Febuxotid vk 40 An Thien traite l'hyperuricémie chronique (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Fébuxostat

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Fébuxostat	40 mg

Les usages

indications

Le médicament Febuxotid vk est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique chez les patients souffrant de goutte.

Le fébuxostat n'est pas recommandé pour le traitement de l'hyperuricémie asymptomatique.

Pharmacokique

L'acide urique est le produit final du métabolisme humain et est créé dans la chaîne de réaction hypoxanthine ⇒ xanthine ⇒ acide urique. Le fébuxostat est un dérivé du 2-anlthiazole, qui réduit l'acide urique sérique en inhibant la sélection de l'enzyme xanthine oxydase (XO).

Pharmacocinétique dynamique

Les fébuxostat sont absorbés rapidement et bien (au moins 84%). L'utilisation de la neige sous forme de comprimés de Febuxostat n'a pas été étudiée. Le rapport cohésion/protéines plasmatiques est d'environ 99,2 % (principalement avec l'albumine).

Le fébuxostat est largement métabolisé par le système enzymatique UDPGT et par oxydation via le système Cytochrom P450. Le fébuxostat est éliminé par le foie et les reins. Environ 49 % de la dose est libérée dans l'urine et environ 45 % de la dose se retrouve dans les selles.

Avant de prendre Febuxotid vk 40 An Thien traite l'hyperuricémie chronique (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment l'utiliser

Prendre une fois par jour, à utiliser avec de la nourriture ou non.

Posologie

Traitement de l'hyperuricémie chronique chez les patients goutteux :

Adultes (18 ans ou plus) :

La dose recommandée de Febuxostat est de 80 mg une fois par jour. Si après 2 à 4 semaines de traitement, l'acide urique sérique est toujours supérieur à 6 mg/dl (357 µmol/l), vous pouvez envisager d'utiliser Febuxostat 120 mg une fois par jour.

Le fébuxostat a un effet rapide, permettant la concentration d'acide urique dans le sérum après seulement 2 semaines. L'objectif du traitement est de réduire et de maintenir les taux sériques d'acide urique en dessous de 6 mg/dl (357 µmol/l), de prévenir les poussées de goutte pendant au moins 6 mois.

Personnes âgées :

Aucun ajustement posologique pour les personnes âgées.

insuffisance rénale :

L'efficacité et la sécurité n'ont pas été entièrement évaluées chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Insuffisance hépatique :

L'efficacité et la sécurité du fébuxostat n'ont pas été étudiées chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child Pugh C). La dose recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère est de 80 mg. Les données de recherche sont limitées chez les patients atteints d'insuffisance hépatique moyenne.

Enfants :

L'innocuité et l'efficacité du fébuxostat chez les enfants âgés de moins de 18 ans n'ont pas été déterminées.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Cependant, le surdosage recommandé ne doit pas être utilisé. Les patients doivent être traités pour leurs symptômes et doivent suivre un traitement en cas de surdosage.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Febuxotid vk, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Neurologique : maux de tête

Système endocrinien, métabolisme : niveau de goutte

digestif : diarrhée, nausées

Foie : anomalies de la fonction hépatique

Peau et tissus sous-cutanés : éruption cutanée

Systémique : fatigue

Peu fréquent, rare, effet indésirable

Hématologie : réduit 3 lignes de cellules sanguines, réduit les plaquettes.

immunitaire : Anaphylaxie, hypersensibilité.

Système endocrinien, métabolisme : augmentation de la stimulation hormonale de la thyroïde dans le sang, diabète, hyperlipidémie.

Cardiovasculaire : fibrillation auriculaire, tambour thoracique, électrocardiogramme anormal, hypertension, bouffées vasomotrices.

Respiratoire : difficulté à respirer, bronchite, infection des voies respiratoires supérieures, toux.

digestif : douleurs abdominales, ballonnements, bouche sèche, indigestion, constipation.

Foie : calculs biliaires.

Peau et tissus sous-cutanés : dermatite, urticaire, démangeaisons, pigmentation cutanée, nécrose épidermique d'empoisonnement, syndrome de Stevens - Johnson.

musculo-squelettiques : douleurs musculaires, douleurs articulaires, arthrite, poivre musculaire.

rein : insuffisance rénale, calculs rénaux, saignements, néphrite interstitielle.

