Febuday 40 MSN nambani hiperurisemia (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Febuxostat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Febuxostat	40 mg

Migunakake

indikasi

Obat 40 Febuday dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan hiperglikemia hiperuris nalika kristal urat wis dibentuk (kalebu riwayat, anané gumpalan (wiji Tophi) lan/utawa atritis amarga asam urat ).

Farmakologis

Febuxostat minangka inhibitor oksidaserum, efek perawatan diraih dening asam urat reducing. Ing konsentrasi Febuxostat, perawatan ora nyandhet enzim liyane sing melu sintesis lan metabolisme purin lan pirimidin.

Efek ing tingkat asam urat lan xanthin: Ing wong sing sehat, Febuxostat nyebabake nyuda ketergantungan dosis ing tingkat asam urat serum rata-rata sajrone 24 jam lan nambah rata-rata tingkat xanthin serum sajrone 24 jam. Kajaba iku, ana nyuda asam urat saben dina. Kajaba iku, ana paningkatan ekskresi xanthin ing urin saben dina. Rata-rata persentase asam urat serum sajrone 24 jam kira-kira 40% - 50% kanthi dosis 40 mg lan 80 mg.

Efek ing nyuda jantung: Pengaruh Febuxostat ing nyuda nyuda ing jantung ditaksir kanthi kisaran QTC sing wis dilaporake ing wong sehat lan pasien asam urat normal. Febuxostat ing dosis nganti 300mg / dina, ing negara stabil, ora nuduhake efek ing QTC.

Farmakokinetik dinamis

Ing wong sing sehat, konsentrasi plasma maksimal (cmax) lan AUC saka Febuxostat mundhak sebanding karo dosis sawise dosis siji lan multi-dosis 10 mg nganti 120mg. Ora ana akumulasi ing dosis perawatan sing digunakake saben 24 jam. Febuxostat nduweni jinis variabel siklus urip rata-rata (T1/2) udakara 5-8 jam.

Penyerapan: Penyerapan Febuxostat nduweni lampiran radioaktif sawise dosis prediktif paling sethithik 49% (adhedhasar total aktivitas radioaktif sing diserap maneh saka urin). Konsentrasi plasma maksimal Febuxostat tekan saka 1 nganti 1,5 jam sawise ngombe. Sawise ngombe 40 mg lan 80 mg, sapisan dina, cmax tekan udakara 1,6 ± 0,6 mcg / ml lan 2,6 ± 1,7 mcg / ml. Bioavailabilitas mutlak tablet Febuxostat durung kacarita.

Distribusi: Rata-rata distribusi variabel integral saka Febuxostat (VSS/F) kira-kira 50 l (CV ~ 40%). Ikatan Febuxostat karo protein plasma kira-kira 99,2% (utamane karo albumin) lan ora owah ing konsentrasi sing digayuh nalika digunakake kanthi 40mg lan 80mg.

Metabolisme: Febuxostat dimetabolisme sacara wiyar kanthi sambungan liwat enzim urrin diphosphat glucuronosyltransferase (UGT) kalebu UGT1A1, UGT1A3 lan UGT1A3. liwat enzim cytochrome P450 (CYP) kalebu enzim CYP1A2, 2C8 lan 2C9 lan non-non-P450. Peran saben isotop enzim ing metabolisme Febuxostat ora jelas. Oksidasi rantai isobutyl ndadékaké pambentukan metabolit hidroksi obat, kabeh dumadi ing plasma manungsa ing tingkat sing luwih murah tinimbang Febuxostat.

Eliminasi: Febuxostat diekskresi dening ati lan ginjel. Sawise njupuk dosis 80 mg Febuxostat, ana 14C sing dipasang, kira-kira 49% saka dosis sing ditemokake ing urin ing bentuk konstanta febuxostat (3%), wangun asil glukuronid (30%), bentuk oksidasi lan wangun gabungan (13%), metabolit liyane sing ora dikenal (3%). Saliyane ekskresi ing urin, kira-kira 45% saka dosis ditemokake ing wangun febuxostat (12%), wangun asil glukuronid (1%), metabolit oksidatif lan wangun konjugasi (25%) lan zat liyane sing ora dingerteni (7%).

