Febuday 80 MSN merawat hiperurisemia (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Febuxostat

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Febuxostat	80mg

Kegunaan

petunjuk

Febuday 80 MSN 3x10 ditunjukkan untuk rawatan hiperurisemia Asid urik apabila kristal urat telah terbentuk (termasuk sejarah, kehadiran ketulan (biji tophi) dan/atau arthritis gout).

Farmakologi

Febuxostat ialah perencat oksidase, kesan rawatannya dicapai dengan mengurangkan asid urik serum. Pada kepekatan rawatan Febuxostat tidak menghalang enzim lain yang terlibat dalam sintesis dan metabolisme purin dan pirimidin.

Farmakokinetik dinamik

Penyerapan Febuxostat mempunyai lampiran radioaktif selepas dos yang diramalkan sekurang-kurangnya 49%. Kepekatan plasma maksimum Febuxostat dicapai dari 1 hingga 1.5 jam selepas minum. Ketersediaan bio mutlak tablet Febuxostat belum dilaporkan.

Purata taburan pembolehubah Febuxostat (VSS/F) ialah kira-kira 50 l (CV ~ 40%). Ikatan Febuxostat dengan protein plasma adalah kira-kira 99.2% (terutamanya dengan albumin) dan tidak berubah dalam kepekatan mencapai dos 40 mg dan 80 mg.

Febuxostat dimetabolismekan secara meluas melalui ikatan melalui Uridin Diphosphate Glucuronosyltransferase (UGT) Enzim termasuk UGT1A1, UGT1A3A9, dan UGT1A3. Enzim sitokrom P450 (CYP) termasuk CYP1A2, 2C8 dan 2C9 dan 2C9 dan Enzim Bukan P450 dan Bukan P4

Febuxostat dikumuhkan oleh kedua-dua hati dan buah pinggang. Selepas mengambil dos 80 mg Febuxostat, terdapat 14C yang dipasang, kira-kira 49% daripada dos yang terdapat dalam air kencing dalam bentuk pemalar febuxostat (3%), bentuk asil glukuronid (30%), bentuk pengoksidaan dan bentuk gabungannya (13%), metabolit lain yang tidak diketahui (3%), air kencing yang ditemui 5% dalam perkumuhan. dalam bentuk febuxostat adalah malar (12%), bentuk asil glukuronid (1%), metabolit oksidatif dan bentuk konjugasinya (25%) dan metabolit lain yang tidak diketahui (7%).

Sebelum mengambil Febuday 80 MSN merawat hiperurisemia (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

boleh makan ubat tanpa menjaga makanan atau menggunakan antasid.

Dos

Dos Febuxostat yang disyorkan ialah 40 mg atau 80 mg/masa/hari.

Dos Febuxostat 80 mg disyorkan untuk digunakan pada pesakit yang tidak mencapai tahap asid urik darah (sua) kurang daripada 6 mg/dl selepas 2 minggu dos 40 mg.

Dos Febuxostat 120 mg sekali sehari boleh dipertimbangkan jika indeks asid urik serum (sua)> 6 mg/dL (357 μmol/l) selepas 2-4 minggu menggunakan dos 80 mg.

Matlamat rawatan adalah untuk mengurangkan dan mengekalkan asid urik serum di bawah 6 mg/dl (357 μmol/l). Semak untuk mencapai matlamat ini, Sua

Mencegah serangan gout akut: Selepas permulaan rawatan dengan Febuxostat, peningkatan serangan gout akut selalu dilaporkan. Peningkatan ini disebabkan oleh perubahan dalam indeks asid urik serum, hasil daripada menggerakkan urat daripada rizab tisu. Mencegah serangan gout akut dengan 1 ubat anti-radang bukan steroid (NSAID) atau Colchicine disyorkan pada permulaan rawatan dengan Febuxostat.

Cadangan pencegahan untuk serangan gout akut selama sekurang-kurangnya 6 bulan. Jika serangan gout akut berlaku semasa rawatan dengan Frbuxostat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan. Serangan gout akut harus dikawal serentak apabila sesuai untuk setiap pesakit.

Kumpulan pesakit khas:

Pesakit dengan kekurangan buah pinggang: Tiada pelarasan dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana. Kecekapan dan keselamatan tidak dinilai sepenuhnya pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Tiada dos berlebihan Febuxostat dilaporkan dalam kajian klinikal. Sekiranya berlaku terlebih dos, pesakit memerlukan simptom dan penjagaan sokongan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Febuday 80 MSN 3x10, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Sistem penghadaman: loya.

Sistem hati: fungsi hati yang tidak normal.

Sistem muskuloskeletal: sakit sendi.

DA: ruam.

Tidak Biasa, 1/1000

Darah dan gangguan sistem limfa: Anemia, trombositopenia spontan, leukopenia/leukopenia, neutropenia, semua pendarahan berdarah, hipertrofi limpa, trombositopenia.

Sistem kardiovaskular: pembilasan, tekanan darah tinggi, tekanan darah rendah, angina, fibrilasi atrium/Jantung, jantung bertiup, ECG tidak normal, gendang payudara, sinus degupan jantung perlahan, degupan jantung cepat.

telinga dan boneka (telinga dalam): pekak, tinnitus, pening.

Gangguan mata: penglihatan kabur.

Sistem penghadaman: kembung perut, sakit perut, sembelit, mulut kering, senak, perut kembung, gastrik, penyakit gastroesophageal reflux, ketidakselesaan, sakit gastrousus, sakit gusi, darah, jus gastrik, najis berdarah, ulser mulut, pankreatitis, muntah dan cirit-birit.

