Febustad 80 Stella ilacı kronik hiperürisemiyi tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Şubatostat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Şubatostat	80mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Ürat birikimi olan hastalarda (hastalık veya tofüs ve/veya gut artriti öyküsü dahil) kronik hiperüriseminin tedavisine yönelik endikasyonlar.

Febuksostat asemptomatik hiperürik asit tedavisinde önerilmez.

Farmakokolojik

Febuxostat, hipoksantin'i ksantine ve ksantin'i ürik asite dönüştüren bir katalizör olan ksantin oksidazı inhibe eder. Febuxostat, ürik asit üretimini önleyerek serum ürik asit konsantrasyonunu azaltır. Febuksostat'ın purin ve pirimidin sentezine ve dönüşümüne katılan diğer enzimler üzerinde çok az etkisi vardır.

farmakokinetik

emilim

Febuxostat içtikten sonra hızlı ve iyi bir şekilde emilir. İlaç, plazmadaki ilaç miktarını ve zirvesini azaltan, yağdan zengin bir yemekle birlikte kullanılmasına rağmen, bu klinik olarak anlamlı değildir, Febuxostat yemekle birlikte alınabilir veya alınmayabilir.

Dağılım

Plazma proteini ile yapışma yaklaşık %99'dur.

Metabolizma

Febuxostat, üridin difosfat glukuronosiltransferaz (UDPGT) yoluyla konjugat tarafından ve sitokrom P450 izoenzimi yoluyla oksidasyon yoluyla geniş ölçüde metabolize edilir. Ana metabolitler UGT1A1, UGT1A8 tarafından oluşturulan aktiftir. UGT1A9 ve CYP1A1, CYP1A2, CYP2C8 veya CYP2C9.

Eleme

Febuxostat'ın nihai atık süresi yaklaşık 5 - 8 saattir. Dozun yaklaşık yarısı idrarla, geri kalanı ise dışkıyla atılır.

Almadan önce Febustad 80 Stella ilacı kronik hiperürisemiyi tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Febustad 80, yemeklerden ve antiasitlerden bağımsız olarak ağızdan kullanılır.

Dozaj

gut hastalarında kan ürik asidinin kontrolünde febuksostat'ın başlangıç dozunun 40 mg x 1 kez/gün olmasını öneririz.

40 mg x 1 kez/gün dozunda Febuxostat ile 2 haftalık tedaviden sonra serum ürat düzeyleri 6 mg/dL'nin altına ulaşamayan hastalarda Febuxostat dozu 80 mg x 1 kez/gün'e yükseltilebilir. 2-4 haftalık tedaviden sonra serum ürik asit düzeyleri > 6 mg/dl ise dozun 120 mg x 1 kez/gün'e kadar arttırılması düşünülebilir.

Tekrarlayan gutun önlenmesi için en az 6 ay ilaç kullanılması önerildi.

Hafif ila orta veya hafif karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

Çocuklar

Febuxostat'ın etkinliği ve güvenliği 18 yaşın altındaki çocuklar için belirlenmemiştir.

Yaşlı

Doz ayarlaması yok.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Klinik çalışmalarda aşırı dozda Febuksostat bildirilmemiştir. Doz aşımı durumunda hastalar semptomlar açısından izlenmeli ve bakım desteği sağlanmalıdır.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Febustad 80 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Metabolizma ve beslenme: tekrarlayan gut.

sinir: baş ağrısı. sindirim: ishal, mide bulantısı. karaciğer - safra: anormal karaciğer fonksiyonu.

Deri ve deri altı dokusu: döküntü.

Sistemik: ödem.

Yaygın olmayan, 1/1000

Endokrin: Tiroid hormonunu artırın.

Metabolizma ve beslenme: diyabet, hiperlipidemi, iştah azalması, kilo alma.

Zihinsel: Cinsel azalma, uykusuzluk. sinir: baş dönmesi, parestezi, hemipleji, uyku, tat alma duyusunda değişiklik, uyuşukluk, koku alma duyusunda azalma.

Kalp: Atriyal fibrilasyon, boş göğüs, anormal EKG.

Hipertansiyon, kızarıklık, sıcak yanma.

Solunum: Nefes almada zorluk, bronşit, üst solunum yolu enfeksiyonu, öksürük. sindirim: karın ağrısı, şişkinlik, gastroözofageal reflü sendromu, kusma, ağız kuruluğu, hazımsızlık, kabızlık, düzenli ishal, şişkinlik, sindirim sistemi. karaciğer - safra: safra taşları.

Deri ve deri altı doku: dermatit, ürtiker, kaşıntı, ciltte renk değişikliği, cilt hasarı, hemorajik lekeler, sarı döküntü, yumrulu döküntü, döküntü.

kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu: eklem ağrısı, artrit, kas ağrısı, kas ağrısı, kas zayıflığı, kas spazmı, kas gerginliği, salgın inflamasyon.

böbrek ve idrar yolu: böbrek yetmezliği, böbrek taşları, hematüri, çok sık idrara çıkma, idrar protenası.

Üreme ve meme bezi: erektil disfonksiyon.

Vücut: yorgunluk, göğüs ağrısı, göğüste rahatsızlık.

