Febuxotid vk 40 An Thien trata la hiperuricemia crónica (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones febuxostato

Ingrediente

Información de composición	Contenido
febuxostato	40 mg

Usos

indicaciones

El fármaco Febuxotid vk está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia crónica en pacientes con gota.

No se recomienda febuxostat para el tratamiento de la hiperuricemia asintomática.

Farmacokico

El ácido úrico es el producto final del metabolismo humano y se crea en la cadena de reacción de hipoxantina ⇒ xantina ⇒ ácido úrico. Febuxostat es un derivado del 2-anltiazol que reduce el ácido úrico sérico al inhibir la selección de la enzima xantina oxidasa (XO).

Farmacocinética dinámica

El febuxostat se absorbe rápida y bien (al menos 84%). No se ha estudiado el uso de nieve en forma de tabletas de Febuxostat. La proporción de cohesión con respecto a las proteínas plasmáticas es de aproximadamente el 99,2 % (principalmente con albúmina).

El febuxostat se metaboliza ampliamente a través del sistema enzimático UDPGT y se oxida a través del sistema citocromo P450. El febuxostat se elimina tanto por el hígado como por los riñones. Aproximadamente el 49 % de la dosis se libera en la orina y aproximadamente el 45 % de la dosis se encuentra en las heces.

antes de tomar Febuxotid vk 40 An Thien trata la hiperuricemia crónica (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Tómelo una vez al día, utilícelo con alimentos o no.

Posología

Tratamiento de la hiperuricemia crónica en pacientes con gota:

Adultos (18 años o más):

La dosis recomendada de febuxostat es de 80 mg una vez al día. Si después de 2 a 4 semanas de tratamiento, el ácido úrico sérico sigue siendo superior a 6 mg/dl (357 µmol/l), puede considerar usar Febuxostat 120 mg una vez al día.

El febuxostat tiene un efecto rápido, permitiendo la concentración de ácido úrico en suero después de sólo 2 semanas. El objetivo del tratamiento es reducir y mantener los niveles séricos de ácido úrico por debajo de 6 mg/dl (357 µmol/l), prevenir brotes de gota durante al menos 6 meses.

Personas mayores:

No hay ajuste de dosis para personas mayores.

insuficiencia renal:

La eficacia y seguridad no se han evaluado completamente en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina

Insuficiencia hepática:

La eficacia y seguridad de Febuxostat no se ha estudiado en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child Pugh C). La dosis recomendada en pacientes con insuficiencia hepática leve es de 80 mg. Los datos de la investigación son limitados en pacientes con insuficiencia hepática media.

Niños:

No se ha determinado la seguridad y eficacia de Febuxostat en niños menores de 18 años.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Sin embargo, no se debe utilizar la sobredosis recomendada. Los pacientes deben recibir tratamiento para los síntomas y recibir tratamiento de apoyo si se produce una sobredosis.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Febuxotid vk, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Neurológico: dolor de cabeza

Endocrino, metabolismo: nivel de gota

digestivo: diarrea, náuseas

Hígado: anomalías de la función hepática

Piel y tejido subcutáneo: erupción

Sistémico: fatiga

Poco frecuente, raro, RAM

Hematología: reduce 3 líneas de células sanguíneas, reduce las plaquetas.

inmunitario: anafilaxia, hipersensibilidad.

Endocrino, metabolismo: aumento hormonal estimulante de la tiroides en sangre, diabetes, hiperlipidemia.

Cardiovascular: fibrilación auricular, tímpano torácico, electrocardiograma anormal, hipertensión, enrojecimiento.

Respiratorio: dificultad para respirar, bronquitis, infección de las vías respiratorias superiores, tos.

digestivo: dolor abdominal, distensión abdominal, sequedad de boca, indigestión, estreñimiento.

Hígado: cálculos biliares.

Piel y tejido subcutáneo: dermatitis, urticaria, prurito, pigmentación cutánea, intoxicación, necrosis epidérmica, síndrome de Stevens-Johnson.

musculoesquelético: dolores musculares, dolores articulares, artritis, pimienta muscular.

riñón: insuficiencia renal, cálculos renales, hemorragia, nefritis intersticial.

