Febustad 40 Stella medicament pentru hiperuricemie hiperurică (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Febuxostat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Febuxostat	40 mg

Utilizări

Indicatii

Medicamentele Febustad 40 sunt indicate in urmatoarele cazuri: Tratamentul hiperuricemiei cronice la pacientii cu guta. Febuxostat nu este recomandat pentru tratamentul acidului uric asimptomatic.

Farmacocologie

Grupa farmacologică: Tratamentul gutei, inhibarea producției de acid uric.

Febuxostat inhibă xatin oxidaza, este enzima care catalizează hipoxantina în xantină și xantina în acid uric.

Prin prevenirea producției de acid uric, Febuxostat reduce concentrația seric de acid uric. Febuxostat are un impact foarte mic asupra altor enzime care participă la sintetizarea și transformarea purinei și pirimidinei.

farmacocinetică

absorbție

Febuxostat este absorbit rapid și bine după băut. Deși medicamentul este utilizat cu o masă bogată în grăsimi care reduce concentrația de vârf și nivelul de contact în plasmă, acest lucru nu este semnificativ din punct de vedere clinic. Febuxostat poate fi luat cu sau nu la aceeași masă.

Distribuție

Nivelul de coeziune cu proteinele plasmatice este de aproximativ 99%.

Metabolism

Febuxostat este metabolizat pe scară largă datorită conjugatului cu uridin difosfat glucuronoziltransferaza (UDPGT) și oxigen prin izoenzima citocrom P450, principalii metaboliți sunt formați activ din: UGT1A1, UGTCY1A8, UGT19 AVFEBOXOXOXOXPOXOSTATY sau

Eliminare

Febuxostat are ultimul timp de pierdere de aproximativ 5-8 ore, aproximativ jumătate din doză este eliminată prin urină, restul este excretat prin fecale.

Înainte de a lua Febustad 40 Stella medicament pentru hiperuricemie hiperurică (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală, indiferent de mese și antiacide.

Dozaj

recomandă ca doza inițială de Febuxostat pentru controlul acidului uric din sânge la pacienții cu gută este de 40 mg x 1 dată/zi.

Doza de Febuxostat poate crește la 80 mg x 1 dată/zi la pacienții care nu ating niveluri serice de urat sub 6 mg/dl după 2 săptămâni de tratament cu Febuxostat la o doză de 40 mg x 1 dată/zi.

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la medie.

Copii

Eficiența și siguranța febuxostat nu au fost stabilite la copiii sub 18 ani.

Vârstnici

Nicio ajustare a dozei.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Pacienții au nevoie de tratament simptomatic și îngrijire de sprijin în caz de supradozaj.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu utilizați doza dublă față de prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Febustad 40, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Metabolism și nutriție: recurența gutei.

Neurologie: cefalee.

Digestive: diaree, greață.

ficat - bilă: funcționare anormală a ficatului.

Piele și țesut subcutanat: erupție cutanată.

În general: edem.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Endocrin: Creșterea hormonilor care stimulează tiroida.

Metabolism și nutriție: diabet, hiperlipidemie, reducerea apetitului și creșterea în greutate.

Mental: reduce sexul, insomnia.

Neurologice: amețeli, parestezii, paralizii, somnolență, modificarea gustului, reducerea tactilă, reducerea mirosului.

Inimă: fibrilație atrială, tambur toracic, ECG anormal.

circuit: hipertensiune, înroșire, fierbinte.

Digestive: dureri abdominale, balonare, sindrom de reflux gastroesofagian, vărsături, gură uscată, indigestie, constipație, adesea diaree, flatulență, disconfort la nivelul tractului digestiv.

ficat - bilă: calculi biliari.

Piele și țesut subcutanat: dermatită, urticarie, mâncărime, decolorare a pielii, leziuni ale pielii, pete hemoragice, urme de erupții cutanate, note.

țesut musculo-scheletic și conjunctiv: dureri articulare, articulații, dureri musculare, musculo-scheletice, slăbiciune musculară, spasme musculare, inflamație musculară, rinichi inflamatori și insuficiență renală epidemică.inflamație renală epidemică. ureter, sângerare, urinare, proteinurie.

Reproducerea și glanda mamară: disfuncție erectilă.

În general: oboseală, durere în piept, piept inconfortabil.

