Febuday 80 MSN léčí hyperurikémii (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace febuxostat

Složka

Informace o složení	Obsah
febuxostat	80 mg

Použití

indikace

Febuday 80 MSN 3x10 je indikován k léčbě hyperurikémie Kyselina močová, když se vytvořil krystal urátů (včetně anamnézy, přítomnosti hrudek (tophi semen) a/nebo artritidy dny).

Farmakologické

Febuxostat je inhibitor oxidázy, jeho léčebného účinku je dosaženo snížením sérové kyseliny močové. Při koncentraci febuxostatu léčba neinhibuje další enzymy zapojené do syntézy a metabolismu purinu a pyrimidinu.

Dynamická farmakokinetika

Absorpce febuxostatu má radioaktivní vazbu po dávce předpokládané alespoň 49 %. Maximální plazmatické koncentrace febuxostatu je dosaženo za 1 až 1,5 hodiny po vypití. Absolutní biologická dostupnost tablet Febuxostatu nebyla hlášena.

Průměrná variabilní distribuce febuxostatu (VSS/F) je asi 50 l (CV ~ 40 %). Vazby febuxostatu s plazmatickými proteiny jsou asi 99,2 % (hlavně s albuminem) a nemění se v koncentraci dosahující dávky 40 mg a 80 mg.

Febuxostat je široce metabolizován vazbou přes enzymy uridindifosfátglukuronosyltransferázy (UGT) včetně UGT1A1, UGT7 a UGT1A3 cytochromu oxidace Enzymy P450 (CYP) včetně CYP1A2, 2C8 a 2C9 a 2C9 a enzymů Non-P450 a Non-P4

Febuxostat je vylučován játry i ledvinami. Po užití dávky 80 mg febuxostatu se hromadí 14C, asi 49 % dávky nalezené v moči ve formě febuxostatové konstanty (3 %), glukuronidové acylové formy (30 %), oxidačních forem a jeho kombinované formy (13 %), dalších neznámých metabolitů (3 %).

Kromě dávky ve formě vylučování močí asi 45 % febuxostat je konstantní (12 %), glukuronidová acylová forma (1 %), oxidační metabolity a jeho konjugovaná forma (25 %) a další neznámé metabolity (7 %).

Před odběrem Febuday 80 MSN léčí hyperurikémii (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

může užívat léky, aniž by se staral o jídlo nebo používal antacida.

Dávkování

Doporučená dávka febuxostatu je 40 mg nebo 80 mg/čas/den.

Dávka Febuxostatu 80 mg se doporučuje používat u pacientů, kteří po 2 týdnech podávání dávek 40 mg nedosahují hladiny kyseliny močové v krvi (sua) nižší než 6 mg/dl.

Dávku febuxostatu 120 mg jednou denně lze zvážit, pokud je sérový index kyseliny močové (sua)> 6 mg/dl (357 μmol/l) po 2–4 týdnech při použití dávky 80 mg.

Cílem léčby je snížit a udržet hladinu kyseliny močové v séru pod 6 mg/dl (357 μmol/l). Pro dosažení tohoto cíle zkontrolujte, že Sua

Prevence akutních dnavých záchvatů: Po zahájení léčby febuxostatem je pravidelně hlášen nárůst akutních dnavých záchvatů. Toto zvýšení je způsobeno změnami indexu kyseliny močové v séru, což je výsledek mobilizace urátů z tkáňových rezerv. Na začátku léčby febuxostatem se doporučuje prevence akutních dnavých záchvatů 1 nesteroidním protizánětlivým lékem (NSAID) nebo kolchicinem.

Preventivní doporučení pro akutní dnavé záchvaty po dobu nejméně 6 měsíců. Pokud se během léčby Frbuxostatem objeví akutní dnavé záchvaty, je nutné užívání ukončit. Akutní dnavé záchvaty by měly být kontrolovány současně, pokud je to vhodné u každého pacienta.

Speciální skupiny pacientů:

Pacienti s renální insuficiencí: Žádná úprava dávkování u pacientů s mírným až středně závažným renálním selháním. Účinnost a bezpečnost nejsou plně hodnoceny u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? V klinických studiích nebylo hlášeno žádné předávkování febuxostatem. V případě předávkování potřebují pacienti příznaky a podpůrnou péči.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Febuday 80 MSN 3x10 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí systém: nevolnost.

Jaterní systém: abnormální funkce jater.

Muskuloskeletální systém: bolesti kloubů.

DA: vyrážka.

Méně časté, 1/1000

Krev a poruchy lymfatického systému: Anémie, spontánní trombocytopenie, leukopenie/leukopenie, neutropenie, veškeré krvavé krvácení, hypertrofie sleziny, trombocytopenie.

Kardiovaskulární systém: návaly horka, hypertenze, hypotenze, angina pectoris, fibrilace síní/srdeční vítr, bušení srdce, abnormální EKG, prsní buben, sinusový pomalý srdeční tep, rychlý srdeční tep.

uši a loutky (vnitřní uši): hluchota, tinitus, závratě.

Poruchy oka: vidění je rozmazané.

