Το Febuxotid vk 40 An Thien αντιμετωπίζει τη χρόνια υπερουριχαιμία (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Febuxostat

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Febuxostat	40 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Febuxotid vk ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε ασθενείς με ουρική αρθρίτιδα.

Η φεβουξοστάτη δεν συνιστάται για τη θεραπεία της ασυμπτωματικής υπερουριχαιμίας.

Φαρμακοκικό

Το ουρικό οξύ είναι το τελικό προϊόν του ανθρώπινου μεταβολισμού και δημιουργείται στην αλυσίδα αντίδρασης υποξανθίνης ⇒ ξανθίνη ⇒ ουρικό οξύ. Η φεβουξοστάτη είναι ένα παράγωγο 2-ανλθειαζόλης, το οποίο μειώνει το ουρικό οξύ του ορού αναστέλλοντας την επιλογή του ενζύμου της οξειδάσης της ξανθίνης (XO).

Δυναμική φαρμακοκινητική

Η φεβουξοστάτη απορροφάται γρήγορα και καλά (τουλάχιστον 84%). Η χρήση χιονιού της μορφής δισκίων Febuxostat δεν έχει μελετηθεί. Η αναλογία της συνοχής προς την πρωτεΐνη του πλάσματος είναι περίπου 99,2% (κυρίως με λευκωματίνη).

Η φεβουξοστάτη μεταβολίζεται ευρέως μέσω του ενζυμικού συστήματος UDPGT και της οξείδωσης μέσω του συστήματος Cytochrom P450. Η φεβουξοστάτη απομακρύνεται τόσο από το ήπαρ όσο και από τα νεφρά. Περίπου το 49% της δόσης απελευθερώνεται στα ούρα και περίπου το 45% της δόσης βρίσκεται στα κόπρανα.

Πριν τη λήψη Το Febuxotid vk 40 An Thien αντιμετωπίζει τη χρόνια υπερουριχαιμία (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Πάρτε το μία φορά την ημέρα, χρησιμοποιήστε το με φαγητό ή όχι.

Δοσολογία

Θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε ασθενείς με ουρική αρθρίτιδα:

Ενήλικες (18 ετών και άνω):

Η συνιστώμενη δόση φεβουξοστάτη είναι 80 mg μία φορά την ημέρα. Εάν μετά από 2-4 εβδομάδες θεραπείας, το ουρικό οξύ του ορού εξακολουθεί να είναι υψηλότερο από 6 mg/dl (357 μmol/l), μπορείτε να εξετάσετε το ενδεχόμενο χρήσης Febuxostat 120 mg μία φορά την ημέρα.

Η φεβουξοστάτη έχει γρήγορη επίδραση, επιτρέποντας τη συγκέντρωση ουρικού οξέος στον ορό μετά από μόλις 2 εβδομάδες. Ο στόχος της θεραπείας είναι η μείωση και η διατήρηση των επιπέδων ουρικού οξέος στον ορό κάτω από 6 mg/dl (357 μmol/l), η πρόληψη της ουρικής αρθρίτιδας από επιδημίες για τουλάχιστον 6 μήνες.

Ηλικιωμένοι:

Καμία προσαρμογή δόσης για ηλικιωμένους.

νεφρική ανεπάρκεια:

Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια δεν έχουν αξιολογηθεί πλήρως σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Ηπατική ανεπάρκεια:

Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του Febuxostat δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (Child Pugh C). Η συνιστώμενη δόση σε ασθενείς με ήπια ηπατική ανεπάρκεια είναι 80 mg. Τα ερευνητικά δεδομένα είναι περιορισμένα σε ασθενείς μέσης ηπατικής ανεπάρκειας.

