Febuday 80 MSN trata la hiperuricemia (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones febuxostato

Ingrediente

Información de composiciónContenido
febuxostato80mg

Usos

indicaciones

Febuday 80 MSN 3x10 está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia de ácido úrico cuando se ha formado el cristal de urato (incluyendo antecedentes, presencia de bultos (semillas de tofos) y/o artritis gota).

Farmacológico

Febuxostat es un inhibidor de la oxidasa, su efecto de tratamiento se logra reduciendo el ácido úrico sérico. A la concentración de Febuxostat, el tratamiento no inhibe otras enzimas implicadas en la síntesis y el metabolismo de la purina y la pirimidina.

Farmacocinética dinámica

La absorción de Febuxostat tiene una unión radiactiva después de la dosis prevista de al menos el 49%. La concentración plasmática máxima de Febuxostat se alcanza entre 1 y 1,5 horas después de beber. No se ha informado sobre la biodisponibilidad absoluta de las tabletas de Febuxostat.

La distribución variable promedio de Febuxostat (VSS/F) es de aproximadamente 50 l (CV ~ 40%). Los enlaces de febuxostat con las proteínas plasmáticas son aproximadamente del 99,2% (principalmente con albúmina) y no cambian dentro de la concentración que alcanza la dosis de 40 mg y 80 mg. El febuxostat se metaboliza ampliamente mediante el enlace a través de las enzimas uridina difosfato glucuronosiltransferasa (UGT), incluidas UGT1A1, UGT1A3, UGT1A9 y UGT2B7 y oxidación a través del citocromo P450. (CYP) Enzimas que incluyen CYP1A2, 2C8 y 2C9 y 2C9 y enzimas no P450 y no P4

El febuxostat se excreta tanto por el hígado como por el riñón. Después de tomar la dosis de 80 mg de febuxostat, hay 14C montado, aproximadamente el 49% de la dosis se encuentra en la orina en forma de febuxostat constante (3%), forma de acilo glucurónido (30%), formas de oxidación y su forma combinada (13%), otros metabolitos desconocidos (3%).

Además de la excreción a través de la orina, aproximadamente el 45% de la dosis encontrada en las heces en forma de febuxostat es constante (12%), forma acilo glucurónido (1%), metabolitos oxidativos y su forma conjugada (25%) y otros metabolitos desconocidos (7%).

antes de tomar Febuday 80 MSN trata la hiperuricemia (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

puede tomar medicamentos sin cuidar la comida ni utilizar antiácidos.

Dosis

La dosis recomendada de Febuxostat es 40 mg u 80 mg/vez/día.

La dosis de Febuxostat 80 mg se recomienda para su uso en pacientes que no alcanzan el nivel de ácido úrico (sua) en sangre inferior a 6 mg/dl después de 2 semanas de dosis de 40 mg.

Se puede considerar una dosis de febuxostat de 120 mg una vez al día si el índice de ácido úrico sérico (sua) > 6 mg/dL (357 μmol/l) después de 2 a 4 semanas se utiliza la dosis de 80 mg.

El objetivo del tratamiento es reducir y mantener el ácido úrico sérico por debajo de 6 mg/dl (357 μmol/l). Para conseguir este objetivo, comprobar que Sua

Prevención de ataques agudos de gota: Después del inicio del tratamiento con Febuxostat, se informa periódicamente de un aumento de los ataques agudos de gota. Este aumento se debe a cambios en el índice de ácido úrico sérico, resultado de la movilización de urato de las reservas tisulares. Se recomienda prevenir los ataques agudos de gota con 1 fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) o colchicina al inicio del tratamiento con febuxostat.

Recomendaciones preventivas para ataques agudos de gota durante al menos 6 meses. Si se producen ataques agudos de gota durante el tratamiento con Frbuxostat, es necesario suspender su uso. Los ataques agudos de gota deben controlarse simultáneamente cuando sea conveniente en cada paciente.

Grupos especiales de pacientes:

  • Pacientes con insuficiencia renal: No se debe ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a moderada. La eficacia y la seguridad no se evalúan completamente en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? En los estudios clínicos no se ha informado de sobredosis de Febuxostat. En caso de sobredosis, los pacientes necesitan síntomas y cuidados de apoyo.

    ¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

  • Efectos secundarios

    Al utilizar Febuday 80 MSN 3x10, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

    Común, ADR> 1/100

  • Sistema digestivo: náuseas.
  • Sistema hepático: función hepática anormal.

  • Sistema musculoesquelético: dolor articular.
  • DA: erupción.

    Poco común, 1/1000

  • Sangre y trastornos del sistema linfático: Anemia, trombocitopenia espontánea, leucopenia/leucopenia, neutropenia, hemorragia total, hipertrofia del bazo, trombocitopenia.
  • Sistema cardiovascular: enrojecimiento, hipertensión, hipotensión, angina, fibrilación auricular/viento cardíaco, soplo cardíaco, ECG anormal, tímpano mamario, latidos cardíacos lentos sinusales, latidos cardíacos rápidos.

  • Oídos y títeres (oídos internos): sordera, tinnitus, mareos.
  • Alteraciones oculares: la visión es borrosa.
  • Sistema digestivo: distensión abdominal, dolor abdominal, estreñimiento, sequedad de boca, indigestión, flatulencia, gastritis, enfermedad por reflujo gastroesofágico, malestar, dolor gastrointestinal, dolor de encías, sangre, jugo gástrico, heces con sangre, úlceras en la boca, pancreatitis, vómitos y diarrea.