Trávicí systém: nafouknutí břicha, bolest břicha, zácpa, sucho v ústech, špatné trávení, plynatost, gastritida, gastroezofageální reflux, nepohodlí, gastrointestinální bolest, bolest dásní, krev, žaludeční šťáva, krvavá stolice, vředy v ústech, pankreatitida, zvracení a průjem.

Systémové poruchy a v místě použití: slabost, bolest/nepohodlí na hrudi, edém, únava, abnormální pocity, poruchy chůze, příznaky jako chřipka, bolest, žízeň.

Systém žlučových jater: žlučník/cholecystitida, ztučnění jater, hepatitida, zvětšená játra.

Imunitní systém: přecitlivělost.

Poruchy metabolismu a živin: anorexie, snížení/zvýšení chuti k jídlu, dehydratace, diabetes, hypercholesterolémie, hyperglykémie, hyperlipidémie, hypereminémie, krevní triglyceridy, hypokalémie, snížení/zvýšení hmotnosti.

muskuloskeletální systém: artritida, ztuhlost kloubů, otoky kloubů, svalové křeče/křeče/svalové napětí/svalové svaly, muskuloskeletální/svalová bolest, bolest svalů.

Nervový systém: změny chuti, poruchy rovnováhy, mrtvice, guillain-barré syndrom, bolest hlavy, mírné ochrnutí, snížení citlivosti, čich, kóma, mentální postižení, migréna, těžká, vzdušná, přechodná ischemie, třes.

Duševní poruchy: agitovanost, úzkost, deprese, nespavost, náchylnost k podráždění, snížené libido, stres, panika, změna osobnosti.

Kůže a poruchy podkožní tkáně: vypadávání vlasů, angioedém, dermatitida, plovoucí kůže, modřiny, ekzém, změna barvy vlasů, abnormální růst vlasů, pocení, olupování kůže, krvácení pod kůží, citlivost na světlo, svědění, krvácení, změna barvy kůže/změna pigmentace kůže,

nenormální poškození kůže,

neobvyklé zacházení. ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Febuday 80 MSN 3x10 kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Pacienti, kteří jsou léčeni azathioprinem, merkaptopurinem nebo theofylinem.

Opatrnost při používání

akutních dnavých záchvatů

Abyste zabránili akutním dnavým záchvatům na začátku léčby febuxostatem, zabraňte profylaxi současně s protizánětlivým protizánětlivým (NSAID) nebo doporučeným kolchicinem.

Kardiovaskulární onemocnění

V hlášených randomizovaných studiích je u pacientů léčených febuxostatem vyšší podíl případů kardiovaskulární trombózy (úmrtí na kardiovaskulární onemocnění, nefatální infarkt myokardu a nefatální cévní mozková příhoda). Příčinná souvislost s febuxostatem nebyla stanovena. Sledujte známky a příznaky infarktu myokardu (IM) a mrtvice.

Jaterní enzym

V náhodně kontrolovaných studiích bylo hlášeno zvýšení transamináz o více než trojnásobek horní hranice normálních hladin (UN). Doporučuje se jaterní test, například: 2 a 4 měsíce po zahájení léčby febuxostatem a pravidelně později.

poruchy štítné žlázy

Zvýšení hodnoty TSH (> 5,5 IU/ml) bylo hlášeno u pacientů s dlouhodobou léčbou febuxostatem (5,0 %). Buďte opatrní při používání Febuxostatu u pacientů se změnami funkce štítné žlázy.

Děti

Účinnost a bezpečnost febuxostatu nebyla stanovena u dětí mladších 18 let.

Sekundární hypermočová kyselina

Nebyl hlášen žádný výzkum u pacientů se sekundární hyperurikémií (včetně transplantací orgánů); Nedoporučuje se používat Febuxostat u pacientů, u kterých byla výrazně zvýšená rychlost tvorby urátů (například maligní onemocnění a léčba, Lesch-Nyhanův syndrom). Ve velmi málo případech se může koncentrace xanthinu v moči zvýšit natolik, že se v močových cestách vytvoří usazeniny.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Febuxostat může ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistuje úplný výzkum febuxostatu u těhotných žen. Febuxostat by se neměl během těhotenství používat, pokud přínosy nejsou vyšší než potenciální riziko pro plod.

Období kojení

Není známo, zda se lék vylučuje do mateřského mléka či nikoliv. Febuxostat by neměl být podáván kojícím ženám.

Léková interakce

Febuxostat je inhibitor xantinoxidázy (XO). Výzkum lékových interakcí febuxostatu s léky metabolizovanými XO (například theofyllin, merkaptopurin, azathioprin) nebyl hlášen. Inhibice XO je možná, že může zvýšit plazmatickou koncentraci těchto léků, což vede k toxicitě. Febuxostat je kontraindikován u pacientů léčených azathioprinem, merkaptopurinem nebo teofylinem.

Buněčná toxická chemoterapie: Výzkum interakcí febuxostatu s cytotoxickou chemoterapií není uveden. Neexistují žádné údaje o bezpečnosti febuxostatu během chemoterapie.

Skladování

Skladování při teplotě do 30 °C. Chraňte před vlhkostí a světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.