Febuday 40 MSN tratează hiperuricemia (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Febuxostat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Febuxostat	40 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele din februarie 40 sunt indicate în următorul caz:

Tratamentul hiperglicemiei hiperurice atunci când s-au format cristale de urat (inclusiv antecedente, prezența unor bulgări (semințe de Tophi) și/sau artritei datorate gutei ).

Farmacologic

Febuxostat este un inhibitor al oxidazei, efectul său de reducere a acidului se obțin prin tratamentul acestuia. La concentrația de Febuxostat tratamentul nu inhibă alte enzime implicate în sinteza și metabolismul purinei și pirimidinei.

Efecte asupra nivelurilor de acid uric și xantinic: La persoanele sănătoase, Febuxostat determină o scădere a dependenței de doză față de nivelurile medii ale acidului uric seric în decurs de 24 de ore și crește nivelul mediu de xantină seric în decurs de 24 de ore. În plus, există o reducere zilnică a acidului uric din urină. În mod similar, există o creștere a excreției de xantină în urina de zi cu zi. Procentul mediu de acid uric seric în 24 de ore în aproximativ 40% - 50% la doza de 40 mg și 80 mg.

Efecte asupra reducerii inimii: influența februxostat asupra reducerii reducerii inimii este evaluată prin intervalul QTC care a fost raportat la persoanele sănătoase și la pacienții cu gută. Febuxostat în doze de până la 300 mg/zi, în stare stabilă, nu prezintă efect asupra QTC.

Farmacocinetica dinamică

La persoanele sănătoase, concentrațiile plasmatice maxime (cmax) și ASC ale Febuxostat cresc proporțional cu doza după doze unice și multiple de 10 mg până la 120 mg. Nu există acumulare în doza de tratament utilizată la fiecare 24 de ore. Febuxostat are un ciclu de viață mediu de vânzare (T1/2) de tip variabil de aproximativ 5-8 ore.

Absorbție: Absorbția Febuxostat are atașament radioactiv după doza predictivă de cel puțin 49% (pe baza activității radioactive totale este reabsorbită din urină). Concentrația plasmatică maximă a Febuxostat este atinsă între 1 și 1,5 ore după consum. După ce au băut 40 mg și 80 mg, o dată pe zi, Cmax ajunge la aproximativ 1,6 ± 0,6 mcg/ml și, respectiv, 2,6 ± 1,7 mcg/ml. Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor de Febuxostat nu a fost raportată.

Distribuție: Integrala medie de distribuție variabilă a Febuxostat (VSS/F) este de aproximativ 50 l (CV ~ 40%). Legăturile februxostat cu proteinele plasmatice sunt de aproximativ 99,2% (în principal cu albumină) și sunt neschimbate în concentrația atinsă atunci când este utilizat cu 40 mg și 80 mg.

Metabolism: Febuxostat este metabolizat pe scară largă prin conexiune prin intermediul enzimelor urin difosfat glucuronoziltransferază (UGT), inclusiv UGT1A3 și UGT1A3, UGT1A9 și UGT1A9. oxidarea prin enzimele citocromului P450 (CYP), inclusiv CYP1A2, 2C8 și 2C9 și enzimele non-non-P450. Rolul fiecărui izotop de enzimă în metabolismul Febuxostat este neclar. Oxidarea lanțului izobutil duce la formarea metaboliților hidroxi medicinali, toți apar în plasma umană la un nivel mult mai scăzut decât Febuxostat.

Eliminare: Febuxostat este excretat atât prin ficat, cât și prin rinichi. După administrarea dozei de 80 mg de Febuxostat, se montează 14C, aproximativ 49% din doza găsită în urină sub formă de constantă febuxostat (3%), formă acil glucuronid (30%), forme de oxidare și forma sa combinată (13%), alți metaboliți necunoscuți (3%). Pe lângă excreția prin urină, aproximativ 45% din doză se găsește sub formă de febuxostat (12%), formă de acil glucuronid (1%), metaboliți oxidativi și forma sa conjugată (25%) și alte substanțe necunoscute (7%).

Înainte de a lua Febuday 40 MSN tratează hiperuricemia (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

pot lua medicamente fără a avea grijă de alimente sau de a folosi antiacide.

Dozaj

Doza recomandată de Febuxostat este de 40 mg sau 80 mg/timp/zi.

Doza de Febuxostat 80 mg este recomandată pentru utilizare la pacienții care nu ating nivelul de acid uric din sânge (sua) mai mic de 6 mg/dl după 2 săptămâni de doze de 40 mg.

Doza de 120 mg de febuxostat o dată pe zi poate fi luată în considerare dacă indicele seric de acid uric> 6 mg/dl (357μmol/l) după 2-4 săptămâni de doză de 80 mg.

Scopul tratamentului este reducerea și menținerea acidului uric seric sub 6 mg/dl (357μmol/l). Verificați pentru a atinge acest obiectiv, Sua

Prevenirea atacurilor acute de gută: După începerea tratamentului cu Febuxostat, se raportează în mod regulat creșterea crizelor acute de gută. Această creștere se datorează modificărilor indicelui de acid uric seric, rezultat al mobilizării uratului din rezervele tisulare. Prevenirea crizelor acute de gută cu 1 antiinflamator nesteroidian (AINS) sau colchicină este recomandată la începutul tratamentului cu Febuxostat. Recomandările preventive câștigă încă cel puțin 6 luni. Dacă în timpul tratamentului cu Frbuxostat apar atacuri acute de gută, este necesar să întrerupeți utilizarea. Crizele acute de gută trebuie controlate simultan, atunci când este potrivit pentru fiecare pacient.

