Febustad 80 Stella-medicijn behandelt chronische hyperurikemie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Febuxostat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Febuxostat	80mg

Toepassingen

Indicaties

Indicaties voor de behandeling van chronische hyperurikemie bij patiënten met uraatafzettingen (waaronder een voorgeschiedenis van ziekte of tophi en/of jichtartritis).

Febuxostat wordt niet aanbevolen voor de behandeling van asymptomatisch hyperurinezuur.

Farmacokologisch

Febuxostat remt xanthine-oxidase, een katalysator die hypoxanthine omzet in xanthine en xanthine in urinezuur. Door de productie van urinezuur te voorkomen, verlaagt Febuxostat de serumconcentratie van urinezuur. Febuxostat heeft zeer weinig invloed op andere enzymen die deelnemen aan de synthese en transformatie van purine en pyrimidine.

farmacokinetische

absorptie

Febuxostat wordt na het drinken snel en goed opgenomen. Hoewel het medicijn wordt gebruikt met een vetrijke maaltijd die de piek en de hoeveelheid medicijnen in plasma vermindert, is dit niet klinisch significant. Febuxostat kan al dan niet met voedsel worden ingenomen.

Distributie

De cohesie met plasma-eiwit is ongeveer 99%.

Metabolisme

Febuxostat wordt op grote schaal gemetaboliseerd door het conjugaat via het uridin difosfaatglucuronosyltransferase (UDPGT) en oxidatie via het cytocrom P450 iso-enzym. De belangrijkste metabolieten zijn actief en worden gevormd door UGT1A1, UGT1A8. UGT1A9 en CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 of CYP2C9.

Eliminatie

Febuxostat heeft een uiteindelijke verspillingstijd van ongeveer 5 - 8 uur. Ongeveer de helft van de dosis wordt via de urine geëlimineerd en de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden.

Voordat u neemt Febustad 80 Stella-medicijn behandelt chronische hyperurikemie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Febustad 80 wordt oraal gebruikt, ongeacht maaltijden en maagzuurremmers.

Dosering

De aanbevolen startdosering van febuxostat voor het onder controle houden van het urinezuur in het bloed bij patiënten met jicht bedraagt 40 mg x 1 maal per dag.

De dosis Febuxostat kan worden verhoogd tot 80 mg x 1 maal/dag bij patiënten die na 2 weken behandeling met Febuxostat in een dosering van 40 mg x 1 maal/dag geen serumuraatwaarden lager dan 6 mg/dl bereiken. Kan een verhoging van de dosis tot 120 mg x 1 keer per dag overwegen als de serumurinezuurwaarden > 6 mg/dl na 2-4 weken behandeling.

Aanbevolen gebruik van medicijnen gedurende minimaal 6 maanden om terugkerende jicht te voorkomen.

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met mild tot matig of mild leverfalen.

Kinderen

De efficiëntie en veiligheid van Febuxostat zijn niet vastgesteld voor kinderen jonger dan 18 jaar.

Ouderen

Geen dosisaanpassing.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? In klinische onderzoeken is geen overdosis febuxostat gemeld. Patiënten moeten worden gecontroleerd op symptomen en ondersteunende zorg bij overdosering.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Febustad 80 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Metabolisme en voeding: terugkerende jicht.

zenuw: hoofdpijn. spijsvertering: diarree, misselijkheid. lever - gal: abnormale leverfunctie.

Huid- en onderhuids weefsel: huiduitslag.

Systemisch: oedeem.

Soms, 1/1000

Endocrien: Verhoog het schildklierhormoon.

Metabolisme en voeding: diabetes, hyperlipidemie, verminderde eetlust, gewichtstoename.

Mentaal: seksuele vermindering, slapeloosheid. zenuw: duizeligheid, paresthesie, hemiplegie, slaap, smaakverandering, gevoelloosheid, reukvermindering.

Hart: atriale fibrillatie, lege borst, abnormaal ECG.

Hypertensie, roodheid, warm brandend gevoel.

Ademhaling: moeite met ademhalen, bronchitis, infectie van de bovenste luchtwegen, hoesten. spijsvertering: buikpijn, opgeblazen gevoel, gastro-oesofageale refluxsyndroom, braken, droge mond, indigestie, obstipatie, regelmatige diarree, winderigheid, spijsverteringskanaal. lever - gal: galstenen.

Huid- en onderhuids weefsel: dermatitis, urticaria, jeuk, huidverkleuring, huidbeschadiging, hemorragische plekken, gele uitslag, bobbelige uitslag, huiduitslag.

bewegingsapparaat en bindweefsel: gewrichtspijn, artritis, spierpijn, spierpijn, spierzwakte, spierspasmen, spierspanning, epidemische ontstekingen.

nieren en urinewegen: nierfalen, nierstenen, hematurie, vaak urineren, urinaire protena.

Voortplanting en borstklier: erectiestoornissen.

Lichaam: vermoeidheid, pijn op de borst, ongemakkelijke borst.

