Febustad 40 Stella médicament pour l'hyperuricémie hyperurique (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Fébuxostat

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Fébuxostat	40 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Febbustad 40 sont indiqués dans les cas suivants : Le traitement de l'hyperuricémie chronique chez les patients souffrant de goutte. Le fébuxostat n'est pas recommandé pour le traitement de l'acide urique asymptomatique.

Pharmacocologie

Groupe pharmacologique : Traitement de la goutte, inhibant la production d'acide urique.

Le fébuxostat inhibe la xathine oxydase, l'enzyme qui catalyse l'hypoxanthine en xanthine et la xanthine en acide urique.

En empêchant la production d'acide urique, le fébuxostat réduit la concentration sérique d'acide urique. Le fébuxostat a très peu d'impact sur les autres enzymes participant à la synthèse et à la transformation de la purine et de la pyrimidine.

pharmacocinétique

absorption

Le fébuxostat est absorbé rapidement et bien après avoir bu. Bien que le médicament soit utilisé avec un repas riche en graisses qui réduit la concentration maximale et le niveau de contact avec le plasma, cela n'est pas cliniquement significatif. Le fébuxostat peut être pris avec ou non au même repas.

Distribution

Le niveau de cohésion avec les protéines plasmatiques est d'environ 99 %.

Métabolisme

Le fébuxostat est largement métabolisé grâce au conjugué avec l'uridine diphosphate glucuronosyltransférase (UDPGT) et l'oxygène via l'isenzyme cytochrome P450, les principaux métabolites sont activement formés par : UGT1A1, UGT1A8, UGT19 AVFEBOXOXOXOXOXOSTATY CYP2C8 ou CYP2C9.

Élimination

Le dernier temps de perte du fébuxostat est d'environ 5 à 8 heures, environ la moitié de la dose est éliminée par l'urine, le reste est excrété par les selles.

Avant de prendre Febustad 40 Stella médicament pour l'hyperuricémie hyperurique (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre par voie orale et quels que soient les repas et les antiacides.

Posologie

La dose initiale recommandée de fébuxostat pour contrôler l'acide urique sanguin chez les patients souffrant de goutte est de 40 mg x 1 fois/jour.

La dose de Febuxostat peut augmenter jusqu'à 80 mg x 1 fois/jour chez les patients qui n'atteignent pas des taux d'urate sérique inférieurs à 6 mg/dl après 2 semaines de traitement par Febuxostat à une dose de 40 mg x 1 fois/jour.

Aucun ajustement posologique pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère à moyenne ou.

Enfants

L'efficacité et la sécurité du fébuxostat n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 18 ans.

Personnes âgées

Aucun ajustement de dose.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Les patients ont besoin d'un traitement symptomatique et de soins de soutien en cas de surdosage.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. N'utilisez pas le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Febbustad 40, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Métabolisme et nutrition : Récidive de la goutte.

Neurologie : maux de tête.

Digestif : diarrhée, nausées.

foie - bile : fonction hépatique anormale.

Peau et tissus sous-cutanés : éruption cutanée.

Globalement : œdème.

Peu fréquent, 1/1000

Endocrinien : augmentation des hormones stimulant la thyroïde.

Métabolisme et nutrition : diabète, hyperlipidémie, réduction de l'appétit et prise de poids.

Mental : réduire les relations sexuelles, l'insomnie.

Neurologique : vertiges, paresthésies, paralysie, somnolence, changement de goût, réduction du toucher, réduction de l'odorat.

Cœur : fibrillation auriculaire, tambour thoracique, ECG anormal.

circuit : Hypertension, bouffées vasomotrices, chaleur.

Digestif : douleurs abdominales, ballonnements, syndrome de reflux gastro-œsophagien, vomissements, bouche sèche, indigestion, constipation, souvent diarrhée, flatulences, inconfort du tube digestif.

foie - bile : calculs biliaires.

Peau et tissus sous-cutanés : dermatite, urticaire, démangeaisons, décoloration de la peau, lésions cutanées, taches hémorragiques, éruptions cutanées, notes.

Tissus musculo-squelettiques et conjonctifs : douleurs articulaires, articulations, douleurs musculaires, musculo-squelettiques, faiblesse musculaire, spasmes musculaires, inflammation musculaire, inflammation épidémique.

Rein et voies urinaires : insuffisance rénale, uretère, saignement, miction, protéinurie.

Reproduction et glande mammaire : dysfonction érectile.

Globalement : fatigue, douleurs thoraciques, poitrine inconfortable.

