Přípravek Febustad 80 Stella léčí chronickou hyperurikémii (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace febuxostat

Složka

Informace o složení	Obsah
febuxostat	80 mg

Použití

Indikace

Indikace pro léčbu chronické hyperurikémie u pacientů s urátovými depozity (včetně anamnézy onemocnění nebo tofy a/nebo dnavé artritidy).

Febuxostat se nedoporučuje k léčbě asymptomatické hyperkyseliny močové.

Farmakologické

Febuxostat inhibuje xantinoxidázu, která je katalyzátorem přeměny hypoxanthinu na xanthin a xanthinu na kyselinu močovou. Zabráněním tvorby kyseliny močové snižuje Febuxostat sérovou koncentraci kyseliny močové. Febuxostat má velmi malý vliv na ostatní enzymy účastnící se syntézy a transformace purinu a pyrimidinu.

farmakokinetické

absorpce

Febuxostat se po vypití rychle a dobře vstřebává. I když se lék užívá s jídlem bohatým na tuky, které snižuje vrchol a množství léků v plazmě, není to klinicky významné, febuxostat lze nebo nelze užívat s jídlem.

Distribuce

Koheze s plazmatickým proteinem je asi 99 %.

Metabolismus

Febuxostat je široce metabolizován konjugátem prostřednictvím uridin difosfátglukuronosyltransferázy (UDPGT) a oxidací prostřednictvím izoenzymu cytokromu P450. Hlavní metabolity jsou aktivní tvořené UGT1A1, UGT1A8. UGT1A9 a CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 nebo CYP2C9.

Eliminace

Febuxostat má konečnou dobu ztráty přibližně 5 - 8 hodin. Přibližně polovina dávky je vyloučena močí a zbytek je vyloučen stolicí.

Před odběrem Přípravek Febustad 80 Stella léčí chronickou hyperurikémii (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Febustad 80 se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo a antacida.

Dávkování

doporučuje se počáteční dávka febuxostatu pro kontrolu kyseliny močové v krvi u pacientů s dnou 40 mg

1krát denně.Dávka febuxostatu se může zvýšit na 80 mg x 1krát/den u pacientů, kteří po 2 týdnech léčby febuxostatem v dávce 40 mg x 1krát/den nedosahují hladiny urátu v séru pod 6 mg/dl. Může zvážit zvýšení dávky až na 120 mg x 1krát/den, pokud hladiny kyseliny močové v séru > 6 mg/dl po 2-4 týdnech léčby.

Doporučuje se užívání léků po dobu alespoň 6 měsíců jako prevence opakující se dny.

U pacientů s mírným až středním nebo mírným jaterním selháním není třeba upravovat dávku.

Děti

Účinnost a bezpečnost Febuxostatu nebyla stanovena pro děti mladší 18 let.

Starší osoby

Žádná úprava dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V klinických studiích nebylo hlášeno žádné předávkování febuxostatem. Při předávkování je třeba pacienty sledovat s příznaky a podpůrnou péči.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Febustad 80 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Metabolismus a výživa: recidivující dna.

nerv: bolest hlavy. zažívání: průjem, nevolnost. játra – žluč: abnormální funkce jater.

Kůže a podkožní tkáň: vyrážka.

Systémové: edém.

Méně časté, 1/1000

Endokrinní: Zvyšte hormon štítné žlázy.

Metabolismus a výživa: diabetes, hyperlipidémie, snížení chuti k jídlu, přibývání na váze.

Mentální: Sexuální omezení, nespavost. nerv: závratě, parestézie, hemiplegie, spánek, změna chuti, necitlivost, snížení čichu.

Srdce: Fibrilace síní, prázdný hrudník, abnormální EKG.

Hypertenze, zarudnutí, pálení.

Respirační: Potíže s dýcháním, bronchitida, infekce horních cest dýchacích, kašel. zažívání: bolesti břicha, nadýmání, gastroezofageální refluxní syndrom, zvracení, sucho v ústech, špatné trávení, zácpa, pravidelný průjem, plynatost, trávicí trakt. játra - žluč: žlučové kameny.

Kůže a podkožní tkáň: dermatitida, kopřivka, svědění, změna barvy kůže, poškození kůže, hemoragické skvrny, žlutá vyrážka, hrudkovitá vyrážka, vyrážka.

muskuloskeletální a pojivová tkáň: bolest kloubů, artritida, bolest svalů, bolest svalů, svalová slabost, svalové křeče, svalové napětí, epidemický zánět.

ledviny a močové cesty: selhání ledvin, ledvinové kameny, hematurie, časté močení, močová protena.

Reprodukce a mléčná žláza: erektilní dysfunkce.

Tělo: únava, bolest na hrudi, nepříjemný pocit na hrudi.

Vzácné, ADR

Krevní a lymfatický systém: neregenerovaná anémie, trombocytopenie.

imunitní: Anafylaxe, citlivost na lék.