Zeldzaam, ADR

Bloed- en lymfestelsel: niet-geregenereerde anemie, trombocytopenie.

immuun: anafylaxie, gevoeligheid voor het medicijn.

Eyes: blurred vision.

Metabolisme en voeding: Afvallen, toenemende eetlust of anorexia. Mental: Stress.

ears and inner ears: tinnitus.

digestive: pancreatitis, mouth ulcer.

lever - gal: hepatitis, geelzucht, leverschade.

Huid en onderhuids weefsel: Vergiftigde epidermale necrose, Stevens-Johnson-syndroom, angio-oedeem, geneesmiddelreactie met eosinofilie en algemene symptomen, uitslag over het hele lichaam, huiduitslag, huiduitslag, huiduitslag, blaren, huiduitslag, huiduitslag, huiduitslag, huiduitslag, haaruitval, zweet.

Musculoskeletaal en bindweefsel: spierpatroon, stijfheid, spier-bothardheid.

nieren en urinewegen: interstitiële nefritis, nefritis, urine.

Body: Thirst.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Febustad 80 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruikt met azathioprine, mercaptopurine of theofylline.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van

recidiverende jicht

Revalidatie verhoogt recidiverende jicht wordt vaak opgemerkt bij het starten met anti-hypertone hyperurische hypertensiemiddelen, waaronder Febuxostat. Als de jicht tijdens de tri-behandeling terugkeert, hoeft u Febuxostat niet te stoppen. Preventieve behandeling (bijvoorbeeld niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID) of colchicine aan het begin van de behandeling) kan het terugkeren van jicht tot zes maanden terugdringen.

Cardiovasculaire effecten

Het wordt niet aanbevolen om Febuxostat te gebruiken bij patiënten met ischemische hartziekte of chronisch hartfalen. In klinische onderzoeken is bij patiënten die met Febuxostat werden behandeld een hoger percentage vasculaire trombose waargenomen dan met Aliopurinol. Houd de tekenen en symptomen van een hartinfarct en beroerte in de gaten.

invloed op de lever

Er zijn meldingen geweest van leverfalen en soms overlijden. Sluit de oorzaak van het gebruik van het medicijn niet uit. Als leverbeschadiging wordt vastgesteld, stop dan met het gebruik van Febuxostat en beoordeel of de oorzaak bij patiënten kan optreden, behandel vervolgens indien mogelijk en besluit om het geneesmiddel te stoppen of ermee door te gaan. Gebruik Febuxostat niet opnieuw als de leverschade is bevestigd en er geen andere oorzaak is gevonden.

allergieën/gevoeligheid voor medicijnen

Patiënten moeten bekend zijn met de tekenen en symptomen van allergische/gevoelige reacties en deze nauwlettend in de gaten houden. Staak de behandeling met Febuxostat onmiddellijk als er een allergische/gevoelige reactie optreedt, zoals het Stevens-Johnson-syndroom. Als allergische/gevoelige reacties het Stevens-Johnson-syndroom en anafylactische shock omvatten, wordt Febuxostat niet meer bij patiënten gebruikt.

schildklieraandoeningen

Verhoging van de TSH-waarde (> 5,5 μiu/ml) waargenomen bij patiënten die langdurig Febuxostat gebruikten (5,5%). Wees voorzichtig bij het gebruik van Febuxostat bij patiënten om de schildklierfunctie te veranderen.

Febustad bevat lactose. Patiënten met een zeldzame genetische galactose-intolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of een slechte dosering van glucose-galactose gebruiken dit product niet.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Slaap, duizeligheid, abnormaal en wazig zicht zijn gemeld bij gebruik van Febuxostat. Patiënten moeten voorzichtig zijn voordat ze autorijden, machines gebruiken of deelnemen aan gevaarlijke activiteiten totdat ze er zeker van zijn dat Febuxostat de bovengenoemde ongewenste effecten niet veroorzaakt.

Zwangerschap

Er is geen volledig en goed gecontroleerd onderzoek bij zwangere vrouwen. Febuxostat mag alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt wanneer de voordelen en potentiële risico's voor de foetus in overweging worden genomen.

Borstvoedingsperiode

Febuxostat wordt uitgescheiden in moedermelk. Het is niet bekend of het geneesmiddel in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Omdat er veel geneesmiddelen in de moedermelk worden uitgescheiden, is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van Febuxostat bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

Vanwege de remming van oxidase xanthine verhoogt het de concentratie van mercaptopurine of azathioprine, daarom mag Febuxostat niet worden gebruikt met de bovengenoemde geneesmiddelen. Op dezelfde manier moet bij gelijktijdig gebruik van Febuxostat met theofylline de theoophyllineconcentratie worden gecontroleerd.

Febuxostat wordt gemetaboliseerd via het uridin difosfaatglucuronosyltransferase-enzymsysteem dat het effect van Febuxostat kan beïnvloeden. Houd serumurinezuur in de gaten na 1-2 weken behandeling met sterke glucuroniden.

Bewaring

In gesloten verpakking, op een droge plaats, temperatuur niet hoger dan 300C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.