Mental : Augmentation de l'appétit, prise de poids, perte de perte, perte de poids, réduction de la libido, insomnie, anxiété. nerf : vertiges, paresthésies, hémiplégie, sommeil, modification du goût, diminution des sensations, diminution de l'odorat. vision : vision floue.

oreille et système vestibulaire : Acouphènes.

Systémique : œdème, douleur thoracique, oppression thoracique.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Arrêtez le traitement et contactez immédiatement le médecin ou rendez-vous aux urgences la plus proche en cas de réactions allergiques :

Réactions anaphylactiques, allergies.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Febuxotid VK est contre-indiqué dans les cas suivants : Patients traités par azathioprine ou mercaptopurine.

Soyez prudent lors de l'utilisation

ne devez pas utiliser Febuxostat chez les patients souffrant d'anémie ou d'insuffisance cardiaque congestive.

Des réactions de di/hypersensibilité graves, notamment le syndrome de Stevens-Johnson, une menace de mort, un empoisonnement de l'épiderme et des réactions anaphylactiques/choquantes aiguës ont été rapportées lors du traitement par Febuxostat.

Les patients doivent être informés des signes et symptômes et surveiller de près les symptômes des réactions allergiques/hypersensibilité. Le fébuxostat doit être arrêté immédiatement en cas de réactions graves, y compris le syndrome de Stevens-Johnson.

Si les réactions allergiques/d'hypersensibilité incluent le syndrome de Stevens-Johnson et une réaction anaphylactique aiguë/choquante, ne pas recommencer chez ce groupe de patients. La goutte aiguë peut survenir au début du traitement en raison de modifications des taux sériques d'acide urique entraînant la libération de cristaux d'urate au niveau des tissus. Recommandation : lors du début du traitement par Febuxostat, il doit être utilisé avec des AINS ou de la colchicine pendant au moins 6 mois. Si une goutte aiguë survient pendant le traitement par Febuxostat, n'arrêtez pas le traitement.

Chez les patients présentant un risque accru de formation d'urate (par exemple, maladies malignes et traitement de maladies malignes, syndrome de Lesch-Nyhan), la concentration absolue de xanthine dans l'urine peut augmenter suffisamment pour s'accumuler dans les voies urinaires dans certains cas rares.

Le fébuxostat n'est pas recommandé chez les patients traités simultanément par mercaptopurine/azathioprine.

Les patients ayant subi une transplantation d'organe ne doivent pas être utilisés car il n'y a pas suffisamment de données pour conclure.

Une légère insuffisance hépatique a été observée chez des patients traités par Febuxostat. Des tests de la fonction hépatique sont proposés avant le début du traitement et périodiquement en fonction de l'évaluation clinique.

Soyez prudent lorsque vous utilisez Febuxostat chez des patients présentant des modifications de la fonction thyroïdienne en raison de l'augmentation de la valeur de TSH (> 5,5 µu/ml) observée chez les patients traités à long terme par Febuxostat.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament peut provoquer des étourdissements, une somnolence, une vision floue, un engourdissement ou une sensation de picotement pendant le traitement. Ne conduisez donc pas et n'utilisez pas de machines si cela est affecté.

Grossesse

les données sur un nombre très limité de cas de grossesse non désirée n'ont montré aucun effet secondaire du fébuxostat sur la grossesse ou la santé du fœtus/du nourrisson.

La recherche animale ne montre aucun préjudice direct ou indirect à la grossesse, au développement du fœtus/des embryons. Les risques potentiels pour les humains sont inconnus. Le fébuxostat ne doit pas être utilisé pendant la grossesse.

Période d'allaitement

Il n'existe aucune donnée sur la libération du fébuxostat dans le lait maternel. Des études animales ont montré l'élimination de ce principe actif dans le lait maternel et une diminution de la croissance de l'enfant. Les risques pour les bébés allaités ne peuvent être exclus. Le fébuxostat ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

mercaptopurine/azathioprine : fébuxostat peut provoquer une augmentation de la concentration plasmatique de ces médicaments, entraînant une intoxication.

Processus chimique des glucuronides : le médicament qui provoque une forte enzyme enzymatique peut entraîner une augmentation du métabolisme du fébuxostat et réduire l'efficacité du médicament. Par conséquent, l’acide urique sérique doit être surveillé pendant 1 à 2 semaines après le début du traitement par glucuronide touch. En revanche, l'arrêt du traitement avec une substance tactile peut entraîner une augmentation de la concentration de fébuxostat.

Conservation

A conserver dans un endroit sec, la température ne dépasse pas 30°C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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