Febuxotid vk 40 An Thien léčí chronickou hyperurikémii (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace febuxostat

Složka

Informace o složení	Obsah
febuxostat	40 mg

Použití

indikace

Lék Febuxotid vk je indikován k léčbě chronické hyperurikémie u pacientů s dnou.

Febuxostat se nedoporučuje k léčbě asymptomatické hyperurikémie.

Farmakokický

Kyselina močová je konečným produktem lidského metabolismu a vzniká v řetězci hypoxanthinové reakce ⇒ xanthin ⇒ kyselina močová. Febuxostat je derivát 2-anthiazolu, který snižuje hladinu kyseliny močové v séru inhibicí selekce enzymu xanthin oxidázy (XO).

Dynamická farmakokinetika

Febuxostat se rychle a dobře vstřebává (nejméně 84 %). Použití ve formě tablet Febuxostatu na sněhu nebylo studováno. Poměr koheze k plazmatickým proteinům je asi 99,2 % (hlavně s albuminem).

Febuxostat je široce metabolizován prostřednictvím enzymového systému UDPGT a oxidací prostřednictvím systému Cytochrom P450. Febuxostat je odstraňován játry i ledvinami. Přibližně 49 % dávky se uvolní močí a přibližně 45 % dávky se nachází ve stolici.

Před odběrem Febuxotid vk 40 An Thien léčí chronickou hyperurikémii (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte jednou denně, užívejte s jídlem nebo ne.

Dávkování

Léčba chronické hyperurikémie u pacientů s dnou:

Dospělí (18 let nebo starší):

Doporučená dávka febuxostatu je 80 mg jednou denně. Pokud je po 2–4 týdnech léčby hladina kyseliny močové v séru stále vyšší než 6 mg/dl (357 µmol/l), můžete zvážit použití Febuxostatu 120 mg jednou denně.

Febuxostat má rychlý účinek a umožňuje koncentraci kyseliny močové v séru již po 2 týdnech. Cílem léčby je snížit a udržet hladinu kyseliny močové v séru pod 6 mg/dl (357 µmol/l), zabránit propuknutí dny po dobu alespoň 6 měsíců.

Staří lidé:

Žádná úprava dávky u starších osob.

selhání ledvin:

Účinnost a bezpečnost nebyly plně hodnoceny u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu

Jaterní selhání:

Účinnost a bezpečnost febuxostatu nebyla studována u pacientů se závažným selháním jater (Child Pugh C). Doporučená dávka u pacientů s mírným jaterním selháním je 80 mg. Údaje z výzkumu u pacientů se středním jaterním selháním jsou omezené.

Děti:

Bezpečnost a účinnost febuxostatu u dětí mladších 18 let nebyla stanovena.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Doporučené předávkování by však nemělo být použito. Pacienti by měli být léčeni kvůli symptomům a v případě předávkování by měla být podpůrná léčba.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Febuxotid vk můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: bolest hlavy

Endokrinní, metabolismus: Hladina dny

Zažívání: průjem, nevolnost

Játra: Abnormality jaterních funkcí

Kůže a podkožní tkáň: vyrážka

Systémové: Únava Méně časté

vzácné,

Hematologie: redukuje 3 řady krevních buněk, snižuje počet krevních destiček.

imunitní: Anafylaxe, přecitlivělost.

Endokrinní, metabolismus: zvýšená hormonální stimulace štítné žlázy v krvi, diabetes, hyperlipidémie.

Kardiovaskulární: Fibrilace síní, hrudní buben, abnormální elektrokardiogram, hypertenze, zrudnutí.

Respirační: Potíže s dýcháním, bronchitida, infekce horních cest dýchacích, kašel.

zažívání: bolest břicha, nadýmání, sucho v ústech, špatné trávení, zácpa.

Játra: žlučové kameny.

Kůže a podkožní tkáň: dermatitida, kopřivka, svědění, pigmentace kůže, otrava epidermální nekróza, Stevens-Johnsonův syndrom.

muskuloskeletální: bolesti svalů, kloubů, artritida, svalový pepř.

ledviny: selhání ledvin, ledvinové kameny, krvácení, intersticiální nefritida.

