80 februari MSN behandelt hyperurikemie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Febuxostat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Febuxostat	80mg

Toepassingen

indicaties

80 februari MSN 3x10 is geïndiceerd voor de behandeling van hyperurikemie Urinezuur wanneer het uraatkristal is gevormd (inclusief een voorgeschiedenis, de aanwezigheid van knobbels (tophi-zaden) en/of jichtartritis).

Farmacologisch

Febuxostat is een oxidaseremmer; het behandelingseffect wordt bereikt door het verlagen van serumurinezuur. Bij de concentratie van Febuxostat remt de behandeling geen andere enzymen die betrokken zijn bij de synthese en het metabolisme van purine en pyrimidine.

Dynamische farmacokinetiek

De absorptie van Febuxostat heeft een radioactieve binding na de voorspelde dosis van ten minste 49%. De maximale plasmaconcentratie van Febuxostat wordt 1 tot 1,5 uur na het drinken bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid van Febuxostat-tabletten is niet gerapporteerd.

De gemiddelde variabele verdeling van Febuxostat (VSS/F) bedraagt ongeveer 50 l (CV ~ 40%). De bindingen van febuxostat met plasma-eiwitten bedragen ongeveer 99,2% (voornamelijk met albumine) en onveranderd binnen de concentraties die dosissen van 40 mg en 80 mg bereiken.

Febuxostat wordt grotendeels gemetaboliseerd door binding via uridin difosfaat glucuronosyltransferase (UGT) enzymen, waaronder UGT1A1, UGT1A3, UGT1A9 en UGT2B7 en oxidatie door cytochroom P450 (CYP) Enzymen, waaronder CYP1A2, 2C8 en 2C9 en 2C9 en niet-P450- en niet-P4-enzymen

Febuxostat wordt zowel door de lever als de nieren uitgescheiden. Na inname van de dosis van 80 mg Febuxostat wordt 14C opgeslagen, ongeveer 49% van de dosis wordt in de urine aangetroffen in de vorm van febuxostat constant (3%), glucuronid acylvorm (30%), oxidatievormen en de gecombineerde vorm ervan (13%), andere onbekende metabolieten (3%).

Naast de uitscheiding via de urine, wordt ongeveer 45% van de dosis gevonden in de ontlasting in de vorm van febuxostat constante (12%), glucuronide-acylvorm (1%), oxidatieve metabolieten en de geconjugeerde vorm ervan (25%) en andere onbekende metabolieten (7%).

Voordat u neemt 80 februari MSN behandelt hyperurikemie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

kan medicijnen innemen zonder voor voedsel te zorgen of maagzuurremmers te gebruiken.

Dosering

De aanbevolen dosis Febuxostat is 40 mg of 80 mg/tijd/dag.

De dosis Febuxostat 80 mg wordt aanbevolen voor gebruik bij patiënten die na 2 weken doseringen van 40 mg niet voldoen aan een urinezuurspiegel (sua) van minder dan 6 mg/dl.

Een dosis van 120 mg febuxostat eenmaal daags kan worden overwogen als de serumurinezuurindex (sua)> 6 mg/dl (357 μmol/l) na 2-4 weken de dosis van 80 mg gebruikt.

Het doel van de behandeling is het verlagen en handhaven van serumurinezuur onder de 6 mg/dl (357 μmol/l). Controleer om dit doel te bereiken: Sua

Voorkomen van acute jichtaanvallen: Na het begin van de behandeling met Febuxostat wordt regelmatig een toename van acute jichtaanvallen gemeld. Deze stijging is te wijten aan veranderingen in de serumurinezuurindex, het resultaat van het mobiliseren van uraat uit weefselreserves. Het voorkomen van acute jichtaanvallen met 1 niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) of Colchicine wordt aanbevolen aan het begin van de behandeling met Febuxostat.

Preventieve aanbevelingen voor acute jichtaanvallen gedurende minimaal 6 maanden. Als er tijdens de behandeling met Frbuxostat acute jichtaanvallen optreden, is het noodzakelijk om met het gebruik te stoppen. Acute jichtaanvallen moeten, indien geschikt voor elke patiënt, gelijktijdig worden bestreden.

Speciale patiëntengroepen:

Patiënten met nierinsufficiëntie: Geen dosisaanpassing bij patiënten met licht tot matig nierfalen. De werkzaamheid en veiligheid zijn niet volledig geëvalueerd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? In klinische onderzoeken is geen overdosis febuxostat gemeld. In geval van een overdosis hebben patiënten symptomen en ondersteunende zorg nodig.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u MSN 3x10 van februari 80 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Spijsverteringsstelsel: misselijkheid.

Leversysteem: abnormale leverfunctie.

Bewegingsapparaat: gewrichtspijn.

DA: uitslag.

Soms, 1/1000

Bloed en aandoeningen van het lymfestelsel: bloedarmoede, spontane trombocytopenie, leukopenie/leukopenie, neutropenie, alle bloedige bloedingen, milthypertrofie, trombocytopenie.

Cardiovasculair systeem: blozen, hypertensie, hypotensie, angina, atriale fibrillatie/hartwind, hartkloppingen, abnormaal ECG, borsttrommel, sinus, trage hartslag, snelle hartslag.

oren en poppen (binnenoren): doven, oorsuizen, duizeligheid.

Oogaandoeningen: wazig zien.

