Febustad 40 Stella lek na hiperurykemię hiperurykemiczną (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Febuksostat

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Febuksostat	40 mg

Używa

Wskazania

Leki Febustad 40 są wskazane w następujących przypadkach: Leczenie przewlekłej hiperurykemii u pacjentów z dną moczanową. Nie zaleca się stosowania febuksostatu w leczeniu bezobjawowego kwasu moczowego.

Farmakologia

Grupa farmakologiczna: Leczenie dny moczanowej, hamowanie wytwarzania kwasu moczowego.

Febuksostat hamuje oksydazę ksantynową – enzym katalizujący hipoksantynę do ksantyny i ksantyny do kwasu moczowego.

Zapobiegając wytwarzaniu kwasu moczowego, febuksostat zmniejsza stężenie kwasu moczowego w surowicy. Febuksostat ma bardzo niewielki wpływ na inne enzymy biorące udział w syntezie i transformacji puryn i pirymidyny.

farmakokinetyka

wchłanianie

Febuksostat wchłania się szybko i dobrze po wypiciu. Chociaż lek stosowany jest z posiłkiem bogatym w tłuszcze, co zmniejsza jego maksymalne stężenie i poziom kontaktu z osoczem, nie ma to znaczenia klinicznego. Febuksostat można przyjmować z tym samym posiłkiem lub nie.

Dystrybucja

Poziom spójności z białkami osocza wynosi około 99%.

Metabolizm

Febuksostat jest szeroko metabolizowany dzięki koniugatu z glukuronylotransferazą difosforanu urydyny (UDPGT) i tlenu przez ienzym cytochromu P450, główne metabolity są aktywnie tworzone przez: UGT1A1, UGT1A8, UGT19 AVFEBOXOXOXOXOXOSTATY CYP2C8 lub CYP2C9.

Eliminacja

Czas ostatniego odpadu febuksostatu wynosi około 5-8 godzin, około połowa dawki jest wydalana z moczem, reszta jest wydalana z kałem.

Przed wzięciem Febustad 40 Stella lek na hiperurykemię hiperurykemiczną (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Stosować doustnie, niezależnie od posiłków i leków zobojętniających.

Dawkowanie

zalecana dawka początkowa febuksostatu w celu kontrolowania poziomu kwasu moczowego we krwi u pacjentów z dną moczanową wynosi 40 mg x 1 raz dziennie.

Dawkę febuksostatu można zwiększyć do 80 mg x 1 raz na dobę u pacjentów, którzy po 2 tygodniach leczenia febuksostatem w dawce 40 mg x 1 raz na dobę nie osiągnęli poziomu moczanów w surowicy poniżej 6 mg/dl.

Brak dostosowania dawki u pacjentów z łagodnymi do średnich zaburzeniami czynności wątroby.

Dzieci

Nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa febuksostatu u dzieci w wieku poniżej 18 lat.

Osoby starsze

Brak dostosowania dawki.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Pacjenci wymagają leczenia objawowego i opieki wspomagającej w przypadku przedawkowania.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie stosować podwójnej przepisanej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Febustad 40 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Metabolizm i odżywianie: nawrót dny moczanowej.

Neurologia: ból głowy.

Układ pokarmowy: biegunka, nudności.

wątroba - żółć: nieprawidłowa czynność wątroby.

Skóra i tkanka podskórna: wysypka.

Ogólnie: obrzęk.

Niezbyt często, 1/1000

Endokrynologiczny: zwiększenie poziomu hormonów stymulujących tarczycę.

Metabolizm i odżywianie: cukrzyca, hiperlipidemia, zmniejszenie apetytu i przyrost masy ciała.

Psychika: Ogranicz seks, bezsenność.

Neurologiczne: zawroty głowy, parestezje, paraliż, senność, zmiana smaku, zmniejszenie czucia dotykowego, zmniejszenie węchu.

Serce: migotanie przedsionków, bębenek w klatce piersiowej, nieprawidłowe EKG.

obwód: nadciśnienie, uderzenia gorąca, gorąco.

Układ pokarmowy: bóle brzucha, wzdęcia, zespół refluksowy przełyku, wymioty, suchość w ustach, niestrawność, zaparcia, często biegunka, wzdęcia, dyskomfort w przewodzie pokarmowym.

wątroba - żółć: kamienie żółciowe.

Skóra i tkanka podskórna: zapalenie skóry, pokrzywka, swędzenie, przebarwienia skóry, uszkodzenia skóry, plamy krwotoczne, śladowe wysypki, notatki.

Układ mięśniowo-szkieletowy i tkanka łączna: bóle stawów, stawów, bóle mięśni, układ mięśniowo-szkieletowy, osłabienie mięśni, skurcze mięśni, zapalenie mięśni, epidemiczne zapalenie.

Nerki i drogi moczowe: niewydolność nerek, moczowod, krwawienie, oddawanie moczu, białkomocz.

Rozrodczość i gruczoł sutkowy: zaburzenia erekcji.

Ogółem: zmęczenie, ból w klatce piersiowej, dyskomfort w klatce piersiowej.

