Medicamentul Febustad 80 Stella tratează hiperuricemia cronică (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Febuxostat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Febuxostat	80 mg

Utilizări

Indicații

Indicații pentru tratamentul hiperuricemiei cronice la pacienții cu depozite de urati (inclusiv antecedente de boală sau tofi și/sau artrită de gută).

Febuxostat nu este recomandat pentru tratamentul acidului hiper uric asimptomatic.

Farmacocologic

Febuxostat inhibă xantin oxidaza, care este un catalizator pentru a transforma hipoxantina în xantină și xantina în acid uric. Prin prevenirea producerii de acid uric, Febuxostat reduce concentrația serica de acid uric. Febuxostat are un impact foarte mic asupra altor enzime care participă la sinteza și transformarea purinei și pirimidinei.

farmacocinetică

absorbție

Febuxostat este absorbit rapid și bine după băut. Deși medicamentul este utilizat împreună cu o masă bogată în grăsimi care reduce vârful și cantitatea de medicamente din plasmă, acest lucru nu este semnificativ clinic, febuxostat poate fi luat sau nu cu alimente.

Distribuție

Coeziunea cu proteinele plasmatice este de aproximativ 99%.

Metabolism

Febuxostat este metabolizat pe scară largă de către conjugat prin uridin difosfat glucuronoziltransferaza (UDPGT) și oxidare prin izoenzima citocrom P450. Principalii metaboliți sunt activi formați din UGT1A1, UGT1A8. UGT1A9 și CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 sau CYP2C9.

Eliminare

Febuxostat are timpul de pierdere final de aproximativ 5 - 8 ore. Aproximativ jumătate din doză este eliminată prin urină, iar restul este excretat prin fecale.

Înainte de a lua Medicamentul Febustad 80 Stella tratează hiperuricemia cronică (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Febustad 80 se utilizează pe cale orală, indiferent de mese și antiacide.

Dozaj

recomandă doza inițială de febuxostat în controlul acidului uric din sânge la pacienții cu gută este de 40 mg/zi x 1> timp.

Doza de Febuxostat poate crește la 80 mg x 1 dată/zi la pacienții care nu ating niveluri serice de urat sub 6 mg/dL după 2 săptămâni de tratament cu Febuxostat în doză de 40 mg x 1 dată/zi. Se poate lua în considerare creșterea dozei până la 120 mg x 1 dată/zi dacă nivelurile serice ale acidului uric > 6 mg/dl după 2-4 săptămâni de tratament.

Se recomandă utilizarea medicamentelor timp de cel puțin 6 luni pentru a preveni guta recurentă.

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la medie sau ușoară.

Copii

Eficiența și siguranța Febuxostat nu au fost stabilite pentru copiii sub 18 ani.

Vârstnici

Nicio ajustare a dozei.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? În studiile clinice nu s-a raportat niciun supradozaj cu febuxostat. Pacienții trebuie monitorizați cu simptome și îngrijire de sprijin în caz de supradozaj.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Febustad 80, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Metabolism și nutriție: gută recurentă.

nerv: cefalee. digestiv: diaree, greață. ficat - bilă: funcționare anormală a ficatului.

Piele și țesut subcutanat: erupție cutanată.

Sistemic: edem.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Endocrin: Creșterea hormonilor tiroidieni.

Metabolism și nutriție: diabet, hiperlipidemie, reducerea apetitului, creștere în greutate.

Mental: Reducere sexuală, insomnie. nerv: amețeli, parestezii, hemiplegie, somn, modificarea gustului, amorțeală, reducerea olfactivă.

Inimă: fibrilație atrială, piept gol, ECG anormal.

Hipertensiune arterială, roșeață, arsuri fierbinți.

Respiratorie: Dificultăți de respirație, bronșită, infecții ale căilor respiratorii superioare, tuse. digestie: dureri abdominale, balonare, sindrom de reflux gastroesofagian, vărsături, gură uscată, indigestie, constipație, diaree regulată, flatulență, tub digestiv. ficat - bilă: calculi biliari.

Piele și țesut subcutanat: dermatită, urticarie, mâncărime, decolorare a pielii, leziuni ale pielii, pete hemoragice, erupții cutanate galbene, erupții cutanate, erupții cutanate.

țesut musculo-scheletic și conjunctiv: dureri articulare, artrită, dureri musculare, dureri musculare, slăbiciune musculară, spasm muscular, tensiune musculară, inflamație epidemică.

rinichi și urinare: insuficiență renală, litiază la rinichi, hematurie, urinare de multe ori, protena urinară.

Reproducere și glanda mamară: disfuncție erectilă.

Corp: oboseală, dureri în piept, piept inconfortabil.

