Febustad 40 Stella geneesmiddel voor hyperurische hyperurikemie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Febuxostat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Febuxostat	40mg

Toepassingen

Indicaties

Febustad 40-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen: De behandeling van chronische hyperurikemie bij patiënten met jicht. Febuxostat wordt niet aanbevolen voor de behandeling van asymptomatisch urinezuur.

Farmacokologie

Farmacologische groep: Behandeling van jicht, remming van de urinezuurproductie.

Febuxostat remt xathine-oxidase, is het enzym dat hypoxanthine katalyseert tot xanthine en xanthine tot urinezuur.

Door de productie van urinezuur te voorkomen, verlaagt Febuxostat de serumconcentratie van urinezuur. Febuxostat heeft zeer weinig invloed op andere enzymen die betrokken zijn bij de synthese en transformatie van purine en pyrimidine.

farmacokinetische

absorptie

Febuxostat wordt na het drinken snel en goed opgenomen. Hoewel het medicijn wordt gebruikt met een vetrijke maaltijd die de piekconcentratie en het contactniveau in het plasma verlaagt, is dit klinisch niet significant. Febuxostat kan al dan niet tijdens dezelfde maaltijd worden ingenomen.

Distributie

Het niveau van cohesie met plasma-eiwit is ongeveer 99%.

Metabolisme

Febuxostat wordt op grote schaal gemetaboliseerd dankzij het conjugaat met het uridin difosfaatglucuronosyltransferase (UDPGT) en zuurstof via het isenzym cytochroom P450. De belangrijkste metabolieten worden actief gevormd door: UGT1A1, UGT1A8, UGT19 AVFEBOXOXOXOXOXOSTATY CYP2C8 of CYP2C9.

Eliminatie

Febuxostat heeft een laatste afvaltijd van ongeveer 5-8 uur, ongeveer de helft van de dosis wordt via de urine geëlimineerd, de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Voordat u neemt Febustad 40 Stella geneesmiddel voor hyperurische hyperurikemie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Gebruik oraal en ongeacht maaltijden en maagzuurremmers.

Dosering

De aanbevolen startdosering van Febuxostat voor het onder controle houden van het urinezuur in het bloed bij patiënten met jicht is 40 mg x 1 keer per dag.

De dosis Febuxostat kan worden verhoogd tot 80 mg x 1 keer per dag bij patiënten die na 2 weken behandeling met Febuxostat in een dosis van 40 mg x 1 keer per dag geen serumuraatwaarden lager dan 6 mg/dl bereiken.

Geen dosisaanpassing voor patiënten met milde tot matige leverinsufficiëntie.

Kinderen

De werkzaamheid en veiligheid van Febuxostat zijn niet vastgesteld bij kinderen jonger dan 18 jaar.

Ouderen

Geen dosisaanpassing.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Patiënten hebben symptomatische behandeling en ondersteunende zorg nodig bij een overdosis.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Gebruik niet het dubbele van de voorgeschreven dosis.

Bijwerkingen

Wanneer u Febustad 40 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Metabolisme en voeding: terugkeer van jicht.

Neurologie: hoofdpijn.

Spijsvertering: diarree, misselijkheid.

lever - gal: abnormale leverfunctie.

Huid en onderhuids weefsel: huiduitslag.

Globaal: oedeem.

Soms, 1/1000

Endocriene: Toename van schildklierstimulerende hormonen.

Metabolisme en voeding: diabetes, hyperlipidemie, verminderde eetlust en gewichtstoename.

Mentaal: Verminder seks, slapeloosheid.

Neurologisch: duizeligheid, paresthesie, verlamming, slaperigheid, smaak veranderen, tastzin verminderen, geur verminderen.

Hart: boezemfibrilleren, borsttrommel, abnormaal ECG.

circuit: hoge bloeddruk, blozen, warm.

Spijsvertering: buikpijn, opgeblazen gevoel, gastro-oesofageaal refluxsyndroom, braken, droge mond, indigestie, obstipatie, vaak diarree, winderigheid, ongemak met het spijsverteringskanaal.

lever - gal: galstenen.

Huid- en onderhuids weefsel: dermatitis, urticaria, jeuk, huidverkleuring, huidbeschadiging, hemorragische plekken, sporen van huiduitslag, noten.

Skeletspierstelsel- en bindweefsel: gewrichtspijn, gewrichten, spierpijn, bewegingsapparaat, spierzwakte, spierkrampen, spierontsteking, epidemische ontsteking.

Nieren en urinewegen: nierfalen, urineleider, bloeding, urineren, proteïnurie.

Voortplanting en borstklier: erectiestoornissen.