Nadir, ADR

Kan ve lenfatik sistem: rejenere olmayan anemi, trombositopeni.

bağışıklık: Anafilaksi, ilaca duyarlılık.

Gözler: bulanık görme.

Metabolizma ve beslenme: Kilo vermek, iştah artışı veya anoreksi. Zihinsel: Stres.

kulaklar ve iç kulaklar: kulak çınlaması.

sindirim sistemi: pankreatit, ağız ülseri.

karaciğer - safra: hepatit, sarılık, karaciğer hasarı.

Deri ve deri altı dokusu: Zehirli epidermal nekroz, Stevens - Johnson sendromu, anjiyoödem, eozinofili ile ilaç reaksiyonu ve genel semptomlar, tüm vücutta döküntü, döküntü, deri döküntüsü, döküntü, kabarcıklar, döküntüler, döküntüler, döküntüler, döküntüler, saç dökülmesi, ter.

kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu: kas yapısı, sertlik, kas - kemik sertliği.

böbrek ve idrar: interstisyel nefrit, nefrit, idrar.

Vücut: Susuzluk.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Febustad 80 kontrendikasyonları:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Azatiyoprin, merkaptopurin veya teofilin ile birlikte kullanılır.

tekrarlayan gut kullanırken alınacak önlemler

Rehabilitasyonun tekrarlayan gutu artırdığı sıklıkla Febuxostat dahil anti-hipertonik hiperürik hipertansiyon ajanı ile başlandığında fark edilir. Tri sırasında tekrarlayan gut ortaya çıkarsa, Febuxostat'ı durdurmaya gerek yoktur. Önleyici tedavi (örneğin, steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID) veya tedavinin başlangıcında Kolşisin) gutun tekrarını altı aya kadar azaltabilir.

Kardiyovasküler etkiler

Febuksostat'ın iskemik kalp hastalığı veya kronik kalp yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmez. Klinik çalışmalarda Febuxostat ile tedavi edilen hastalarda Aliopurinol'den daha yüksek vasküler tromboz oranı fark edilmiştir. Miyokard enfarktüsü ve felç belirti ve semptomlarını izleyin.

karaciğer üzerindeki etkisi

Karaciğer yetmezliği ve bazen ölümle ilgili raporlar var. İlacın kullanımının nedenini dışlamayın. Karaciğer hasarı tespit edilirse, Febuxostat kullanmayı bırakın ve hastalarda oluşabilecek nedeni değerlendirin, ardından mümkünse tedavi edin, ilacın durdurulmasına veya sürdürülmesine karar verin. Karaciğer hasarı doğrulanırsa ve başka bir neden bulunmazsa Febuxostat'ı tekrar kullanmayın.

ilaçlara karşı alerjiler/duyarlılık

Hastalar alerjik/hassas reaksiyonların belirti ve semptomlarını tanımalı ve yakından takip etmelidir. Stevens-Johnson sendromu gibi alerjik/duyarlı bir reaksiyon meydana gelirse Febuxostat tedavisini derhal bırakın. Alerjik/hassas reaksiyonlar Stevens-Johnson sendromu ve anafilaktik şoku içeriyorsa, hastalarda artık Febuxostat tekrar kullanılmamaktadır.

tiroid bozuklukları

Uzun süre Febuxostat kullanan hastalarda (%5,5) TSH değerinde artış (> 5,5 μiu/ml) gözlendi. Tiroid fonksiyonlarını değiştiren hastalarda Febuxostat kullanırken dikkatli olun.

Febustad laktoz içerir. Nadir genetik galaktoz intoleransı, Lapp Laktaz eksikliği veya Glukoz - Galaktoz dengesizliği olan hastalar bu ürünü kullanmaz.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Febuxostat kullanımıyla uyku, baş dönmesi, anormal ve bulanık görme rapor edilmiştir. Hastalar, Febuxostat'ın yukarıda belirtilen istenmeyen etkilere neden olmadığından emin olana kadar araba sürmeden, makine kullanmadan veya tehlikeli faaliyetlere katılmadan önce dikkatli olmalıdır.

Gebelik

Hamile kadınlarda tam ve iyi kontrollü bir çalışma bulunmamaktadır. Febuxostat, fetüse yönelik yararları ve potansiyel riskleri göz önünde bulundurulduğunda yalnızca hamilelik sırasında kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Febuxostat anne fare sütüne geçer. İlacın insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Anne sütüne pek çok ilaç geçtiği için emziren kadınlarda Febuxostat kullanırken dikkatli olun.

İlaç etkileşimi

Oksidaz ksantin inhibisyonu nedeniyle merkaptopurin veya azatioprin konsantrasyonunu arttırır, bu nedenle Febuxostat'ın yukarıdaki ilaçlarla birlikte kullanılmaması gerekir. Benzer şekilde, Febuxostat'ı teofilinle aynı anda kullanırken teoofilin konsantrasyonu izlenmelidir.

Febuxostat, Febuxostat'ın etkisini etkileyebilen üridin difosfat glukuronosiltransferaz enzim sistemi yoluyla metabolize edilir. Güçlü glukuronid ajanlarla 1-2 haftalık tedaviden sonra serum ürik asidini takip edin.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde, sıcaklık 300C'yi aşmayan.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.