Rar, ADR

Sânge și sistem limfatic: anemie neregenerată, trombocitopenie.

imun: anafilaxie, sensibilitate la medicament.

Ochi: vedere încețoșată.

Metabolism și nutriție: Pierderea în greutate, creșterea apetitului sau anorexie. Mental: stres.

urechi și urechi interne: tinitus.

digestive: pancreatită, ulcer bucal.

ficat - bilă: hepatită, icter, afectare hepatică.

Piele și țesut subcutanat: necroză epidermică otrăvită, sindrom Stevens-Johnson, angioedem, reacție medicamentoasă cu eozinofilie și simptome generale, erupții cutanate pe întregul corp, erupții cutanate, erupții cutanate, vezicule, erupții cutanate, erupții cutanate, erupții cutanate, erupții cutanate, căderea părului, țesut muscular și conjunctiv. model, rigiditate, muschi - os dur. rinichi și urinare: nefrită interstițială, nefrită, urină.

Corpul: Sete.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Contraindicat

Febustad 80 de contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Folosit cu azatioprină, mercaptopurină sau teofilină.

Precauții la utilizarea

gută recurentă

Reabilitarea crește guta recurentă este adesea observată atunci când se începe cu un agent antihipertonic pentru hipertensiune hiperurică, inclusiv Febuxostat. Dacă guta recurentă apare în timpul tri, nu este nevoie să întrerupeți Febuxostat. Tratamentul preventiv (de exemplu, medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau colcicina la începutul tratamentului) poate reduce recurența gutei la șase luni.

Efecte cardiovasculare

Nu se recomandă utilizarea Febuxostat la pacienții cu boală cardiacă ischemică sau insuficiență cardiacă cronică. Rata trombozei vasculare a fost observată la pacienții tratați cu Febuxostat mai mare decât Aliopurinol în studiile clinice. Monitorizați semnele și simptomele infarctului miocardic și ale accidentului vascular cerebral.

influență asupra ficatului

Au existat rapoarte despre insuficiență hepatică, uneori deces. Nu excludeți cauza utilizării medicamentului. Dacă se detectează leziuni hepatice, întrerupeți utilizarea Febuxostat și evaluați cauza care poate apărea la pacienți, apoi tratați, dacă este posibil, pentru a decide întreruperea medicamentului sau menținerea acestuia. Nu reutilizați Febuxostat dacă afectarea ficatului este confirmată și nu a găsit altă cauză.

alergii/sensibilitate la medicamente

Pacienții trebuie să fie cunoscuți și să monitorizeze îndeaproape semnele și simptomele reacțiilor alergice/sensibile. Întrerupeți imediat tratamentul cu Febuxostat dacă există o reacție alergică/sensibilă, cum ar fi sindromul Stevens-Johnson. Dacă reacțiile alergice/sensibile includ sindromul Stevens-Johnson și șocul anafilactic, febuxostat nu mai este utilizat din nou la pacienți.

tulburări tiroidiene

Creșterea valorii TSH (> 5,5 μiu/ml) observată la pacienții care utilizează Febuxostat timp îndelungat (5,5%). Aveți grijă să utilizați Febuxostat pentru ca pacienții să modifice funcția tiroidiană.

Febustad conține lactoză. Pacienții cu intoleranță genetică rară la galactoză, deficit de Lapp Lactază sau malpoziție de Glucoză - Galactoză nu utilizează acest produs.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Somn, amețeli, vedere anormală și încețoșată au fost raportate la utilizarea Febuxostat. Pacienții trebuie să fie precauți înainte de a conduce vehicule, de a folosi utilaje sau de a participa la activități periculoase până când sunt siguri că febuxostat nu provoacă efectele nedorite de mai sus.

Sarcina

Nu există un studiu complet și bine controlat la femeile gravide. Febuxostat trebuie utilizat numai în timpul sarcinii, luând în considerare beneficiile și riscurile potențiale pentru făt.

Perioada de alăptare

Febuxostat este excretat în laptele mamei șoarece. Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele uman sau nu. Deoarece există multe medicamente excretate în laptele matern, fiți precaut când utilizați Febuxostat pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Datorită inhibării oxidazei xantinei, crește concentrația de mercaptopurină sau azatioprină, așa că nu trebuie utilizat Febuxostat cu medicamentele de mai sus. În mod similar, atunci când se utilizează simultan Febuxostat cu teofilină, concentrația teofilinei trebuie monitorizată.

Febuxostat este metabolizat prin sistemul enzimatic uridin difosfat glucuronoziltransferază care poate afecta efectul Febuxostat. Urmăriți acidul uric seric după 1-2 săptămâni de tratament cu agenți glucuronizi puternici.

Depozitare

În ambalaj închis, loc uscat, temperatură care nu depășește 300C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.