Spijsverteringsstelsel: opgezette buik, buikpijn, constipatie, droge mond, indigestie, winderigheid, gastritis, gastro-oesofageale refluxziekte, ongemak, maag-darmpijn, tandvleespijn, bloed, maagsap, bloederige ontlasting, aften, pancreatitis, braken en diarree.

Systemische stoornissen en op de gebruikspositie: zwakte, pijn/ongemak op de borst, oedeem, vermoeidheid, abnormaal gevoel, loopstoornissen, symptomen zoals griep, pijn, dorst.

Galleversysteem: galblaas/cholecystitis, leververvetting, hepatitis, vergrote lever.

Het immuunsysteem: overgevoeligheid.

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: anorexie, verminderde/verhoogde eetlust, uitdroging, diabetes, hypercholesterolemie, hyperglycemie, hyperlipidemie, hypereminemie, bloedtriglyceriden, hypokaliëmie, gewichtsafname/-verhoging.

bewegingsapparaat: artritis, gewrichtsstijfheid, zwelling van gewrichten, spierspasmen/convulsies/spierspanning/spierspieren, skeletspierstelsel/spierspierpijn, spierpijn.

Zenuwstelsel: smaakverandering, evenwichtsstoornissen, beroerte, Guillain-Barré-syndroom, hoofdpijn, milde verlamming, sensorische achteruitgang, reukvermogen, coma, mentale beperking, migraine, ernstige, luchtige, voorbijgaande ischemie, tremor.

Psychische stoornissen: agitatie, angst, depressie, slapeloosheid, vatbaar voor irritatie, verminderd libido, stress, paniek, persoonlijkheidsverandering.

Huid en aandoeningen van onderhuidse weefsels: haaruitval, angio-oedeem, dermatitis, drijvende huid, blauwe plekken, eczeem, haarkleurverandering, abnormale haargroei, zweten, vervellen van de huid, bloeding onder de huid, gevoeligheid voor licht, jeuk, bloeding, huidverkleuring/verandering van huidpigmentatie, huidbeschadiging, huid met abnormale kansen.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

80 februari MSN 3x10 gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten die worden behandeld met azathioprine, mercaptopurine of theofylline.

Voorzichtigheid bij gebruik van

acute jichtaanvallen

Om acute jichtaanvallen aan het begin van de behandeling met Febuxostat te voorkomen, wordt profylaxe gelijktijdig met een ontstekingsremmer (NSAID) of Colchicine aanbevolen.

Hart- en vaatziekten

In de gerapporteerde gerandomiseerde onderzoeken is er een hoger percentage gevallen van cardiovasculaire trombose (overlijden als gevolg van hart- en vaatziekten, niet-fataal myocardinfarct en niet-fatale beroerte) bij patiënten die met Febuxostat worden behandeld. Het oorzakelijk verband met Febuxostat is niet vastgesteld. Houd de tekenen en symptomen van een hartinfarct (MI) en beroerte in de gaten.

Leverenzym

In willekeurig gecontroleerde onderzoeken is gemeld dat transaminasestijgingen groter zijn dan drie keer de bovengrens van het normale niveau (UN). Een leverfunctietest wordt aanbevolen, bijvoorbeeld: 2 en 4 maanden na het starten van de behandeling met Febuxostat en periodiek daarna.

schildklieraandoeningen

Een stijging van de TSH-waarde (> 5,5 IE/ml) is gemeld bij patiënten die langdurig met Febuxostat werden behandeld (5,0%). Wees voorzichtig bij het gebruik van Febuxostat bij patiënten met veranderingen in de schildklierfunctie.

Kinderen

De werkzaamheid en veiligheid van Febuxostat zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Secundair hyperurinezuur

Er is geen onderzoek gerapporteerd bij patiënten met secundaire hyperurikemie (inclusief orgaantransplantaties); Het wordt niet aanbevolen om Febuxostat te gebruiken bij patiënten bij wie de snelheid van uraatvorming sterk is toegenomen (bijvoorbeeld kwaadaardige ziekte en behandeling, Lesch-Nyhan-syndroom). In zeer zeldzame gevallen kan de concentratie xanthine in de urine voldoende stijgen om afzettingen in de urinewegen te veroorzaken.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Febuxostat kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden.

Zwangerschap

Er is geen volledig onderzoek naar Febuxostat bij zwangere vrouwen. Febuxostat mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt tenzij de voordelen groter zijn dan het potentiële risico voor de foetus.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of het geneesmiddel in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Febuxostat mag niet worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Febuxostat is een xanthineoxidaseremmer (XO). Onderzoek naar geneesmiddelinteracties met geneesmiddelen die door XO worden gemetaboliseerd (bijvoorbeeld theofylline, mercaptopurine, azathioprine) is niet gerapporteerd. Het is mogelijk dat de remming van XO de plasmaconcentratie van deze geneesmiddelen kan verhogen, wat tot toxiciteit leidt. Febuxostat is gecontra-indiceerd bij patiënten die worden behandeld met azathioprine, mercaptopurine of theofylline.

Cel-toxische chemotherapie: Er is geen onderzoek gedaan naar interactieonderzoek van Febuxostat met cytotoxische chemotherapie. Er zijn geen gegevens over de veiligheid van Febuxostat tijdens chemotherapie.

Bewaring

Opslag onder 30 ° C. Vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.