Febuday 80 MSN tratează hiperuricemia (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Febuxostat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Febuxostat	80 mg

Utilizări

indicații

Februarie 80 MSN 3x10 este indicat pentru tratamentul hiperuricemiei Acidul uric când s-a format cristalul de urat (inclusiv antecedente, prezența nodulilor (semințe de tofi) și/sau artrită de gută).

Farmacologic

Febuxostat este un inhibitor de oxidază, efectul său de tratament se realizează prin reducerea acidului uric seric. La concentrația de Febuxostat tratamentul nu inhibă alte enzime implicate în sinteza și metabolismul purinei și pirimidinei.

Farmacocinetica dinamică

Absorbția Febuxostat are atașament radioactiv după doza de cel puțin 49%. Concentrația plasmatică maximă a Febuxostat este atinsă între 1 și 1,5 ore după consum. Biodisponibilitatea absolută a comprimatelor de Febuxostat nu a fost raportată.

Distribuția medie variabilă a Febuxostat (VSS/F) este de aproximativ 50 l (CV ~ 40%). Legăturile februxostat cu proteinele plasmatice sunt de aproximativ 99,2% (în principal cu albumină) și neschimbate în concentrația atingând doza de 40 mg și 80 mg. Febuxostat este metabolizat pe scară largă prin legarea prin enzimele Uridin Difosfat Glucuronoziltransferaza (UGT), inclusiv UGT1A3 și oxidare prin UGT1A1 și UGT19, UGT19 și UGT29 Enzimele citocromului P450 (CYP) inclusiv CYP1A2, 2C8 și 2C9 și 2C9 și enzimele non-P450 și non-P4

Febuxostat este excretat atât de ficat, cât și de rinichi. După administrarea dozei de 80 mg de Febuxostat, se montează 14C, aproximativ 49% din doza găsită în urină sub formă de constantă de febuxostat (3%), formă de acil glucuronid (30%), forme de oxidare și forma sa combinată (13%), alți metaboliți necunoscuți (3%). forma febuxostat este constantă (12%), forma acil glucuronid (1%), metaboliții oxidativi și forma sa conjugată (25%) și alți metaboliți necunoscuți (7%).

Înainte de a lua Febuday 80 MSN tratează hiperuricemia (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

pot lua medicamente fără a avea grijă de alimente sau de a folosi antiacide.

Dozaj

Doza recomandată de Febuxostat este de 40 mg sau 80 mg/timp/zi.

Doza de Febuxostat 80 mg este recomandată pentru utilizare la pacienții care nu ating nivelul de acid uric din sânge (sua) mai mic de 6 mg/dl după 2 săptămâni de doze de 40 mg.

Se poate lua în considerare doza de 120 mg de febuxostat o dată pe zi dacă indicele seric de acid uric (sua)> 6 mg/dL (357 μmol/l) după 2-4 săptămâni utilizați doza de 80 mg.

Scopul tratamentului este reducerea și menținerea acidului uric seric sub 6 mg/dl (357 μmol/l). Verificați pentru a atinge acest obiectiv, Sua

Prevenirea atacurilor acute de gută: După începerea tratamentului cu Febuxostat, se raportează în mod regulat creșterea crizelor acute de gută. Această creștere se datorează modificărilor indicelui de acid uric seric, rezultat al mobilizării uratului din rezervele tisulare. Prevenirea crizelor acute de gută cu 1 antiinflamator nesteroidian (AINS) sau colchicină este recomandată la începutul tratamentului cu Febuxostat.

Recomandări preventive pentru atacurile acute de gută timp de cel puțin 6 luni. Dacă în timpul tratamentului cu Frbuxostat apar atacuri acute de gută, este necesar să întrerupeți utilizarea. Crizele acute de gută ar trebui controlate simultan atunci când este potrivit pentru fiecare pacient.

Grupuri speciale de pacienți:

Pacienți cu insuficiență renală: Nu se ajustează doza la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată. Eficiența și siguranța nu sunt pe deplin evaluate la pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? În studiile clinice nu a fost raportată nicio supradozaj cu Febuxostat. În caz de supradozaj, pacienții au nevoie de simptome și de îngrijire de sprijin.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Febuday 80 MSN 3x10, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemul digestiv: greață.

Sistemul hepatic: funcționarea anormală a ficatului.

Sistemul musculo-scheletic: dureri articulare.

DA: erupție cutanată.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sânge și tulburări ale sistemului limfatic: anemie, trombocitopenie spontană, leucopenie/leucopenie, neutropenie, toate hemoragii cu sânge, hipertrofie a splinei, trombocitopenie.

Sistemul cardiovascular: înroșirea feței, hipertensiune arterială, hipotensiune arterială, angină, fibrilație atrială/vânt cardiac, suflarea inimii, ECG anormal, tambur, bătăi lente ale sinusurilor, bătăi rapide ale inimii.

urechi și păpuși (urechi interne): surd, tinitus, amețeli.

Tulburări oculare: vederea este încețoșată.

