40 de fevereiro MSN trata hiperuricemia (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Febuxostato

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Febuxostato	40mg

Usos

indicações

Os medicamentos do dia 40 de fevereiro são indicados nos seguintes casos:

Tratamento da hiperglicemia hiperúrica quando se formaram cristais de urato (incluindo história, presença de caroços (sementes de Tophi) e/ou artrite devido a gota ).

Farmacológico

O febuxostat é um inibidor da oxidase, seu efeito de tratamento é alcançado pela redução do ácido úrico sérico. Na concentração do tratamento com Febuxostate não inibe outras enzimas envolvidas na síntese e metabolismo da purina e da pirimidina.

Efeitos sobre os níveis séricos de ácido úrico e xantina: Em pessoas saudáveis, o Febuxostat causa uma diminuição na dependência da dosagem dos níveis séricos médios de ácido úrico em 24 horas e aumenta o nível sérico médio de xantina em 24 horas. Além disso, há redução diária do ácido úrico na urina. Da mesma forma, ocorre um aumento na excreção de xantina na urina diária. A porcentagem média de ácido úrico sérico em 24 horas é de cerca de 40% - 50% na dose de 40 mg e 80 mg.

Efeitos na redução do coração: A influência do febuxostat na redução da redução no coração é avaliada pela faixa QTC que foi relatada em pessoas normais e saudáveis e pacientes com gota. O febuxostate na dose de até 300mg/dia, em estado estável, não apresenta efeito no QTC.

Farmacocinética dinâmica

Em pessoas saudáveis, as concentrações plasmáticas máximas (cmax) e a AUC do febuxostate aumentam proporcionalmente à dosagem após doses únicas e múltiplas de 10 mg a 120 mg. Não há acúmulo na dose de tratamento utilizada a cada 24 horas. O febuxostat tem um tipo variável de ciclo de vida médio de venda (T1/2) de cerca de 5 a 8 horas.

Absorção: A absorção do Febuxostate tem ligação radioativa após a dose preditiva de pelo menos 49% (com base na atividade radioativa total reabsorvida pela urina). A concentração plasmática máxima de Febuxostate é atingida 1 a 1,5 horas após a ingestão. Depois de beber 40 mg e 80 mg, uma vez ao dia, a cmax atinge cerca de 1,6 ± 0,6 mcg/ml e 2,6 ± 1,7 mcg/ml, respectivamente. A biodisponibilidade absoluta dos comprimidos de Febuxostat não foi relatada.

Distribuição: A integral média da distribuição variável do Febuxostat (VSS/F) é de cerca de 50 l (CV ~ 40%). As ligações do febuxostato com as proteínas plasmáticas são de cerca de 99,2% (principalmente com a albumina) e inalteradas dentro da concentração alcançada quando usado por 40 mg e 80 mg. Metabolismo: O febuxostato é amplamente metabolizado pela conexão através das enzimas urrina difosfato glucuronosiltransferase (UGT), incluindo UGT1A1, UGT1A3, UGT1A9 e UGT2B7 e oxidação através do citocromo P450 (CYP), incluindo CYP1A2, 2C8 e 2C9 e enzimas não-não-P450. O papel de cada isótopo enzimático no metabolismo do Febuxostat não é claro. A oxidação da cadeia isobutil leva à formação de hidroximetabólitos medicinais, todos ocorrendo no plasma humano em um nível muito inferior ao do Febuxostat.

Eliminação: O febuxostate é excretado pelo fígado e pelos rins. Após tomar a dose de 80 mg de Febuxostat, há 14C montado, cerca de 49% da dose encontrada na urina na forma de febuxostate constante (3%), forma acil glicuronídeo (30%), formas de oxidação e sua forma combinada (13%), outros metabólitos não conhecidos (3%). Além da excreção na urina, cerca de 45% da dose é encontrada na forma de febuxostat (12%), forma acil glicuronídeo (1%), metabólitos oxidativos e sua forma conjugada (25%) e outras substâncias desconhecidas (7%).

Antes de tomar 40 de fevereiro MSN trata hiperuricemia (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

pode tomar remédio sem cuidar da alimentação ou usar antiácidos.

Dosagem

A dose recomendada de Febuxostat é 40 mg ou 80 mg/hora/dia.

A dose de Febuxostat 80 mg é recomendada para uso em pacientes que não atingem o nível de ácido úrico no sangue (sua) inferior a 6 mg/dl após 2 semanas de doses de 40 mg.

A dose de 120 mg de febuxostate uma vez ao dia pode ser considerada se o índice sérico de ácido úrico for> 6 mg/dl (357μmol/l) após 2-4 semanas da dose de 80 mg.

O objetivo do tratamento é reduzir e manter o ácido úrico sérico abaixo de 6 mg/dl (357μmol/l). Verifique para atingir esse objetivo, Sua

Prevenção de ataques agudos de gota: Após o início do tratamento com Febuxostat, é relatado regularmente o aumento de ataques agudos de gota. Esse aumento se deve a alterações no índice sérico de ácido úrico, resultado da mobilização de urato das reservas teciduais. A prevenção de ataques agudos de gota com 1 medicamento antiinflamatório não esteróide (AINE) ou colchicina é recomendada no início do tratamento com Febuxostate. As recomendações preventivas ainda ganham pelo menos 6 meses. Se ocorrerem ataques agudos de gota durante o tratamento com Frbuxostat, é necessário interromper o uso. As crises agudas de gota devem ser controladas simultaneamente, quando adequado a cada paciente.