Παιδιά:

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Febuxostat σε παιδιά ηλικίας κάτω των 18 ετών δεν έχουν προσδιοριστεί.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Ωστόσο, η συνιστώμενη υπερδοσολογία δεν πρέπει να χρησιμοποιείται. Οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν θεραπεία για συμπτώματα και να υποστηρίξουν τη θεραπεία εάν παρουσιαστεί υπερδοσολογία.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Febuxotid vk, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Νευρολογικά: πονοκέφαλος

Ενδοκρινικό, μεταβολισμός: Επίπεδο ουρικής αρθρίτιδας

πεπτικό: διάρροια, ναυτία

Ήπαρ: ανωμαλίες της ηπατικής λειτουργίας

Δέρμα και υποδόριος ιστός: εξάνθημα

Σύστημα λίπους

Αιματολογία: μειώνει 3 γραμμές αιμοσφαιρίων, μειώνει τα αιμοπετάλια.

ανοσοποιητικό: Αναφυλαξία, υπερευαισθησία.

Ενδοκρινές, μεταβολισμός: αυξημένος ορμονικός διεγερτικός θυρεοειδής στο αίμα, διαβήτης, υπερλιπιδαιμία.

Καρδιαγγειακά: Κολπική μαρμαρυγή, τύμπανο θώρακα, μη φυσιολογικό ηλεκτροκαρδιογράφημα, υπέρταση, έξαψη.

Αναπνευστικό: Δυσκολία στην αναπνοή, βρογχίτιδα, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού, βήχας.

πεπτικό: κοιλιακό άλγος, φούσκωμα, ξηροστομία, δυσπεψία, δυσκοιλιότητα.

Ήπαρ: πέτρες στη χολή.

Δέρμα και υποδόριος ιστός: δερματίτιδα, κνίδωση, κνησμός, μελάγχρωση του δέρματος, δηλητηριώδης επιδερμική νέκρωση, σύνδρομο Stevens - Johnson.

Μυοσκελετικός: μυϊκός πόνος, πόνος στις αρθρώσεις, αρθρίτιδα, μυϊκό πιπέρι.

νεφρός: νεφρική ανεπάρκεια, πέτρες στα νεφρά, αιμορραγία, διάμεση νεφρίτιδα.

Ψυχικό: Αυξημένη όρεξη, αύξηση βάρους, απώλεια απώλειας, απώλεια βάρους, μείωση της λίμπιντο, αϋπνία, άγχος. νεύρο: ζάλη, παραισθησία, ημιπληγία, ύπνος, αλλαγή γεύσης, μείωση της αίσθησης, μείωση της όσφρησης. όραση: θολή όραση.

αυτί και αιθουσαίο σύστημα: Εμβοές.

Συστηματικά: οίδημα, πόνος στο στήθος, σφίξιμο στο στήθος.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Σταματήστε τη φαρμακευτική αγωγή και επικοινωνήστε αμέσως με τον γιατρό ή πηγαίνετε στο πλησιέστερο δωμάτιο έκτακτης ανάγκης εάν εμφανιστούν αλλεργικές αντιδράσεις:

Αντιδράσεις αναφυλαξίας, αλλεργίες.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Febuxotid VK αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις: Ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με αζαθειοπρίνη ή μερκαπτοπουρίνη.

Προσοχή κατά τη χρήση του

δεν πρέπει να χρησιμοποιείτε το Febuxostat σε ασθενείς με αναιμία ή συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια.

Σοβαρές αντιδράσεις δι/υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens - Johnson, απειλούμενης ζωής, δηλητηριασμένης επιδερμίδας και οξείες αναφυλακτικές/σοκαριστικές αντιδράσεις αναφέρθηκαν όταν θεραπεύονταν με Febuxostat παρακολουθήστε τα συμπτώματα των αντιδράσεων αλλεργίας/υπερευαισθησίας. Η φεβουξοστάτη θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως εάν υπάρχουν σοβαρές αντιδράσεις, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens - Johnson.