Sistemul digestiv: distensie abdominală, dureri abdominale, constipație, gură uscată, indigestie, flatulență, gastrită, boală de reflux gastroesofagian, disconfort, dureri gastrointestinale, dureri de gingii, sânge, suc gastric, scaun cu sânge, ulcere bucale, pancreatită, vărsături și diarre.

Tulburări sistemice și la poziția de utilizare: slăbiciune, durere/disconfort toracic, edem, oboseală, senzație anormală, tulburări de mers, simptome ca gripă, durere, sete.

Sistemul hepatic biliar: vezica biliară/colecistita, ficat gras, hepatită, ficatul mărit.

Sistemul imunitar: hipersensibilitate.

Tulburări metabolice și de nutrienți: anorexie, scăderea/creșterea poftei de mâncare, deshidratare, diabet, hipercolesterolemie, hiperglicemie, hiperlipidemie, hipereminemie, trigliceride sanguine, hipokaliemie, scădere/creștere în greutate.

sistemul musculo-scheletic: artrită, rigiditate articulară, umflarea articulațiilor, spasme musculare/convulsii/tensiune musculară/mușchi musculare, dureri musculo-scheletice/mușchi musculare, dureri musculare.

Sistemul nervos: modificarea gusturilor, tulburări de echilibru, accident vascular cerebral, sindrom guillain-barré, cefalee, paralizie ușoară, scădere senzorială, simț al mirosului, comă, tulburări psihice, migrenă, ischemie severă, aerisită, tranzitorie, tremor.

Tulburări psihice: agitație, anxietate, depresie, insomnie, predispus la iritație, scăderea libidoului, stres, panică, schimbare de personalitate.

Piele și tulburări ale țesuturilor subcutanate: căderea părului, angioedem, dermatită, piele plutitoare, vânătăi, eczemă, schimbarea culorii părului, creșterea anormală a părului, transpirație, descuamarea pielii, hemoragie sub piele, sensibilitate la lumină, mâncărime, hemoragie, decolorare a pielii/leziuni ale pielii, pigmentare anormală a pielii. Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Februarie 80 MSN 3x10 contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienți care sunt tratați cu azatioprină, mercaptopurină sau teofilină.

Atenție la utilizarea

atacuri acute de gută

Pentru a preveni crizele acute de gută la începutul tratamentului cu Febuxostat, preveniți profilaxia simultan cu un antiinflamator antiinflamator (AINS) sau colchicină recomandat.

Boală cardiovasculară

În studiile randomizate raportate, există o proporție mai mare de cazuri de tromboză cardiovasculară (deces din cauza bolilor cardiovasculare, infarct miocardic non-letal și accident vascular cerebral non-letal) la pacienții tratați cu Febuxostat. Relația cauzală cu febuxostat nu a fost stabilită. Monitorizați semnele și simptomele infarctului miocardic (IM) și accidentului vascular cerebral.

Enzima hepatică

În studiile controlate aleatoriu raportate, au fost raportate creșteri ale transaminazelor de peste 3 ori limita superioară a nivelului normal (UN). Se recomandă testarea funcției hepatice, de exemplu: la 2 și 4 luni după începerea tratamentului cu Febuxostat și periodic mai târziu.

tulburări tiroidiene

Creșterea valorii TSH (> 5,5 UI/ml) este raportată la pacienții cu tratament pe termen lung cu febuxostat (5,0%). Aveți grijă când utilizați Febuxostat la pacienții cu modificări ale funcției tiroidiene.

Copii

Eficiența și siguranța febuxostat nu au fost stabilite la copiii sub 18 ani.

Acid hiperuric secundar

Nu există cercetări raportate la pacienții cu hiperuricemie secundară (inclusiv transplant de organe); Nu se recomandă utilizarea Febuxostat la pacienții a căror rată de formare a uratilor a fost mult crescută (de exemplu, boală malignă și tratament, sindromul Lesch-Nyhan). În foarte puține cazuri, concentrația de xantină în urină poate crește suficient pentru a avea depozite în tractul urinar.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Febuxostat poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Sarcina

Nu există o cercetare completă a febuxostat la femeile însărcinate. Febuxostat nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât dacă beneficiile sunt mai mari decât riscul potențial pentru făt.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele matern sau nu. Febuxostat nu trebuie utilizat la femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Febuxostat este un inhibitor de xantin oxidază (XO). Nu au fost raportate cercetări privind interacțiunile medicamentoase cu febuxostat cu medicamente metabolizate de XO (de exemplu, teofilină, mercaptopurină, azatioprină). Inhibarea XO este posibil să crească concentrația plasmatică a acestor medicamente, ceea ce duce la toxicitate. Febuxostat este contraindicat la pacienții tratați cu azatioprină, mercaptopurină sau teofilină.

Chimioterapia toxică celulară: Cercetarea interacțiunii Febuxostat cu chimioterapia citotoxică nu este raportată. Nu există date privind siguranța febuxostat în timpul chimioterapiei.

Depozitare

Depozitare sub 30 ° C. Evitați umezeala și lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.