페부스타드 40 고요산혈증 치료제 스텔라 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 페북소스타트

성분

구성정보콘텐츠
페북소스타트40mg

용도

적응증

Febustad 40 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다. 통풍 환자의 만성 고요산혈증 치료. 무증상 요산 치료에는 페북소스타트를 권장하지 않습니다.

약리학

약리학 그룹: 통풍 치료, 요산 생성 억제.

Febuxostat는 하이포잔틴을 잔틴으로, 잔틴을 요산으로 촉매하는 효소인 자틴 산화효소를 억제합니다.

페북소스타트는 요산 생성을 방지하여 혈청 요산 농도를 감소시킵니다. 페북소스타트는 퓨린과 피리미딘의 합성 및 변형에 참여하는 다른 효소에 거의 영향을 미치지 않습니다.

약동학

흡수

페북소스타트는 마신 후 빠르고 잘 흡수됩니다. 이 약물은 최대 농도와 혈장 내 접촉 수준을 감소시키는 지방이 풍부한 식사와 함께 사용되지만 이는 임상적으로 유의하지 않습니다. 페북소스타트는 식사와 함께 복용하거나 식사와 함께 복용하지 않아도 됩니다.

배포

혈장 단백질과의 응집력은 약 99%입니다.

신진대사

페북소스타트는 우리딘 이인산 글루쿠로노실트랜스퍼라제(UDPGT)와 isenzyme cytochrome P450을 통한 산소와의 접합체 덕분에 광범위하게 대사되며, 주요 대사산물은 UGT1A1, UGT1A8, UGT19 AVFEBOXOXOXOXOXOSTATY CYP2C8 또는 CYP2C9에 의해 활발하게 형성됩니다.

제거

페북소스타트는 마지막 폐기 시간이 약 5~8시간으로, 복용량의 약 절반이 소변을 통해 제거되고 나머지는 대변을 통해 배설됩니다.

복용 전 페부스타드 40 고요산혈증 치료제 스텔라 (3수포 x 10정)

사용방법

식사 및 제산제와 관계없이 경구 복용하십시오.

복용량

통풍 환자의 혈중 요산 조절을 위한 페북소스타트의 시작 복용량은 40mg x 1회/일을 권장합니다.

페북소스타트 40mg x 1회/일 용량으로 2주간 치료한 후 혈청 요산염 수치가 6mg/dl 미만에 도달하지 못한 환자의 경우 페북소스타트 용량을 80mg x 1회/일로 증량할 수 있습니다.

경증~중등도 또는 간 장애가 있는 환자에게는 용량 조절이 없습니다.

어린이

페북소스타트의 효율성과 안전성은 18세 미만 어린이에 대해 확립되지 않았습니다.

노인

복용량 조정이 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 환자는 과다복용 시 증상에 따른 치료와 지원 관리가 필요합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 복용량의 두 배를 사용하지 마십시오.

부작용

Febustad 40을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신진대사와 영양: 통풍 재발

신경과: 두통.

소화기: 설사, 메스꺼움

간 - 담즙: 간 기능 이상

피부 및 피하 조직: 발진.

전체적으로: 부종이 있습니다.

흔하지 ​​않음, 1/1000

내분비: 갑상선 자극 호르몬을 증가시킵니다.

신진대사 및 영양: 당뇨병, 고지혈증, 식욕 감소 및 체중 증가.

정신적: 섹스를 줄이고, 불면증.

신경학적: 현기증, 감각 이상, 마비, 졸음, 미각 변화, 촉각 감소, 후각 감소.

심장: 심방세동, 흉부 드럼, 비정상적인 ECG.

회로: 고혈압, 홍조, 발열.

소화기: 복통, 복부 팽만감, 위식도 역류 증후군, 구토, 구강 건조, 소화 불량, 변비, 종종 설사, 고창, 소화관 불편

간 - 담즙: 담석.

피부 및 피하 조직: 피부염, 두드러기, 가려움증, 피부 변색, 피부 손상, 출혈 반점, 발진 흔적, 참고 사항.

근골격 및 결합 조직: 관절통, 관절, 근육통, 근골격, 근육 약화, 근육 경련, 근육 염증, 유행성 염증.

신장 및 요로: 신부전, 요관, 출혈, 배뇨, 단백뇨.

생식 및 유선: 발기부전

종합: 피로, 가슴 통증, 가슴 불편함

이하, 1/10000

혈액 및 림프계: 모든 혈소판을 감소시킵니다.

면역: 아나필락시스, 약물에 대한 민감성

눈: 시야가 흐려졌습니다.

신진대사 및 영양: 체중 감량, 식욕 증가 또는 거식증.