    Trastornos sistémicos y en la posición de uso: debilidad, dolor/malestar en el pecho, edema, fatiga, sensación anormal, trastornos de la marcha, síntomas como gripe, dolor, sed.

    Sistema hepático biliar: vesícula biliar/colecistitis, hígado graso, hepatitis, agrandamiento del hígado.

  • El sistema inmunológico: hipersensibilidad.
  • Trastornos metabólicos y nutricionales: anorexia, disminución/aumento del apetito, deshidratación, diabetes, hipercolesterolemia, hiperglucemia, hiperlipidemia, hipereminemia, triglicéridos en sangre, hipopotasemia, disminución/aumento de peso.

    sistema musculoesquelético: artritis, rigidez de las articulaciones, hinchazón de las articulaciones, espasmos musculares/convulsiones/tensión muscular/músculos, dolor musculoesquelético/músculos, dolor muscular.

    Sistema nervioso: cambios en el gusto, trastornos del equilibrio, derrame cerebral, síndrome de Guillain-Barré, dolor de cabeza, parálisis leve, disminución sensorial, sentido del olfato, coma, deterioro mental, migraña, isquemia grave, aérea, transitoria, temblor.

    Trastornos mentales: agitación, ansiedad, depresión, insomnio, tendencia a la irritación, reducción de la libido, estrés, pánico, cambio de personalidad.

    Piel y trastornos de los tejidos subcutáneos: pérdida de cabello, angioedema, dermatitis, piel flotante, hematomas, eccema, cambio de color del cabello, crecimiento anormal del cabello, sudoración, descamación de la piel, hemorragia debajo de la piel, sensibilidad a la luz, picazón, hemorragia, decoloración/cambio de pigmentación de la piel, daño en la piel, piel con probabilidades anormales.

    Instrucciones sobre cómo manejar las RAM

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

    Advertencias

    Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

    Contraindicado

    Febuday 80 MSN 3x10 contraindicado en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del medicamento.
  • Pacientes que estén en tratamiento con azatioprina, mercaptopurina o teofilina.
  • Precaución al utilizar

    ataques agudos de gota

    Para prevenir ataques agudos de gota al inicio del tratamiento con Febuxostat, se recomienda prevenir la profilaxis simultáneamente con un antiinflamatorio (AINE) o colchicina.

    Enfermedades cardiovasculares

    En los estudios aleatorizados informados, existe una mayor proporción de casos de trombosis cardiovascular (muerte por enfermedad cardiovascular, infarto de miocardio no mortal y accidente cerebrovascular no mortal) en pacientes tratados con febuxostat. No se ha establecido la relación causal con Febuxostat. Controle los signos y síntomas de infarto de miocardio (IM) y accidente cerebrovascular.

    Enzima hepática

    En estudios controlados aleatoriamente informados, se han informado aumentos de transaminasas superiores a 3 veces el límite superior del nivel normal (UN). Se recomienda realizar pruebas de función hepática, por ejemplo: a los 2 y 4 meses de iniciar el tratamiento con Febuxostat y periódicamente posteriormente.

    trastornos de la tiroides

    Se informa un aumento del valor de TSH (> 5,5 UI/mL) en pacientes con tratamiento a largo plazo con Febuxostat (5,0%). Tenga cuidado al utilizar Febuxostat en pacientes con cambios en la función tiroidea.

    Niños

    No se ha establecido la eficacia y seguridad de Febuxostat en niños menores de 18 años.

    Ácido hiperúrico secundario

    No se han publicado investigaciones en pacientes con hiperuricemia secundaria (incluidos trasplantes de órganos); No se recomienda el uso de Febuxostat en pacientes cuya tasa de formación de urato ha aumentado considerablemente (por ejemplo, enfermedades malignas y tratamiento, síndrome de Lesch-Nyhan). En muy pocos casos, la concentración de xantina en la orina puede aumentar lo suficiente como para formar depósitos en el tracto urinario.

    La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

    Febuxostat puede afectar la capacidad para conducir o utilizar maquinaria.

    Embarazo

    No existe una investigación completa sobre Febuxostat en mujeres embarazadas. Febuxostat no debe usarse durante el embarazo a menos que los beneficios sean mayores que el riesgo potencial para el feto.

    El período de lactancia

    No se sabe si el medicamento se excreta en la leche materna o no. Febuxostat no debe utilizarse en mujeres lactantes.

    Interacción farmacológica

    Febuxostat es un inhibidor de la xantina oxidasa (XO). No se han informado investigaciones sobre la interacción de febuxostat con medicamentos metabolizados por XO (por ejemplo, teofilina, mercaptopurina, azatioprina). Es posible que la inhibición de XO pueda aumentar la concentración plasmática de estos fármacos, lo que conduce a toxicidad. Febuxostat está contraindicado en pacientes tratados con azatioprina, mercaptopurina o teofilina.

    Quimioterapia tóxica para células: no se informa sobre la investigación de la interacción de febuxostat con la quimioterapia citotóxica. No hay datos sobre la seguridad de Febuxostat durante la quimioterapia.

    Almacenamiento

    Almacenamiento por debajo de 30°C. Evitar la humedad y la luz.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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