Febustad 40 Stella lék na hyperurickou hyperurikémii (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace febuxostat

Složka

Informace o složení	Obsah
febuxostat	40 mg

Použití

Indikace

Léky Febustad 40 jsou indikovány v následujících případech: Léčba chronické hyperurikémie u pacientů s dnou. Febuxostat se nedoporučuje k léčbě asymptomatické kyseliny močové.

Farmakologie

Farmakologická skupina: Léčba dny, inhibice produkce kyseliny močové.

Febuxostat inhibuje xathinoxidázu, což je enzym, který katalyzuje hypoxanthin na xantin a xantin na kyselinu močovou.

Tím, že Febuxostat zabraňuje tvorbě kyseliny močové, snižuje sérovou koncentraci kyseliny močové. Febuxostat má velmi malý vliv na ostatní enzymy podílející se na syntéze a transformaci purinu a pyrimidinu.

farmakokinetické

absorpce

Febuxostat se po vypití rychle a dobře vstřebává. Ačkoli se lék používá s jídlem bohatým na tuk, které snižuje maximální koncentraci a úroveň kontaktu v plazmě, není to klinicky významné. Febuxostat lze užívat se stejným jídlem nebo bez něj.

Distribuce

Úroveň koheze s plazmatickým proteinem je asi 99 %.

Metabolismus

Febuxostat je široce metabolizován díky konjugátu s uridindifosfát glukuronosyltransferázou (UDPGT) a kyslíkem prostřednictvím isenzymu cytochromu P450, hlavní metabolity jsou aktivně tvořeny: UGT1A1, UGT1A8, UGT19 AVFEBOXOXOXOXOXOSTATY Eliminace

Febuxostat má poslední ztrátový čas asi 5-8 hodin, asi polovina dávky je vyloučena močí, zbytek je vyloučen stolicí.

Před odběrem Febustad 40 Stella lék na hyperurickou hyperurikémii (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně a bez ohledu na jídlo a antacida.

Dávkování

doporučená počáteční dávka febuxostatu ke kontrole kyseliny močové v krvi u pacientů s dnou je 40 mg x 1krát/den.

Dávka febuxostatu se může zvýšit na 80 mg x 1krát/den u pacientů, kteří po 2 týdnech léčby febuxostatem v dávce 40 mg x 1krát/den nedosahují hladiny urátů v séru pod 6 mg/dl.

Žádná úprava dávky u pacientů s mírnou až střední poruchou funkce jater.

Děti

Účinnost a bezpečnost febuxostatu nebyla stanovena u dětí mladších 18 let.

Starší lidé

Žádná úprava dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pacienti potřebují symptomatickou léčbu a podpůrnou péči při předávkování.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Neužívejte dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Febustad 40 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Metabolismus a výživa: Recidiva dny.

Neurologie: bolest hlavy.

Trávicí: průjem, nevolnost.

játra – žluč: abnormální funkce jater.

Kůže a podkožní tkáň: vyrážka.

Celkově: edém.

Méně časté, 1/1000

Endokrinní: Zvyšování hormonů stimulujících štítnou žlázu.

Metabolismus a výživa: Cukrovka, hyperlipidémie, snížení chuti k jídlu a přírůstek hmotnosti.

Mentální: Omezte sex, nespavost.

Neurologické: závratě, parestézie, paralýza, ospalost, změna chuti, snížení hmatu, snížení čichu.

Srdce: Fibrilace síní, hrudní bubínek, abnormální EKG.

okruh: Hypertenze, proplachování, horko.

Trávicí: bolest břicha, nadýmání, gastroezofageální refluxní syndrom, zvracení, sucho v ústech, zažívací potíže, zácpa, často průjem, plynatost, potíže s trávicím traktem.

játra – žluč: žlučové kameny.

Kůže a podkožní tkáň: dermatitida, kopřivka, svědění, změna barvy kůže, poškození kůže, hemoragické skvrny, vyrážky, poznámky.

muskuloskeletální a pojivová tkáň: bolest kloubů, kloubů, bolest svalů, muskuloskeletální, svalová slabost, svalové křeče, záněty ledvin, epidemie ledvin, krvácení, krvácení z ledvin a močových cest.

močení, proteinurie.

Reprodukce a mléčná žláza: erektilní dysfunkce.

Celkově: únava, bolest na hrudi, nepříjemný pocit na hrudi.

Méně, 1/10 000

Krev a lymfatický systém: Snížení všech krevních destiček.