Mentální: Zvýšení chuti k jídlu, přibírání na váze, ztráta ztráty, hubnutí, snížení libida, nespavost, úzkost. nerv: závratě, parestézie, hemiplegie, spánek, změna chuti, snížení citlivosti, snížení čichu. vidění: rozmazané vidění.

ucho a vestibulární systém: Tinnitus.

Systémové: edém, bolest na hrudi, tlak na hrudi.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud dojde k alergické reakci, přestaňte užívat léky a okamžitě kontaktujte lékaře nebo jděte na nejbližší pohotovost:

Anafylaktické reakce, alergie.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Febuxotid VK je kontraindikován v následujícím případě: Pacienti léčení azathioprinem nebo merkaptopurinem.

Opatrnost při používání

by neměl febuxostat používat u pacientů s anémií nebo městnavým srdečním selháním.

Při léčbě febuxostatem byly hlášeny závažné di/hypersenzitivní reakce, včetně Stevens-Johnsonova syndromu, ohrožení života, otravy epidermis a akutních anafylaktických/šokových reakcí.

Pacienti musí být pozorně informováni o příznacích alergických reakcí/příznaků přecitlivělosti. Febuxostat by měl být okamžitě zastaven, pokud se objeví závažné reakce, včetně Stevens-Johnsonova syndromu.

Pokud alergické/hypersenzitivní reakce zahrnují Stevensův-Johnsonův syndrom a akutní/šokovou anafylaktickou reakci, nezačínejte znovu u této skupiny pacientů. Akutní dna se může objevit na začátku léčby kvůli změnám hladin kyseliny močové v séru, které vedou k uvolnění krystalů urátů do tkáně. Doporučení při zahájení léčby febuxostatem by mělo být užíváno s NSAID nebo kolchicinem po dobu nejméně 6 měsíců. Pokud se během léčby febuxostatem objeví akutní dna, nepřestávejte přípravek užívat.

U pacientů s rizikem zvýšené tvorby urátů (například maligní onemocnění a léčba maligních onemocnění, Lesch - Nyhanův syndrom) se může absolutní koncentrace xanthinu v moči v některých vzácných případech zvýšit natolik, že se hromadí v močových cestách.

Febuxostat se nedoporučuje u pacientů léčených současně merkaptopurinem/azathioprinem.

Pacienti s transplantovanými orgány by neměli být používáni, protože není dostatek údajů k závěru.

U pacientů léčených febuxostatem bylo pozorováno mírné selhání jater. Testy jaterních funkcí jsou navrženy před zahájením léčby a pravidelně na základě klinického hodnocení.

Buďte opatrní při používání febuxostatu u pacientů se změnami funkce štítné žlázy v důsledku zvýšení hodnoty TSH (> 5,5 µu/ml) pozorovaného u pacientů dlouhodobě užívajících febuxostat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může během léčby způsobit závratě, ospalost, rozmazané vidění, necitlivost nebo brnění. Takže neřiďte ani neobsluhujte stroje, pokud jste ovlivněni.

Těhotenství

údaje o velmi omezeném počtu případů nechtěného těhotenství neprokázaly žádné vedlejší účinky febuxostatu na těhotenství nebo zdraví plodu/kojence.

Výzkum na zvířatech neprokázal přímé ani nepřímé poškození těhotenství, vývoje plodu/embryí. Potenciální rizika pro člověka nejsou známa. Febuxostat by se neměl používat během těhotenství.

Období kojení

Neexistují žádné údaje o vylučování febuxostatu do mateřského mléka. Studie na zvířatech prokázaly eliminaci této účinné látky do mateřského mléka a snížení růstu dítěte. Rizika pro kojené děti nelze vyloučit. Febuxostat by se neměl používat při kojení.

Léková interakce

merkaptopurin/azathioprin: febuxostat může způsobit zvýšenou plazmatickou koncentraci těchto léků vedoucí k otravě.

Chemický proces glukuronidu: Lék, který způsobuje silný enzymový enzym, může vést ke zvýšenému metabolismu febuxostatu a snížit účinnost léku. Proto by měla být hladina kyseliny močové v séru monitorována po dobu 1-2 týdnů po zahájení léčby glukuronidovým dotykem. Naopak ukončení léčby dotykovou látkou může vést ke zvýšené koncentraci febuxostatu.

Skladování

Skladujte v suchu, teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.