Mai puțin, 1/10000

Sânge și sistem limfatic: reduce toate trombocitele sângeroase.

Imun: anafilaxie, sensibilitate la medicament.

Ochi: vedere încețoșată.

Metabolism și nutriție: Pierderea în greutate, creșterea apetitului sau anorexie.

Mental: stres

urechi și urechi interne: tinitus.

digestiv: pancreatită, ulcer bucal.

ficat - bilă: hepatită, icter, leziuni hepatice.

Piele și țesut subcutanat: necroză epidermică otrăvită, sindrom Steven-Johnson, angioedem, reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome generale, erupție cutanată, erupție cu trandafiri, erupție cutanată, erupție chistică, erupție cu vezicule, erupție roșie, erupție cutanată roșie, erupție cutanată de rujeolă, căderea părului, creșterea transpirației.

țesut musculo-scheletic și conjunctiv: model muscular, rigiditate, mușchi - os.

Rinichi și tract urinar: nefrită interstițială - Rinichi, urinare.

În general: sete.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Febuxostat 40 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Folosit cu azatioprină, mercaptopurină, teofilină.

Atenție atunci când utilizați

Recurența gutei: Guta crește atunci când începeți să utilizați agenți anti-uric pentru rezervoare, inclusiv febuxostat. Dacă atacul de gută apare în timpul tratamentului, nu este nevoie să întrerupeți Febuxostat. Tratamentul preventiv (de exemplu, medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau colchicina la începutul tratamentului) poate reduce guta la 6 luni.

Efecte asupra bolilor cardiovasculare: rata de raportare a evenimentelor de brodare cardiacă a fost găsită la pacienții tratați cu febuxostat mai mare decât alopurinol în studiile clinice. Monitorizați semnele și simptomele infarctului miocardic și ale accidentului vascular cerebral.

Efecte asupra ficatului: Există un raport privind insuficiența hepatică, uneori deces. Nu excludeți cauza utilizării medicamentului. Dacă se detectează afectarea ficatului, întrerupeți utilizarea Febuxostat și evaluați cauza care poate apărea la pacient, apoi tratați-o dacă este posibil, pentru a putea decide să opriți medicamentul sau să mențineți. Nu reutilizați Febuxostat dacă afectarea ficatului este confirmată și nu găsește o altă cauză.

alergii/sensibilitate la medicamente: Pacienții trebuie să fie cunoscuți și să monitorizeze îndeaproape semnele și simptomele reacțiilor alergice/sensibile. Întrerupeți imediat tratamentul cu Febuxostat dacă există o reacție alergică/sensibilă, cum ar fi sindromul Steven-Johnson. Dacă reacțiile alergice/sensibilitate cresc, cum ar fi reacțiile alergice/sensibile și anafilaxie/reacții anafilactice acute. Nu mai reutilizați Febuxostat pentru pacienți.

Febuxostat 40 conţine excipienţi lactoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galacotse, deficiență totală a enzimei lactază sau glucoză - galactoză cu absorbție slabă. Pacienții trebuie să fie atenți să îl utilizeze înainte de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau de a participa la activități periculoase pentru HI, ei sunt siguri că febuxostat nu afectează negativ implementarea acestor activități.

Sarcina

Nu există un studiu complet și bine controlat la femeile gravide. Febuxostat trebuie utilizat numai în timpul sarcinii, luând în considerare beneficiile și riscurile potențiale pentru făt.

Perioada de alăptare

Febuxostat este excretat în laptele mamei șoarece. Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele matern sau nu, așa că aveți grijă când utilizați Febuxostat la femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Datorită inhibării xantin-oxidazei, este o creștere a nivelului de mercaptopurină sau azatoprină, așa că nu trebuie utilizat Febuxostat cu medicamentele de mai sus. În mod similar, atunci când se utilizează simultan Febuxostat cu teofilină, concentrația teofilinei trebuie monitorizată.

Febuxostat este metabolizat prin sistemul uridin difosfat glucuronoziltransferazei, care poate afecta efectul Febuxostat. Urmăriți acidul uric seric după 1-2 săptămâni după tratament cu inducție puternică cu glucorididare.

Depozitare

În ambalaj închis, loc uscat. Temperatura nu depășește 300C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.