Mniej, 1/10000

Krew i układ limfatyczny: redukcja wszystkich krwinek i płytek krwi.

Odporność: anafilaksja, wrażliwość na lek.

Oczy: niewyraźne widzenie.

Metabolizm i odżywianie: utrata wagi, zwiększenie apetytu lub anoreksja.

Psychika: stres

uszy i ucho wewnętrzne: szum w uszach.

trawienny: zapalenie trzustki, owrzodzenie jamy ustnej.

wątroba - żółć: zapalenie wątroby, żółtaczka, uszkodzenie wątroby.

Skóra i tkanka podskórna: zatruta martwica naskórka, zespół Stevena-Johnsona, obrzęk naczynioruchowy, reakcja lekowa z eozynofilią i objawami ogólnymi, wysypka na ciele, wysypka różowa, łuszcząca się wysypka, wysypka torbielowata, wysypka pęcherzowa, czerwona wysypka, czerwona wysypka, wysypka odrowa, wypadanie włosów, zwiększone pocenie.

tkanka mięśniowo-szkieletowa i łączna: układ mięśniowy, sztywność, mięsień - kość.

Nerki i drogi moczowe: śródmiąższowe zapalenie nerek – nerki, oddawanie moczu.

Ogólnie: pragnienie.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Febuksostat 40 przeciwwskazania w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Stosowany z azatiopryną, merkaptopuryną i teofiliną.

Ostrożność podczas stosowania

Nawrót dny moczanowej: Nawrót dny moczanowej nasila się po rozpoczęciu stosowania leków przeciwdziałających kwasowi moczowemu, w tym febuksostatu. Jeśli w trakcie leczenia wystąpi napad dny moczanowej, nie ma potrzeby przerywania stosowania leku Febuxostat. Leczenie zapobiegawcze (np. niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub kolchicyna na początku leczenia) może skrócić czas trwania dny moczanowej do 6 miesięcy.

Wpływ na choroby układu krążenia: W badaniach klinicznych częstość zgłaszania zdarzeń związanych z zastawką serca stwierdzono u pacjentów leczonych febuksostatem w dawce większej niż allopurinol. Monitoruj oznaki i objawy zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu.

Wpływ na wątrobę: Istnieją doniesienia o niewydolności wątroby, czasami prowadzącej do śmierci. Nie wykluczaj przyczyny stosowania leku. W przypadku wykrycia uszkodzenia wątroby należy zaprzestać stosowania Febuksostatu i ocenić, czy u pacjenta może wystąpić przyczyna, a następnie w miarę możliwości rozpocząć leczenie, aby móc podjąć decyzję o zaprzestaniu stosowania leku lub jego kontynuacji. Nie stosować ponownie febuksostatu, jeśli uszkodzenie wątroby zostało potwierdzone i nie znaleziono innej przyczyny.

alergie/wrażliwość na leki: należy znać pacjentów i uważnie monitorować objawy przedmiotowe i podmiotowe reakcji alergicznych/wrażliwości. W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej/wrażliwości, takiej jak zespół Stevensa-Johnsona, należy natychmiast przerwać leczenie febuksostatem. Jeśli reakcje alergiczne/wrażliwości nasilają się, podobnie jak reakcje alergiczne/wrażliwości i ostra anafilaksja/reakcje anafilaktyczne. Nie należy już ponownie stosować febuksostatu u pacjentów.

Febuxostat 40 zawiera substancję pomocniczą: laktozę. Leku tego nie należy stosować u pacjentów z rzadką chorobą genetyczną, nietolerancją galakozy, całkowitym niedoborem enzymu laktazy lub słabo wchłaniającą się glukozą - galaktozą.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas stosowania febuksostatu zgłaszano występowanie senności, zawrotów głowy, nieprawidłowego widzenia i niewyraźnego widzenia. Pacjenci powinni zachować ostrożność stosując przed prowadzeniem pojazdów, obsługą maszyn lub uczestniczeniem w czynnościach niebezpiecznych dla HI, mają pewność, że Febuksostat nie wpływa niekorzystnie na realizację tych czynności.

Ciąża

Nie ma kompletnych i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Febuksostat należy stosować w czasie ciąży wyłącznie po rozważeniu korzyści i potencjalnego ryzyka dla płodu.

Okres karmienia piersią

Febuksostat przenika do mleka matki myszy. Nie wiadomo, czy lek przenika do mleka matki, dlatego należy zachować ostrożność stosując Febuksostat u kobiet karmiących piersią.

Interakcja leków

Ze względu na hamowanie oksydazy ksantynowej, jest to wzrost poziomu merkaptopuryny lub azatopuryny, dlatego nie należy łączyć febuksostatu z powyższymi lekami. Podobnie w przypadku jednoczesnego stosowania Febuksostatu z teofiliną należy monitorować stężenie teofiliny.

Febuksostat jest metabolizowany przez układ glukuronozylotransferazy difosforanu urydyny, co może wpływać na działanie febuksostatu. Kontroluj poziom kwasu moczowego w surowicy po 1-2 tygodniach po leczeniu silną indukcją glukorydacją.

Przechowywanie

W zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu. Temperatura nie przekracza 300C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.