FDP メドラック 5g 医薬品 虚血による心筋疾患の治療用(1本+溶媒チューブ1本)
剤形 箱
仕様 酸性フルクトース-1.6
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| 酸性フルクトース-1.6 | 3.75g |
用途
適応症
FDP メドラック点滴粉末は、次の場合に治療とともに注射されます。
フルクトース-1,6-二リン酸 (FDP メドラック) は、酵素ホスホフルクトキナーゼ、ピルビン酸キナーゼを活性化することで細胞内の複数の酵素反応を調整する機能を持つ中間体であり、細胞内の FDP メドラックの濃度は各細胞株によって異なります。赤血球の濃度は 6 ~ 10 mg/l です。
in vito および in vivo での生化学研究では、FDP メドラックが細胞膜に結合し、カリウムの停止を促進し、エネルギーのリン酸塩および 23-ジホスホグリセリン酸分子の蓄積を刺激することが示されています。さらに、FDP メドラックは、機械的損傷時の赤血球の溶解を減少させ、化学刺激を受けた場合の中性白血球を阻害するため、遊離酸素根の形成を制限します。
動的薬物動態
健康なボランティアに 250 mg/kg の用量で注射して 5 分後の血漿中のフルクトース-1,6-二リン酸濃度 (FDP メドラック) は 770 mg/ml です。注射から 80 分後、FDP メドラックの痕跡はなくなりました。
半減期は 10 ~ 15 分です。 FDP メドラックは、組織の透過性により血漿から消失し、無機リン酸とフルストース リン酸に加水分解され、血漿ホスファターゼ酵素と赤血球の活性によって刺激されます。
服用する前に FDP メドラック 5g 医薬品 虚血による心筋疾患の治療用(1本+溶媒チューブ1本)
使用方法
1回の注入で使い切ってください。使用した場合は、継続的に使用せずにそのままにしておく必要があります。
投与量
疾患の重症度および 1 日の投与量に応じて、薬物粉末 70 ~ 160 mg/kg、または混合後の薬物溶液 0.7 ~ 1.6 ml/kg (1 日あたり 1 ~ 2 バイアルに相当) の範囲で変化します。
サンプルのリン酸塩の処理では、過剰なリンの増加を避けるために、リン欠乏の程度に応じて線量が異なります。
高用量の場合は、1 日の用量を分割する必要があります。
小児の投与量は体重によって異なります。
投与量は年齢や症状に応じて異なります。
点滴の準備:
利用可能な送信ツールを使用して送信を準備します。
既存の輸液セットを使用し、約 10ml/min の速度で混合した新しい薬液を迅速に静脈内注入します。
注:
溶液は、室温 (25 ° C 以下) で少なくとも 24 時間安定した後に得られます。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
FDP メドラック薬を使用すると、次のような望ましくない影響 (ADR) が発生することがよくあります。
10ml/分を超える速度で薬を伝達する際に、アナフィラキシーショックまでのさまざまなレベルのアレルギー反応が非常にまれに発生します。患者は顔面紅潮、胸太鼓の擦れ、這うような感覚を感じることがあります。
薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
この場合の FDP メドラック点滴粉末:
使用時には注意してください。
薬物を静脈から皮下組織に注入すると、軽度の痛みや局所的な刺激が生じます。
機械の運転および操作に対する薬物の影響
この薬物は、機械の運転および操作の能力には影響しません。
妊娠中および授乳中の女性には薬剤を使用してください
妊娠最後の 3 か月以内の妊婦に FDP メドラックを使用しても有害な影響はありません。
相互作用性薬物
他の薬物との相互作用の兆候はありません。
保管
温度が 30 °C 以下の乾燥した場所で、光を避けてください。
その他の薬
- ATOZET 10 MG/40 MG FILM-COATED TABLETS
- KLARICID 500 MG TABLETS
- Lixiana
- OXYNORM 10MG CAPSULES
- SOLPADOL 30MG/500MG CAPSULES
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
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