Εάν οι αντιδράσεις αλλεργίας/υπερευαισθησίας περιλαμβάνουν σύνδρομο Stevens - Johnson και οξεία/σοκαριστική αναφυλακτική αντίδραση, να μην ξεκινήσει ξανά σε αυτήν την ομάδα ασθενών. Η οξεία ουρική αρθρίτιδα μπορεί να εμφανιστεί στην αρχή της θεραπείας λόγω αλλαγών στα επίπεδα απελευθέρωσης του ουρικού οξέος ορού στον ιστό του ουρικού οξέος. Σύσταση κατά την έναρξη με Febuxostat, θα πρέπει να χρησιμοποιείται με ΜΣΑΦ ή Κολχικίνη για τουλάχιστον 6 μήνες. Εάν εμφανιστεί οξεία ουρική αρθρίτιδα κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Febuxostat, μην σταματήσετε το φάρμακο.

Ασθενείς με κίνδυνο αυξημένου σχηματισμού ουρικών αλάτων (για παράδειγμα, κακοήθεις ασθένειες και θεραπεία κακοήθων νόσων, σύνδρομο Lesch - Nyhan), η απόλυτη συγκέντρωση ξανθίνης στα ούρα μπορεί να αυξηθεί αρκετά ώστε να συσσωρευτεί στο ουροποιητικό σύστημα σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις.

Η φεβουξοστάτη δεν συνιστάται για ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα θεραπεία με μερκαπτοπουρίνη/αζαθειοπρίνη.

Ασθενείς με μεταμοσχεύσεις οργάνων δεν θα πρέπει να χρησιμοποιούνται επειδή δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα για συμπέρασμα.

Ήπια ηπατική ανεπάρκεια έχει παρατηρηθεί σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με Febuxostat. Προτείνονται δοκιμασίες ηπατικής λειτουργίας πριν από την έναρξη της θεραπείας και περιοδικά βασίζονται σε κλινική αξιολόγηση.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το Febuxostat σε ασθενείς με αλλαγές στη λειτουργία του θυρεοειδούς λόγω της αύξησης της τιμής TSH (> 5,5 μu/ml) που παρατηρείται σε μακροχρόνιους ασθενείς με Febuxostat.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ζάλη, υπνηλία, θολή όραση, μούδιασμα ή μυρμήγκιασμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Επομένως, μην οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα εάν επηρεαστείτε.

Εγκυμοσύνη

δεδομένα για πολύ περιορισμένο αριθμό περιπτώσεων ανεπιθύμητης εγκυμοσύνης δεν έχουν δείξει παρενέργειες της φεβουξοστάτης στην εγκυμοσύνη ή στην υγεία του εμβρύου/βρέφους.

Η έρευνα σε ζώα δεν δείχνει άμεση ή έμμεση βλάβη στην εγκυμοσύνη, την ανάπτυξη εμβρύου/εμβρύων. Οι πιθανοί κίνδυνοι για τους ανθρώπους είναι άγνωστοι. Το Febuxostat δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Δεν υπάρχουν δεδομένα για την απόδοση της Febuxostat στο μητρικό γάλα. Μελέτες σε ζώα έχουν δείξει την αποβολή αυτού του δραστικού συστατικού στο μητρικό γάλα και μείωσε την ανάπτυξη του παιδιού. Δεν μπορούν να αποκλειστούν κίνδυνοι για τα μωρά που θηλάζουν. Το Febuxostat δεν πρέπει να χρησιμοποιείται όταν θηλάζετε.

Αλληλεπίδραση με φάρμακα

μερκαπτοπουρίνη/αζαθειοπρίνη: Η φεβουξοστάτη μπορεί να προκαλέσει αυξημένη συγκέντρωση αυτών των φαρμάκων στο πλάσμα που οδηγεί σε δηλητηρίαση.

Χημική διαδικασία γλυκουρονιδίου: Το φάρμακο που προκαλεί ισχυρό ένζυμο του ενζύμου μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο μεταβολισμό της φεβουξοστάτης και να μειώσει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Επομένως, το ουρικό οξύ του ορού θα πρέπει να παρακολουθείται για 1-2 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας με γλυκουρονίδιο. Αντίθετα, η διακοπή της θεραπείας με ουσία αφής μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένη συγκέντρωση φεβουξοστάτης.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.