Moins, 1/10 000

Système sanguin et lymphatique : réduction de toutes les plaquettes sanglantes.

Immunitaire : Anaphylaxie, sensibilité au médicament.

Yeux : vision floue.

Métabolisme et nutrition : perte de poids, augmentation de l'appétit ou anorexie.

Mental : Stress

oreilles et oreilles internes : acouphènes.

digestif : pancréatite, aphte.

foie - bile : hépatite, jaunisse, lésions hépatiques.

Peau et tissus sous-cutanés : nécrose épidermique empoisonnée, syndrome de Steven-Johnson, angio-œdème, réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes généraux, éruption cutanée corporelle, éruption cutanée rose, éruption cutanée squameuse, éruption cutanée kystique, éruption cutanée vésiculeuse, éruption cutanée rouge, éruption cutanée rougeole, perte de cheveux, augmentation de la transpiration.

Tissu musculo-squelettique et conjonctif : structure musculaire, raideur, muscle - os.

Rein et voies urinaires : Néphrite interstitielle - Rein, miction.

Global : la soif.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Febuxostat 40 contre-indications dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

Utilisé avec l'azathioprine, la mercaptopurine, la théophylline.

Prudence lors de l'utilisation

Récidive de la goutte : la goutte augmente lorsque l'on commence à utiliser des agents anti-acide urique, y compris le fébuxostat. Si la crise de goutte survient pendant le traitement, il n'est pas nécessaire d'arrêter le Fébuxostat. Un traitement préventif (par exemple, des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou de la colchicine en début de traitement) peut réduire la goutte à 6 mois.

Effets sur les maladies cardiovasculaires : le taux de signalement d'événements de gêne cardiaque a été observé chez des patients traités avec un fébuxostat plus élevé que l'allopurinol dans des essais cliniques. Surveillez les signes et symptômes de l'infarctus du myocarde et de l'accident vasculaire cérébral.

Effets sur le foie : Des cas d'insuffisance hépatique, parfois mortels, ont été signalés. N'excluez pas la cause de l'utilisation du médicament. Si des lésions hépatiques sont détectées, arrêtez d'utiliser Febuxostat et évaluez la cause qui peut survenir chez le patient, puis traitez-la si possible, pour pouvoir décider d'arrêter le médicament ou de le maintenir. Ne réutilisez pas le Febuxostat si les lésions hépatiques sont confirmées et ne trouvent pas d'autre cause.

allergies/sensibilité aux médicaments : les patients doivent être connus et surveiller de près les signes et symptômes des réactions allergiques/sensibles. Arrêtez immédiatement le traitement par Febuxostat en cas de réaction allergique/sensible telle que le syndrome de Steven-Johnson. Si les réactions allergiques/de sensibilité augmentent comme les réactions allergiques/sensibles et les réactions anaphylactiques/anaphylactiques aiguës. Ne réutilisez plus le Febuxostat pour les patients.

Febuxostat 40 contient des excipients lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galacotse, un déficit total en lactase ou une mauvaise absorption du glucose - galactose.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Un sommeil, des étourdissements, une vision anormale et floue ont été rapportés avec l'utilisation de Febuxostat. Les patients doivent être prudents avant de conduire, d'utiliser des machines ou de participer à des activités dangereuses pour l'IH, ils doivent être sûrs que le fébuxostat n'affecte pas négativement la mise en œuvre de ces activités.

Grossesse

Il n'existe pas d'étude complète et bien contrôlée chez les femmes enceintes. Le fébuxostat ne doit être utilisé pendant la grossesse que si l'on considère les bénéfices et les risques potentiels pour le fœtus.

Période d'allaitement

Le fébuxostat est excrété dans le lait maternel de la souris. On ne sait pas si le médicament est excrété dans le lait maternel ou non, soyez donc prudent lorsque vous utilisez Febuxostat chez les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse

En raison de l'inhibition de la xanthine oxydase, il s'agit d'une augmentation du taux de mercaptopurine ou d'azathoprine. Le Febuxostat ne doit donc pas être utilisé avec les médicaments ci-dessus. De même, lors de l'utilisation simultanée de Febuxostat et de théophylline, la concentration de théoophylline doit être surveillée.

Le fébuxostat est métabolisé par le système uridine diphosphate glucuronosyltransférase, ce qui peut affecter l'effet du fébuxostat. Suivez l'acide urique sérique 1 à 2 semaines après le traitement avec une forte induction par glucoïdation.

Conservation

Dans emballage fermé, endroit sec. La température ne dépasse pas 300C.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.