정신적: 스트레스

귀와 내이: 이명

소화기: 췌장염, 구강궤양

간 - 담즙: 간염, 황달, 간 손상.

피부 및 피하조직 : 중독표피괴사, 스티븐존슨증후군, 혈관부종, 호산구증가증에 의한 약물반응 및 전반적인 증상, 몸발진, 장미발진, 박편발진, 낭성발진, 수포발진, 붉은발진, 붉은발진, 홍역발진, 탈모, 땀증가.

근골격 및 결합 조직: 근육 패턴, 경직, 근육-뼈.

신장 및 요로: 간질성 신염 - 신장, 배뇨.

종합: 갈증.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Febuxostat 40 금기 사항:

  • 약물 성분에 대한 과민증.
  • 아자티오프린, 메르캅토푸린, 테오필린과 함께 사용됩니다.
  • 사용 시 주의사항

    통풍 재발 : 페북소스타트를 포함한 항요산억제제를 사용하기 시작하면 통풍이 증가합니다. 치료 중에 통풍 발작이 발생하는 경우 페북소스타트를 중단할 필요가 없습니다. 예방 치료(예: 치료 시작 시 비스테로이드성 항염증제(NSAID) 또는 콜히신)를 사용하면 통풍을 6개월까지 줄일 수 있습니다.

    심혈관 질환에 영향: 임상 시험에서 알로푸리놀보다 더 높은 수준의 페북소스타트로 치료받은 환자에게서 심장 당황 사례 보고 비율이 발견되었습니다. 심근경색과 뇌졸중의 징후와 증상을 모니터링하세요.

    간에 미치는 영향: 간부전, 때로는 사망에 대한 보고가 있습니다. 약물 사용의 원인을 배제하지 마십시오. 간 손상이 확인되면 페북소스타트의 사용을 중단하고 환자에게 발생할 수 있는 원인을 평가한 후 가능하면 치료하여 약물 중단 또는 유지를 결정할 수 있습니다. 간 손상이 확인되고 다른 원인을 찾지 못한 경우 페북소스타트를 재사용하지 마세요.

    약물에 대한 알레르기/민감성: 환자는 알레르기/민감한 반응의 징후와 증상을 알고 있어야 하며 면밀히 모니터링해야 합니다. 스티븐-존슨 증후군과 같은 알레르기/민감한 반응이 있는 경우 페북소스타트 치료를 즉시 중단하십시오. 알레르기/과민 반응 및 급성 아나필락시스/아나필락시스 반응과 같이 알레르기/과민 반응이 증가하는 경우. 더 이상 환자에게 페북소스타트를 재사용하지 마세요.

    Febuxostat 40에는 유당 부형제가 포함되어 있습니다. 이 약은 드문 유전적 문제인 갈라코틴 불내증, 총 락타아제 효소 결핍증 또는 포도당-갈락토스 흡수 불량이 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.

    운전 및 기계 작동 능력

    페북소스타트 사용 시 수면, 현기증, 비정상 및 시력 흐림이 보고되었습니다. 환자는 운전, 기계 사용 또는 HI에 대한 위험한 활동에 참여하기 전에 사용에 주의해야 하며, Febuxostat가 이러한 활동의 ​​실행에 부정적인 영향을 미치지 않는다는 것을 확신해야 합니다.

    임신

    임산부를 대상으로 한 완전하고 잘 통제된 연구는 없습니다. 페북소스타트는 태아에 대한 이점과 잠재적 위험을 고려할 때 임신 중에만 사용해야 합니다.

    모유수유 기간

    페북소스타트는 어미 생쥐의 젖으로 분비됩니다. 이 약이 모유로 이행되는지 여부는 알려져 있지 않으므로 수유부에게 페북소스타트를 투여할 때에는 주의하시기 바랍니다.

    약물상호작용

    잔틴옥시다제의 억제로 인해 메르캅토푸린이나 아자토프린의 수치가 증가하므로 위 약물과 페북소스타트를 병용투여해서는 안 된다. 마찬가지로 페북소스타트와 테오필린을 동시에 사용하는 경우에도 테오필린 농도를 모니터링해야 합니다.

    페북소스타트는 우리딘 이인산 글루쿠로노실트랜스퍼라제 시스템을 통해 대사되며, 이는 페북소스타트의 효과에 영향을 미칠 수 있습니다. 글루코리디데이션을 통한 강력한 유도로 치료 후 1~2주 후에 혈청 요산을 추적합니다.

    보관

    밀봉 포장하여 건조한 곳에 보관하세요. 온도는 300C를 초과하지 않습니다.

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    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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