O medicamento Febustad 80 Stella trata a hiperuricemia crônica (3 bolhas x 10 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Febuxostato
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Febuxostato | 80mg |
Usos
Indicações
Indicações para o tratamento da hiperuricemia crônica em pacientes com depósitos de urato (incluindo história de doença ou tofos e/ou artrite gota).
O febuxostate não é recomendado para o tratamento de hiperácido úrico assintomático.
Farmacocológico
O febuxostat inibe a xantina oxidase, que é um catalisador para converter a hipoxantina em xantina e a xantina em ácido úrico. Ao prevenir a produção de ácido úrico, o Febuxostat reduz a concentração sérica de ácido úrico. O febuxostat tem muito pouco impacto em outras enzimas que participam da síntese e da transformação da purina e da pirimidina.
farmacocinética
absorção
O febuxostat é absorvido rapidamente e bem após a ingestão. Embora o medicamento seja utilizado com uma refeição rica em gordura que reduz o pico e a quantidade de medicamentos no plasma, isso não é clinicamente significativo, o Febuxostate pode ser tomado ou não com alimentos.
Distribuição
A coesão com as proteínas plasmáticas é de cerca de 99%.
Metabolismo
O febuxostate é amplamente metabolizado pelo conjugado através da uridina difosfato glucuronosiltransferase (UDPGT) e oxidação através da isoenzima do citocrom P450. Os principais metabólitos são ativos formados por UGT1A1, UGT1A8. UGT1A9 e CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 ou CYP2C9.
Eliminação
O febuxostat tem um tempo de perda final de cerca de 5 a 8 horas. Cerca de metade da dose é eliminada pela urina e o restante é excretado pelas fezes.
Antes de tomar O medicamento Febustad 80 Stella trata a hiperuricemia crônica (3 bolhas x 10 comprimidos)
Como usar
Febustad 80 é usado por via oral, independentemente das refeições e antiácidos.
Dosagem
A dose inicial recomendada de febuxostate no controle do ácido úrico no sangue em pacientes com gota é de 40mg x 1 vez/dia.
A dose de Febuxostat pode aumentar para 80 mg x 1 vez/dia em pacientes que não atingem níveis séricos de urato abaixo de 6 mg/dL após 2 semanas de tratamento com Febuxostat na dose de 40 mg x 1 vez/dia. Pode-se considerar o aumento da dose para 120 mg x 1 vez/dia se os níveis séricos de ácido úrico > 6 mg/dl após 2-4 semanas de tratamento.Recomendado o uso de medicamentos por pelo menos 6 meses para prevenir a gota recorrente.
Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com insuficiência hepática leve a média ou leve.
Crianças
A eficiência e segurança do Febuxostate não foram definidas para crianças menores de 18 anos.
Idosos
Sem ajuste de dose.
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.
O que fazer em caso de sobredosagem? Não foi notificada sobredosagem com febuxostate em estudos clínicos. Os pacientes devem ser monitorados quanto aos sintomas e cuidados de suporte em caso de sobredosagem.
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar Febustad 80, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).
Comum, ADR> 1/100
Pele e tecido subcutâneo: erupção cutânea. Sistêmico: edema. Incomum, 1/1000 Pele e tecido subcutâneo: dermatite, urticária, coceira, descoloração da pele, danos à pele, manchas hemorrágicas, erupção cutânea amarela, erupção cutânea protuberante, erupção cutânea. Reprodução e glândula mamária: disfunção erétil. Raro, RAM Pele e tecido subcutâneo: necrose epidérmica envenenada, síndrome de Stevens - Johnson, angioedema, reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas gerais, erupção cutânea em todo o corpo, erupção cutânea, erupção cutânea, erupção cutânea, bolhas, erupções cutâneas, erupções cutâneas, erupções cutâneas, erupções cutâneas, perda de cabelo, suor. Corpo: Sede. Instruções sobre como lidar com ADR Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Contra-indicado
Contra-indicações de Febustad 80 nos seguintes casos:
Usado com azatioprina, mercaptopurina ou teofilina.
Precauções ao usar
gota recorrente
A reabilitação aumenta a gota recorrente é frequentemente observada quando se inicia com agente anti-hipertônico para hipertensão hiperúrica, incluindo Febuxostat. Se a gota recorrente ocorrer durante o tri, não há necessidade de interromper o Febuxostat. O tratamento preventivo (por exemplo, antiinflamatórios não esteróides (AINE) ou colchicina no início do tratamento) pode reduzir a recorrência da gota para seis meses.
Efeitos cardiovasculares
Não é recomendado o uso de Febuxostate em pacientes com cardiopatia isquêmica ou insuficiência cardíaca crônica. A taxa de trombose vascular foi observada em pacientes tratados com Febuxostate superior à do Aliopurinol em ensaios clínicos. Monitore sinais e sintomas de infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral.
influência no fígado
Houve relatos de insuficiência hepática, às vezes morte. Não exclua a causa do uso da droga. Se for detectada lesão hepática, interrompa o uso do Febuxostat e avalie a causa que pode ocorrer nos pacientes e, em seguida, trate, se possível, para decidir interromper o medicamento ou mantê-lo. Não reutilize o Febuxostate se o dano hepático for confirmado e não for encontrada outra causa.
alergias/sensibilidade a medicamentos
Os pacientes devem ser conhecidos e monitorados de perto os sinais e sintomas de reações alérgicas/sensíveis. Interrompa o tratamento com Febuxostat imediatamente se houver uma reação alérgica/sensível como a síndrome de Stevens-Johnson. Se as reações alérgicas/sensíveis incluírem síndrome de Stevens-Johnson e choque anafilático, o Febuxostat não será mais usado em pacientes.
distúrbios da tireoide
Aumento do valor de TSH (> 5,5 μiu/ml) observado em pacientes em uso prolongado de Febuxostat (5,5%). Tenha cuidado ao usar o Febuxostat em pacientes que alteram a função da tireoide.
Febustad contém lactose. Pacientes com intolerância genética rara à galactose, deficiência de Lapp Lactase ou má postura de Glicose - Galactose não usam este produto.
Capacidade de dirigir e operar máquinas
Foram relatados sono, tontura, visão anormal e turva com o uso de Febuxostate. Os pacientes devem ser cautelosos antes de dirigir, usar máquinas ou participar de atividades perigosas até terem certeza de que o Febuxostat não causa os efeitos indesejados acima.
Gravidez
Não existe nenhum estudo completo e bem controlado em mulheres grávidas. O febuxostate só deve ser usado durante a gravidez quando se considerarem os benefícios e riscos potenciais para o feto.
Período de amamentação
O febuxostate é excretado no leite materno do rato. Não se sabe se o medicamento é excretado no leite humano ou não. Como existem muitos medicamentos excretados no leite materno, tenha cuidado ao usar o Febuxostat em mulheres que amamentam.
Interação medicamentosa
Devido à inibição da oxidase xantina, aumenta a concentração de mercaptopurina ou azatioprina, portanto não deve ser usado Febuxostat com os medicamentos acima. Da mesma forma, ao usar simultaneamente o Febuxostat com a teofilina, a concentração de teofilina deve ser monitorada.
O febuxostate é metabolizado através do sistema enzimático uridina difosfato glucuronosiltransferase que pode afetar o efeito do febuxostate. Monitore o ácido úrico sérico após 1-2 semanas de tratamento com agentes glicuronídeos fortes.
Armazenamento
Em embalagem fechada, local seco, temperatura não superior a 300C.
Outras drogas
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