Grupos especiais de pacientes:

Pacientes com insuficiência renal: Não há necessidade de dosagem em pacientes com insuficiência renal leve a moderada. A eficiência e a segurança não são totalmente avaliadas em pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina

Pacientes com insuficiência hepática: A dose recomendada em pacientes com insuficiência hepática leve é de 80 mg. A informação disponível em doentes com insuficiência hepática média é limitada. A eficiência e segurança do Febuxostate não foram relatadas em pacientes com insuficiência hepática grave.

Idosos: Não é necessária dose.

Crianças e adolescentes: Inexperientes em crianças e adolescentes, o uso de Febuxostate nestes pacientes não é recomendado.

Pacientes com transplante de órgãos: Inexperientes em pacientes transplantados de órgãos, o uso de Febuxostat nesses pacientes não é recomendado.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico. O que fazer em caso de sobredosagem? Nenhuma overdose de Febuxostat foi relatada em estudos clínicos. Em caso de sobredosagem, os pacientes necessitam de sintomas e cuidados de suporte.

O que fazer quando se esquece de 1 dose?

Não registrado

Efeitos colaterais

Ao usar o dia 40 de fevereiro, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Comum, ADR> 1/100

O sistema digestivo: náusea.

distúrbios sanguíneos e linfáticos: anemia , hemorragia espontânea de plaquetas, leucopenia/leucopenia, neutropenia, hemorragia totalmente sanguinolenta, hipertrofia do baço, trombocitopenia. Tambores torácicos, batimentos cardíacos de frutos do mar Sinus, taquicardia. Gengivas, sangue, suco gástrico, fezes com sangue, úlceras na boca, pancreatite, úlceras estomacais, vômitos e diarréia. fígado, aumento do fígado.

O sistema imunológico: Hipersensibilidade. Músculo mecânico Miastenia , dores musculares e musculares, dores musculares. Ansiedade, depressão, insônia, facilidade de irritação, redução da libido, estresse, pânico, mudança de personalidade. Pigmentação da pele, danos na pele, cheiro anormal, urticária.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contraindicado

40 de fevereiro contraindicado nos seguintes casos:

Hipersensibilidade a qualquer ingrediente do medicamento.

Tenha cuidado ao usar

Gota aguda: Para prevenir ataques agudos de gota no início do tratamento com Febuxostat, recomenda-se tratamento preventivo simultaneamente com um anti-inflamatório anti-inflamatório (AINE) ou Colchicina.

Patologia cardiovascular: Em estudos controlados aleatoriamente relatados, há uma proporção maior de casos de trombose cardiovascular (morte por doença cardiovascular, infarto do miocárdio não fatal e acidente vascular cerebral não fatal) em pacientes tratados com Febuxostat [0,74/100 P-Y (IC 95% 0,36-17)] 0,16-1,53)]. Não foi estabelecida uma relação causal com o Febuxostate. Monitore os sinais e sintomas de infarto do miocárdio (IM) e acidente vascular cerebral.

Aumento das enzimas hepáticas: Em estudos controlados aleatoriamente relatados, foram relatados aumentos de transaminase mais de 3 vezes o limite superior dos níveis normais (UN) (AST: 2%, 2% e ALT: 3%, 2%, respectivamente, em pacientes tratados com Febuxostat e Alopurinol). Não há relato sobre a relação entre a dosagem e o uso desse aumento de transaminase. Recomenda-se teste de função hepática, por exemplo: 2 e 4 meses após o início do tratamento com Febuxostate e periodicamente mais tarde.

Distúrbios da tireoide: Foi relatado aumento do valor de TSH (> 5,5 UI/mL) em pacientes com tratamento prolongado com Febuxostate (5,0%). Tenha cuidado ao usar Febuxostat em pacientes com alterações na função tireoidiana.

Crianças: A eficiência e segurança do Febuxostate não foram estabelecidas em crianças menores de 18 anos.

Hiperuricemia secundária: Não há nenhum estudo relatado em pacientes com hiperuricemia secundária (incluindo transplante de órgãos); Não é recomendado o uso de Febuxostat em pacientes cuja taxa de formação de urato tenha aumentado muito (por exemplo, doença maligna e tratamento, síndrome de Lesch-Nyhan). Em muito poucos casos, a concentração de xantina na urina pode aumentar o suficiente para formar depósitos no trato urinário.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O febuxostate pode afetar a capacidade de dirigir ou operar máquinas.

Gravidez

Não há pesquisas completas sobre o Febuxostat em mulheres grávidas. O febuxostate não deve ser usado durante a gravidez, a menos que os benefícios sejam superiores ao risco potencial para o feto.

O período de amamentação

Não se sabe se o medicamento é excretado no leite materno ou não. O febuxostate não deve ser usado em mulheres que amamentam.

Medicamento interativo

Xantina oxidase (XO): O febuxostat é um inibidor da xantina oxidase. A pesquisa de interação medicamentosa do febuxostat com medicamentos metabolizados por XO (por exemplo, teofilina, mercaptopurina, azatioprina) não foi relatada. A inibição do XO é possível porque pode aumentar a concentração plasmática dessas drogas, o que leva à toxicidade. O febuxostate é contraindicado em pacientes tratados com azatioprina, mercaptopurina ou teofilina.

Quimioterapia celular tóxica: A pesquisa de interação do Febuxostat com quimioterapia citotóxica não é relatada. Não há dados sobre a segurança do Febuxostat durante a quimioterapia.

Estudos interativos in vivo: Com base em estudos de interação medicamentosa em pessoas saudáveis, o Febuxostat não tem interações clínicas com Colchicina, Indometacina, Hidroclorotiazida, Varfarina ou Desipramina. Portanto, o Febuxostat pode ser usado simultaneamente com esses medicamentos.

Armazenamento

Armazenamento abaixo de 30°C. Evite umidade e luz.

Outras drogas

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