Oči: rozmazané vidění.

Metabolismus a výživa: Hubnutí, zvýšení chuti k jídlu nebo anorexie. Mentální: Stres.

uši a vnitřní uši: tinnitus.

zažívání: pankreatitida, vřed v ústech.

játra – žluč: hepatitida, žloutenka, poškození jater.

Kůže a podkožní tkáň: otrávená epidermální nekróza, Stevens-Johnsonův syndrom, angioedém, léková reakce s eozinofilií a celkovými příznaky, celotělová vyrážka, vyrážka, kožní vyrážka, vyrážka, puchýře, vyrážky, vyrážky, vyrážky, vyrážky, vypadávání vlasů, svalová tkáň, pot, svalová ztuhlost, svalová ztuhlost, ztuhlost

- kost tvrdá.

ledviny a močové cesty: intersticiální nefritida, nefritida, moč.

Tělo: Žízeň.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Kontraindikováno

Febustad 80 kontraindikace v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Používá se s azathioprinem, merkaptopurinem nebo theofylinem.

Bezpečnostní opatření při používání

rekurentní dny

Rehabilitace zvyšuje rekurentní dnu, která je často pozorována při zahájení léčby antihypertonickým přípravkem na hyperurickou hypertenzi, včetně febuxostatu. Pokud se recidivující dna objeví během trojitého užívání, není třeba Febuxostat vysazovat. Preventivní léčba (například nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) nebo kolchicin na začátku léčby) může recidivu dny snížit na šest měsíců.

Kardiovaskulární účinky

Nedoporučuje se používat Febuxostat u pacientů s ischemickou chorobou srdeční nebo chronickým srdečním selháním. V klinických studiích byla u pacientů léčených febuxostatem vyšší míra vaskulární trombózy než aliopurinol. Sledujte známky a příznaky infarktu myokardu a mrtvice.

vliv na játra

Byly hlášeny případy selhání jater, někdy úmrtí. Nevylučujte příčinu použití drogy. Pokud je zjištěno poškození jater, přestaňte užívat febuxostat a zhodnoťte příčinu, která se může u pacientů vyskytnout, poté, pokud je to možné, proveďte léčbu a rozhodněte se, zda lék vysadit nebo pokračovat. Febuxostat nepoužívejte znovu, pokud je potvrzeno poškození jater a nebyla nalezena jiná příčina.

alergie/citlivost na léky

Pacienti by měli být známí a pečlivě sledovat známky a příznaky alergických/senzitivních reakcí. Okamžitě přerušte léčbu febuxostatem, pokud se objeví alergická/citlivá reakce, jako je Stevens-Johnsonův syndrom. Pokud alergické/senzitivní reakce zahrnují Stevens-Johnsonův syndrom a anafylaktický šok, Febuxostat se již u pacientů znovu nepoužívá.

poruchy štítné žlázy

Zvýšení hodnoty TSH (> 5,5 μiu/ml) pozorované u pacientů užívajících febuxostat po dlouhou dobu (5,5 %). Buďte opatrní při používání Febuxostatu u pacientů ke změně funkce štítné žlázy.

Febustad obsahuje laktózu. Pacienti se vzácnou genetickou intolerancí galaktózy, Lappovým nedostatkem laktázy nebo nesprávným držením glukózy-galaktózy tento přípravek nepoužívají.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Při užívání febuxostatu byl hlášen spánek, závratě, abnormální a rozmazané vidění. Pacienti by měli být opatrní před řízením, obsluhou strojů nebo účastí na nebezpečných činnostech, dokud si nejsou jisti, že febuxostat nezpůsobuje výše uvedené nežádoucí účinky.

Těhotenství

Neexistuje žádná úplná a dobře kontrolovaná studie u těhotných žen. Febuxostat by měl být během těhotenství používán pouze po zvážení přínosů a potenciálních rizik pro plod.

Období kojení

Febuxostat se vylučuje do mateřského myšího mléka. Není známo, zda se lék vylučuje do mateřského mléka nebo ne. Vzhledem k tomu, že do mateřského mléka se vylučuje mnoho léků, buďte opatrní při používání febuxostatu u kojících žen.

Léková interakce

Vzhledem k inhibici oxidázy xanthinu zvyšuje koncentraci merkaptopurinu nebo azathioprinu, proto by se febuxostat neměl používat s výše uvedenými léky. Podobně při současném použití febuxostatu s theofyllinem by měla být monitorována koncentrace theoofylinu.

Febuxostat je metabolizován prostřednictvím enzymového systému uridindifosfátglukuronosyltransferázy, který může ovlivnit účinek febuxostatu. Sledujte hladinu kyseliny močové v séru po 1–2 týdnech léčby silnými glukuronidy.

Skladování

V uzavřeném obalu, v suchu, při teplotě do 300C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.