Imunita: Anafylaxe, citlivost na lék.

Oči: rozmazané vidění.

Metabolismus a výživa: Hubnutí, zvýšení chuti k jídlu nebo anorexie.

Mentální: Stres

uši a vnitřní uši: tinnitus.

trávicí systém: pankreatitida, vřed v ústech.

játra – žluč: hepatitida, žloutenka, poškození jater.

Kůže a podkožní tkáň: Otrávená epidermální nekróza, Steven-Johnsonův syndrom, angioedém, léková reakce s eozinofilií a celkovými příznaky, tělesná vyrážka, růžová vyrážka, odlupující se vyrážka, cystická vyrážka, puchýřová vyrážka, červená vyrážka, červená vyrážka, vyrážka při spalničkách, vypadávání vlasů, zvýšené pocení.

muskuloskeletální a pojivová tkáň: svalový vzorec, ztuhlost, sval - kost.

Ledviny a močové cesty: Intersticiální nefritida – Ledviny, močení.

Celkově: Žízeň.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Febuxostat 40 kontraindikace v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Používá se s azathioprinem, merkaptopurinem, theofylinem.

Pozor při užívání

Opakování dny: Dna se zvyšuje, když začínáte užívat anti-močové přípravky proti kyselině močové, včetně febuxostatu. Pokud se během léčby objeví dnavý záchvat, není třeba vysazovat Febuxostat. Preventivní léčba (například nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) nebo kolchicin na začátku léčby) může zkrátit dnu na 6 měsíců.

Účinky na kardiovaskulární onemocnění: V klinických studiích byla u pacientů léčených febuxostatem vyšším než alopurinol zjištěna četnost hlášení srdečních příhod. Sledujte známky a příznaky infarktu myokardu a mrtvice.

Účinky na játra: Existují zprávy o selhání jater, někdy smrti. Nevylučujte příčinu použití drogy. Pokud je zjištěno poškození jater, přestaňte febuxostat používat a zhodnoťte příčinu, která se může u pacienta objevit, pak ji pokud možno ošetřete, abyste se mohli rozhodnout lék vysadit nebo pokračovat. Febuxostat nepoužívejte znovu, pokud se potvrdí poškození jater a nezjistíte jinou příčinu.

alergie/citlivost na léky: Pacienti by měli být známí a pečlivě sledovat známky a příznaky alergických/senzitivních reakcí. Okamžitě přerušte léčbu febuxostatem, pokud se objeví alergická/citlivá reakce, jako je Steven-Johnsonův syndrom. Pokud se alergické/senzitivní reakce zvyšují, jako jsou alergické/senzitivní reakce a akutní anafylaxe/anafylaktické reakce. Febuxostat již pro pacienty nepoužívejte znovu.

Febuxostat 40 obsahuje pomocné látky laktózy. Tento lék by se neměl používat u pacientů se vzácnými genetickými problémy intolerance galakotsy, úplným nedostatkem enzymu laktázy nebo špatně vstřebávajícím glukózu – galaktózu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při užívání febuxostatu byl hlášen spánek, závratě, abnormální a rozmazané vidění. Pacienti by si měli dávat pozor na použití před řízením, obsluhou strojů nebo účastí na činnostech nebezpečných pro HI, jsou si jisti, že febuxostat neovlivňuje nepříznivě provádění těchto činností.

Těhotenství

Neexistuje žádná úplná a dobře kontrolovaná studie u těhotných žen. Febuxostat by měl být během těhotenství používán pouze po zvážení přínosů a potenciálních rizik pro plod.

Období kojení

Febuxostat se vylučuje do mateřského myšího mléka. Není známo, zda se lék vylučuje do mateřského mléka nebo ne, proto buďte opatrní při používání febuxostatu u kojících žen.

Léková interakce

Vzhledem k inhibici xanthinoxydázy se jedná o zvýšení hladiny merkaptopurinu nebo azatoprinu, proto by se febuxostat neměl používat s výše uvedenými léky. Podobně při současném použití febuxostatu s theofylinem by měla být monitorována koncentrace theoofylinu.

Febuxostat je metabolizován systémem uridindifosfátglukuronosyltransferázy, což může ovlivnit účinek febuxostatu. Sledujte sérovou kyselinu močovou po 1–2 týdnech po léčbě silnou indukcí s glukoridací.

Skladování

V uzavřeném obalu na suchém místě. Teplota nepřesahuje 300 C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.