Sadurunge njupuk Febuday 40 MSN nambani hiperurisemia (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

bisa ngombe obat tanpa ngurus panganan utawa nggunakake antasida.

Dosis

Dosis sing disaranake Febuxostat yaiku 40 mg utawa 80 mg / wektu / dina.

Dosis Febuxostat 80 mg dianjurake kanggo digunakake ing pasien sing ora nyukupi tingkat asam urat getih (sua) kurang saka 6 mg/dl sawise 2 minggu dosis 40 mg.

Febuxostat 120 mg dosis sapisan dina bisa dianggep yen indeks asam urat serum> 6 mg/dl (357μmol/l) sawise 2-4 minggu dosis 80 mg.

Tujuan perawatan yaiku nyuda lan njaga asam urat serum ing ngisor 6 mg/dl (357μmol/l). Priksa kanggo nggayuh tujuan iki, Sua

Nyegah serangan asam urat akut: Sawise wiwitan perawatan karo Febuxostat, paningkatan serangan asam urat akut dilaporake kanthi rutin. Peningkatan iki amarga owah-owahan indeks asam urat serum, asil mobilisasi urat saka cadangan jaringan. Nyegah serangan asam urat akut kanthi 1 obat anti-inflamasi nonsteroid (NSAID) utawa Colchicine dianjurake ing wiwitan perawatan karo Febuxostat. Rekomendasi pencegahan isih entuk paling sethithik 6 sasi. Yen serangan asam urat akut kedadeyan sajrone perawatan karo Frbuxostat, sampeyan kudu mandheg nggunakake. Serangan asam urat akut kudu dikontrol bebarengan, yen cocok kanggo saben pasien.

Kelompok pasien khusus:

Pasien kanthi gangguan ginjel: Ora perlu dosis ing pasien gagal ginjel entheng nganti moderat. Efisiensi lan safety ora dievaluasi kanthi lengkap ing pasien kanthi gangguan ginjel sing abot (resiko kreatinin

Pasien gagal ati: Dosis sing disaranake kanggo pasien gagal ati entheng yaiku 80mg. Informasi sing kasedhiya ing pasien kanthi gagal ati rata-rata diwatesi. Efisiensi lan safety Febuxostat durung kacarita ing pasien sing gagal ati sing abot.

Wong tuwa: Ora perlu dosis.

Anak lan remaja: Ora duwe pengalaman ing bocah lan remaja, panggunaan Febuxostat ing pasien kasebut ora dianjurake.

Pasien karo transplantasi organ: Ora duwe pengalaman ing pasien transplantasi organ, nggunakake Febuxostat ing pasien kasebut ora dianjurake.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Ora ana overdosis Febuxostat sing dilaporake ing studi klinis. Yen overdosis, pasien mbutuhake gejala lan perawatan dhukungan.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis?

Ora kacathet

Efek sisih

Nalika nggunakake Febuday 40, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

Sistem pencernaan: mual.

kelainan getih lan limfatik: Anemia , pendarahan trombosit spontan, leukopenia/leukopenia, neutropenia, kabeh pendarahan getih, hipertrofi limpa, trombositopenia. Drum dada, Denyut jantung Seafood Sinus, tachycardia. Gusi, getih, jus lambung, bangkekan getih, borok ing tutuk, pankreatitis, lambung, muntah lan diare. ati, nggedhekake ati.

Sistem kekebalan: Hipersensitivitas. Otot mekanik Miastenia , nyeri otot lan otot, nyeri otot. Kuatir,depresi , insomnia, gampang iritasi, nyuda libido, stres, panik, owah-owahan pribadine. Pigmentasi kulit, karusakan kulit, mambu abnormal, urtikaria.

Petunjuk babagan cara nangani ADR

Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Febuday 40 contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo bahan apa wae obat kasebut.