Grupuri speciale de pacienți:

Pacienți cu insuficiență renală: Nu este nevoie de dozare la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Eficiența și siguranța nu sunt pe deplin evaluate la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Pacienți cu insuficiență hepatică: Doza recomandată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară este de 80 mg. Informațiile disponibile la pacienții cu insuficiență hepatică medie sunt limitate. Eficiența și siguranța febuxostat nu au fost raportate la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Vârstnici: nu este necesară doza.

Copii și adolescenți: fără experiență la copii și adolescenți, utilizarea Febuxostat la acești pacienți nu este recomandată.

Pacienți cu transplant de organe: fără experiență la pacienții cu transplant de organe, utilizarea Febuxostat la acești pacienți nu este recomandată.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? În studiile clinice nu a fost raportată nicio supradozaj cu Febuxostat. În caz de supradozaj, pacienții au nevoie de simptome și de îngrijire de sprijin.

Ce să faci când uiți 1 doză?

Neînregistrat

Efecte secundare

Când utilizați Febuday 40, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: greață.

tulburări sanguine și limfatice: anemie , hemoragie spontană a trombocitelor, leucopenie/leucopenie, neutropenie, toate hemoragii sângeroase, hipertrofie a splinei, trombocitopenie. Tobe de piept, bătăi ale inimii fructe de mare Sinus, tahicardie. Gingii, sânge, suc gastric, scaune cu sânge, ulcere bucale, pancreatită, ulcere gastrice, vărsături și diaree. ficat, mărirea ficatului.

Sistemul imunitar: Hipersensibilitate. Mușchi mecanici Miastenie , dureri musculare și musculare, dureri musculare. Anxietate, depresie , insomnie, ușurință de iritare, scăderea libidoului, stres, panică, schimbare de personalitate. Pigmentarea pielii, afectarea pielii, miros anormal, urticarie.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Februarie 40 contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

Gută acută: pentru a preveni atacurile acute de gută la începutul tratamentului cu Febuxostat, se recomandă tratament preventiv simultan cu un antiinflamator antiinflamator (AINS) sau colchicină.

Patologia cardiovasculară: În studiile controlate aleatoriu raportate, există o proporție mai mare de cazuri de tromboză cardiovasculară (deces din cauza bolilor cardiovasculare, infarct miocardic non-fatal și accident vascular cerebral non-fatal) la pacienții tratați cu Febuxostat [0,74/100 P-Y (95% CI 0,36-17)] 10,5316)-1,0,5. Nu a fost stabilită o relație cauzală cu febuxostat. Monitorizați semnele și simptomele infarctului miocardic (IM) și accidentului vascular cerebral.

Creșterea enzimelor hepatice: în studiile controlate aleatoriu raportate, transaminazele cresc de peste 3 ori limita superioară a nivelurilor normale (UN) (AST: 2%, 2% și ALT: 3%, 2%, respectiv, la pacienții tratați cu febuxostat și alopurinol). Nu există niciun raport privind relația dintre doza-utilizarea acestei creșteri a transaminazelor. Se recomandă testarea funcției hepatice, de exemplu: la 2 și 4 luni după începerea tratamentului cu Febuxostat și periodic mai târziu.

Tulburări tiroidiene: Creșterea valorii TSH (> 5,5 UI/ml) este raportată la pacienții cu tratament pe termen lung cu Febuxostat (5,0%). Aveți grijă când utilizați Febuxostat la pacienții cu modificări ale funcției tiroidiene.

Copii: eficiența și siguranța febuxostat nu au fost stabilite la copiii sub 18 ani.

Hiperuricemie secundară: Nu există niciun studiu raportat la pacienții cu hiperuricemie secundară (inclusiv transplant de organe); Nu se recomandă utilizarea Febuxostat la pacienții a căror rată de formare a uratilor a fost mult crescută (de exemplu, boală malignă și tratament, sindromul Lesch-Nyhan). În foarte puține cazuri, concentrația de xantină în urină poate crește suficient pentru a avea depozite în tractul urinar.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Febuxostat poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există o cercetare completă a febuxostat la femeile însărcinate. Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiile sunt mai mari decât riscul potențial pentru făt.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele matern sau nu. Febuxostat nu trebuie utilizat la femeile care alăptează.

Medicament interactiv

Xantin oxidaza (XO): Febuxostat este un inhibitor de oxidază a xantinei. Nu au fost raportate cercetări privind interacțiunile medicamentoase cu febuxostat cu medicamente metabolizate de XO (de exemplu, teofilină, mercaptopurină, azatioprină). Inhibarea XO este posibil să crească concentrația plasmatică a acestor medicamente, ceea ce duce la toxicitate. Febuxostat este contraindicat la pacienții tratați cu azatioprină, mercaptopurină sau teofilină.

Chimioterapia toxică celulară: Cercetarea interacțiunii Febuxostat cu chimioterapia citotoxică nu este raportată. Nu există date privind siguranța Febuxostat în timpul chimioterapiei.

Studii interactive in vivo: Pe baza studiilor privind interacțiunile medicamentoase la oameni sănătoși, Febuxostat nu are interacțiuni clinice cu colchicină, indometacină, hidroclorotiazidă, warfarină sau desipramină. Prin urmare, Febuxostat poate fi utilizat concomitent cu aceste medicamente.

Depozitare

Depozitare sub 30 ° C. Evitați umezeala și lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.