Gangguan sistemik dan pada kedudukan penggunaan: lemah, sakit dada/ketidakselesaan, edema, keletihan, rasa tidak normal, gangguan gaya berjalan, gejala seperti selesema, sakit, dahaga.

Sistem hati hempedu: pundi hempedu/cholecystitis, hati berlemak, hepatitis, hati membesar.

Sistem imun: hipersensitiviti.

Gangguan metabolik dan nutrien: anoreksia, mengurangkan/meningkatkan selera makan, dehidrasi, diabetes, hiperkolesterolemia, hiperglikemia, hiperlipidemia, hipereminemia, trigliserida darah, hipokalemia, penurunan/menaikkan berat badan.

sistem muskuloskeletal: arthritis, kekakuan sendi, bengkak sendi, kekejangan otot/kejang/ketegangan otot/otot otot, sakit muskuloskeletal/otot otot, sakit otot.

Sistem saraf: perubahan rasa, gangguan keseimbangan, strok, sindrom guillain-barré, sakit kepala, lumpuh ringan, penurunan deria, deria bau, koma, gangguan mental, migrain, teruk, berangin, iskemia sementara, gegaran.

Gangguan mental: pergolakan, kebimbangan, kemurungan, insomnia, terdedah kepada kerengsaan, libido berkurangan, tekanan, panik, perubahan personaliti.

Kulit dan gangguan tisu subkutan: keguguran rambut, angioedema, dermatitis, kulit terapung, lebam, ekzema, perubahan warna rambut, pertumbuhan rambut yang tidak normal, berpeluh, pengelupasan kulit, pendarahan di bawah kulit, kepekaan cahaya, gatal-gatal, pendarahan, perubahan warna kulit/perubahan pigmentasi kulit, kerosakan kulit, kulit dengan kemungkinan yang tidak normal untuk menangani

Arahan.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Febuday 80 MSN 3x10 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat.

Pesakit yang sedang dirawat dengan azathioprin, mercaptopurin atau theophyllin.

Berhati-hati apabila menggunakan

serangan gout akut

Untuk mengelakkan serangan gout akut pada permulaan rawatan dengan Febuxostat, cegah profilaksis serentak dengan anti-radang anti-radang (NSAID) atau Colchicine disyorkan.

Penyakit kardiovaskular

Dalam kajian rawak yang dilaporkan, terdapat perkadaran yang lebih tinggi bagi kes trombosis kardiovaskular (kematian akibat penyakit kardiovaskular, infarksi miokardium bukan maut dan strok bukan maut) pada pesakit yang dirawat dengan Febuxostat. Hubungan sebab akibat dengan Febuxostat belum diwujudkan. Pantau tanda dan gejala infarksi miokardium (MI) dan strok.

Enzim hati

Dalam kajian terkawal rawak yang dilaporkan, transaminase meningkat lebih daripada 3 kali ganda had atas paras normal (UN) telah dilaporkan. Ujian fungsi hati disyorkan, contohnya: 2 dan 4 bulan selepas memulakan rawatan dengan Febuxostat dan secara berkala kemudian.

gangguan tiroid

Meningkatkan nilai TSH (> 5.5 IU/mL) dilaporkan pada pesakit dengan rawatan jangka panjang dengan Febuxostat (5.0%). Berhati-hati apabila menggunakan Febuxostat pada pesakit yang mengalami perubahan dalam fungsi tiroid.

Kanak-kanak

Kecekapan dan keselamatan Febuxostat belum ditetapkan pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun.

Asid urik hiper sekunder

Tiada penyelidikan dilaporkan pada pesakit dengan hiperurisemia sekunder (termasuk pemindahan organ); Ia tidak disyorkan untuk menggunakan Febuxostat pada pesakit yang kadar pembentukan uratnya telah meningkat dengan banyak (contohnya, penyakit dan rawatan malignan, sindrom Lesch-Nyhan). Dalam kes yang sangat sedikit, kepekatan xanthin dalam air kencing mungkin meningkat cukup untuk mempunyai mendapan dalam saluran kencing.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Febuxostat boleh menjejaskan keupayaan untuk memandu atau mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada kajian lengkap tentang Febuxostat pada wanita hamil. Febuxostat tidak boleh digunakan semasa kehamilan melainkan faedahnya lebih tinggi daripada potensi risiko kepada janin.

Tempoh penyusuan

Tidak diketahui sama ada ubat itu dikumuhkan dalam susu ibu atau tidak. Febuxostat tidak boleh digunakan dalam wanita yang menyusukan.

Interaksi ubat

Febuxostat ialah perencat Xanthin oxidase (XO). Penyelidikan interaksi ubat Febuxostat dengan ubat yang dimetabolismekan oleh XO (contohnya, theophyllin, mercaptopurin, azathioprin) belum dilaporkan. Perencatan XO adalah mungkin bahawa ia boleh meningkatkan kepekatan plasma ubat-ubatan ini yang membawa kepada ketoksikan. Febuxostat dikontraindikasikan pada pesakit yang dirawat dengan azathioprin, mercaptopurin atau theophyllin.

Kemoterapi toksik sel: Penyelidikan interaksi Febuxostat dengan kemoterapi sitotoksik tidak dilaporkan. Tiada data tentang keselamatan Febuxostat semasa kemoterapi.

Penyimpanan

Penyimpanan di bawah 30 ° C. Elakkan kelembapan dan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.