Mental: Aumento del apetito, aumento de peso, pérdida de peso, pérdida de peso, reducción de la libido, insomnio, ansiedad. nervio: mareos, parestesia, hemiplejía, sueño, cambio del gusto, reducción de la sensación, reducción del olfato. visión: visión borrosa.

oído y sistema vestibular: Tinnitus.

Sistémico: edema, dolor en el pecho, opresión en el pecho.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Deje de tomar el medicamento y comuníquese con el médico inmediatamente o acuda a la sala de emergencias más cercana si se presentan reacciones alérgicas:

Reacciones de anafilaxis, alergias.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Febuxotid VK está contraindicado en el siguiente caso: Pacientes tratados con azatioprina o mercaptopurina.

Precaución al usar

no debe usar Febuxostat en pacientes con anemia o insuficiencia cardíaca congestiva.

Se informaron reacciones graves de di/hipersensibilidad, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, amenaza de vida, epidermis envenenada y reacciones anafilácticas/chocantes agudas cuando se trataron con Febuxostat.

Se debe notificar a los pacientes sobre los signos y síntomas, monitorear de cerca los síntomas de reacciones alérgicas/de hipersensibilidad. Se debe suspender inmediatamente el febuxostat si hay reacciones graves, incluido el síndrome de Stevens-Johnson.

Si las reacciones alérgicas/de hipersensibilidad incluyen el síndrome de Stevens-Johnson y una reacción anafiláctica aguda/impactante, no comenzar de nuevo en este grupo de pacientes. La gota aguda puede ocurrir al comienzo del tratamiento debido a cambios en los niveles séricos de ácido úrico que conducen a la liberación de cristales de urato en el tejido. Recomendación al iniciar con Febuxostat, se debe utilizar con AINE o Colchicina durante al menos 6 meses. Si se produce gota aguda durante el tratamiento con febuxostat, no suspenda el medicamento.

En pacientes con riesgo de aumento de la formación de urato (por ejemplo, enfermedades malignas y tratamiento de enfermedades malignas, síndrome de Lesch-Nyhan), la concentración absoluta de xantina en la orina puede aumentar lo suficiente como para acumularse en el tracto urinario en algunos casos raros.

Febuxostat no se recomienda para pacientes tratados simultáneamente con mercaptopurina/azatioprina.

No se debe utilizar pacientes con trasplantes de órganos porque no hay datos suficientes para concluir.

Se ha observado insuficiencia hepática leve en pacientes tratados con febuxostat. Se proponen pruebas de función hepática antes de iniciar el tratamiento y periódicamente en base a la evaluación clínica.

Tenga cuidado al utilizar Febuxostat en pacientes con cambios en la función tiroidea debido al aumento del valor de TSH (> 5,5 µu/ml) observado en pacientes con Febuxostat a largo plazo.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

El medicamento puede provocar mareos, somnolencia, visión borrosa, entumecimiento u sensación de hormigueo durante el tratamiento. Por lo tanto, no conduzca ni opere maquinaria si está afectado.

Embarazo

Los datos sobre un número muy limitado de casos de embarazos no deseados no han mostrado ningún efecto secundario de febuxostat en el embarazo o la salud del feto/bebé.

La investigación en animales no muestra daños directos o indirectos al embarazo ni al desarrollo del feto/embriones. Se desconocen los riesgos potenciales para los humanos. Febuxostat no debe usarse durante el embarazo.

Período de lactancia

No hay datos sobre la salida de Febuxostat a la leche materna. Estudios en animales han demostrado la eliminación de este principio activo en la leche materna y una disminución del crecimiento del niño. No se pueden excluir riesgos para los bebés amamantados. Febuxostat no debe utilizarse durante la lactancia.

Interacción farmacológica

mercaptopurina/azatioprina: febuxostat puede provocar un aumento de la concentración plasmática de estos fármacos provocando intoxicación.

Proceso químico de glucurónido: el fármaco que causa una fuerte enzima enzimática puede provocar un aumento del metabolismo del febuxostat y reducir la eficacia del fármaco. Por lo tanto, se debe controlar el ácido úrico sérico durante 1 a 2 semanas después de iniciar el tratamiento con toque de glucurónido. Por el contrario, suspender el tratamiento con sustancias que se tocan puede provocar un aumento de la concentración de febuxostat.

Almacenamiento

Conservar en lugar seco, la temperatura no supere los 30°C, evitando la luz.

Otras drogas

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La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.