Globaal: vermoeidheid, pijn op de borst, ongemakkelijke borst.

Minder, 1/10.000

Bloed- en lymfestelsel: Vermindering van alle bloedplaatjes.

Immuunsysteem: anafylaxie, gevoeligheid voor het medicijn.

Ogen: wazig zicht.

Metabolisme en voeding: afvallen, eetlust vergroten of anorexia.

Mentaal: stress

oren en binnenoren: tinnitus.

spijsvertering: pancreatitis, mondzweer.

lever - gal: hepatitis, geelzucht, leverschade.

Huid- en onderhuids weefsel: Vergiftigde epidermale necrose, Steven-Johnson-syndroom, angio-oedeem, geneesmiddelreactie met eosinofilie en algemene symptomen, huiduitslag, roosuitslag, schilferende uitslag, cystische uitslag, blaaruitslag, rode uitslag, rode uitslag, mazelenuitslag, haaruitval, toename van zweten.

bewegingsapparaat en bindweefsel: spierpatroon, stijfheid, spier-bot.

Nieren en urinewegen: interstitiële nefritis - Nieren, plassen.

Algemeen: dorst.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Febuxostat 40 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruikt met azathioprine, mercaptopurine, theofylline.

Voorzichtigheid bij het gebruik van

Herhaling van jicht: Jicht neemt toe bij het starten van het gebruik van anti-urinezuurtankmiddelen, waaronder febuxostat. Als de jichtaanval tijdens de behandeling optreedt, hoeft u Febuxostat niet te stoppen. Preventieve behandeling (bijvoorbeeld niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID) of colchicine aan het begin van de behandeling) kan jicht tot 6 maanden terugbrengen.

Invloed op hart- en vaatziekten: Het aantal meldingen van hartblessures is in klinische onderzoeken gevonden bij patiënten die werden behandeld met meer febuxostat dan allopurinol. Houd de tekenen en symptomen van een hartinfarct en beroerte in de gaten.

Effecten op de lever: Er is een rapport over leverfalen, soms met de dood. Sluit de oorzaak van het gebruik van het medicijn niet uit. Als de leverschade wordt vastgesteld, stop dan met het gebruik van Febuxostat en evalueer of de oorzaak bij de patiënt kan optreden. Behandel deze vervolgens indien mogelijk, om te kunnen beslissen om het geneesmiddel te stoppen of ermee door te gaan. Gebruik Febuxostat niet opnieuw als de leverschade is bevestigd en er geen andere oorzaak wordt gevonden.

allergieën/gevoeligheid voor geneesmiddelen: Patiënten moeten op de hoogte zijn van de tekenen en symptomen van allergische/gevoelige reacties en deze nauwlettend in de gaten houden. Stop onmiddellijk met de behandeling met Febuxostat als er een allergische/gevoelige reactie optreedt, zoals het Stevens-Johnson-syndroom. Als de allergische/gevoeligheidsreacties toenemen, zoals allergische/gevoelige reacties en acute anafylaxie/anafylactische reacties. Gebruik Febuxostat niet meer voor patiënten.

Febuxostat 40 bevat lactose-hulpstoffen. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galacotse-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slecht absorberende glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Slaap, duizeligheid, abnormaal en wazig zicht zijn gemeld bij gebruik van Febuxostat. Patiënten moeten voorzichtig zijn met het gebruik voordat ze autorijden, machines gebruiken of deelnemen aan gevaarlijke activiteiten voor HI. Ze zijn er zeker van dat Febuxostat de uitvoering van deze activiteiten niet nadelig beïnvloedt.

Zwangerschap

Er is geen volledig en goed gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Febuxostat mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt wanneer de voordelen en potentiële risico's voor de foetus in overweging worden genomen.

Borstvoedingsperiode

Febuxostat wordt uitgescheiden in moedermelk. Het is niet bekend of het geneesmiddel in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet, dus wees voorzichtig bij het gebruik van Febuxostat bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Vanwege de remming van xanthine-oxidase is er sprake van een verhoging van de mercaptopurine- of azathoprin-spiegel. Febuxostat mag daarom niet worden gebruikt met de bovengenoemde geneesmiddelen. Op dezelfde manier moet bij gelijktijdig gebruik van Febuxostat met theofylline de theofyllineconcentratie worden gecontroleerd.

Febuxostat wordt gemetaboliseerd via het uridin difosfaatglucuronosyltransferasesysteem, wat het effect van Febuxostat kan beïnvloeden. Volg serumurinezuur na 1-2 weken na de behandeling met sterke inductie met glucorididatie.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats. De temperatuur overschrijdt de 300C niet.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.