Ati-ati nalika nggunakake

Asam urat akut: Kanggo nyegah serangan asam urat akut ing wiwitan perawatan karo Febuxostat, perawatan pencegahan bebarengan karo anti-inflamasi anti-inflamasi (NSAID) utawa Colchicine dianjurake.

Patologi kardiovaskular: Ing studi sing dikontrol kanthi acak sing dilapurake, ana proporsi sing luwih dhuwur saka kasus trombosis kardiovaskular (pati saka penyakit kardiovaskular, infark miokard non-fatal lan stroke non-fatal) ing pasien sing diobati karo Febuxostat [0.74/100 P-Y (95% CI 0.36-17)] 0.53). Hubungan sebab akibat karo Febuxostat durung ditetepake. Monitor tandha lan gejala infark miokard (MI) lan stroke.

Tambah enzim ati: Ing studi sing dikontrol kanthi acak, transaminase mundhak luwih saka 3 kaping wates ndhuwur tingkat normal (UN) wis dilaporake (AST: 2%, 2%, lan ALT: 3%, 2% masing-masing ing pasien sing diobati karo Febuxostat lan Allopurinol). Ora ana laporan babagan hubungane antarane panggunaan dosis kenaikan transaminase iki. Tes fungsi ati dianjurake, contone: 2 lan 4 sasi sawise miwiti perawatan karo Febuxostat lan sacara periodik mengko.

Kelainan tiroid: Tambah nilai TSH (> 5,5 IU/mL) kacarita ing pasien kanthi perawatan jangka panjang karo Febuxostat (5,0%). Ati-ati nalika nggunakake Febuxostat ing pasien kanthi owah-owahan fungsi tiroid.

Bocah-bocah: Efisiensi lan safety Febuxostat durung ditetepake ing bocah-bocah ing umur 18 taun.

Hiperurisemia sekunder: Ora ana panaliten sing dilapurake ing pasien hiperurisemia sekunder (kalebu transplantasi organ); Ora dianjurake kanggo nggunakake Febuxostat ing pasien sing tingkat pembentukan urat saya tambah akeh (contone, penyakit lan perawatan ganas, sindrom Lesch-Nyhan). Ing sawetara kasus, konsentrasi xanthin ing cipratan bisa nambah cukup kanggo celengan ing saluran kemih.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Febuxostat bisa mengaruhi kemampuan nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Ora ana riset lengkap babagan Febuxostat ing wanita ngandhut. Febuxostat ora kena digunakake nalika meteng kajaba keuntungane luwih dhuwur tinimbang risiko potensial kanggo janin.

Wektu nyusoni

Ora dingerteni manawa obat kasebut diekskresi ing susu ibu utawa ora. Febuxostat ora kena digunakake ing wanita sing nyusoni.

Obat interaktif

Xanthin oxidase (XO): Febuxostat minangka inhibitor Xanthin oksidase. Riset interaksi obat Febuxostat karo obat sing dimetabolisme dening XO (umpamane, theophylllin, mercaptopurin, azathioprin) durung dilaporake. Inhibisi XO bisa uga bisa nambah konsentrasi plasma obat kasebut sing nyebabake keracunan. Febuxostat dikontraindikasi ing pasien sing diobati karo azathioprin, mercaptopurin, utawa theophyllin.

Kemoterapi beracun sel: Riset interaksi Febuxostat karo kemoterapi sitotoksik ora dilapurake. Ora ana data babagan safety Febuxostat sajrone kemoterapi.

Ing studi interaktif Vivo: Adhedhasar studi interaksi obat ing wong sing sehat, Febuxostat ora duwe interaksi klinis karo Colchicin, Indomethacin, Hydrochlorothiazide, Warfarin utawa Desipramin. Mulane, Febuxostat bisa digunakake bebarengan karo obat kasebut.

Panyimpenan

Panyimpenan ing ngisor 30 ° C. Ngindhari kelembapan lan cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.