zubereitung der Infusion:

Bereiten Sie die Übertragung mit verfügbaren Übertragungstools vor.

Verwenden Sie den vorhandenen Flüssigkeitssatz und mischen Sie eine neue Arzneimittellösung schnell intravenös mit einer Geschwindigkeit von etwa 10 ml/min.

Hinweis:

Die Lösung wird nach einer stabilen Phase für mindestens 24 Stunden bei Raumtemperatur (unter 25 °C) erhalten.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von FDP-Medlac-Arzneimitteln kommt es häufig zu unerwünschten Wirkungen (UAW) wie:

Sehr selten kommt es zu allergischen Reaktionen unterschiedlicher Stärke bis hin zum anaphylaktischen Schock bei der Übertragung von Arzneimitteln mit Geschwindigkeiten von über 10 ml/min. Die Patienten können gerötet sein, ihre Brusttrommeln streifen und ein Krabbelgefühl verspüren.

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

FDP Medlac intravenöses Pulver im Fall:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Seien Sie bei der Anwendung vorsichtig.

Die Injektion von Arzneimitteln aus der Vene in das Unterhautgewebe führt zu leichten Schmerzen und lokalen Reizungen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Das Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Arzneimittel für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit verwenden

Es gibt keine schädlichen Auswirkungen bei der Anwendung von FDP Medlac bei schwangeren Frauen in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft.

Interaktives Arzneimittel

Es gibt keine Anzeichen einer Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Temperaturen unter 30 °C, Licht vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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