Febuxotid vk 40 An Thien mengobati hiperurisemia kronis (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Febuxostat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Febuxostat	40mg

Kegunaan

indikasi

Obat Febuxotid vk diindikasikan untuk pengobatan hiperurisemia kronis pada pasien asam urat.

Febuxostat tidak direkomendasikan untuk pengobatan hiperurisemia tanpa gejala.

Farmakokik

Asam urat adalah produk akhir metabolisme manusia dan dibuat dalam rantai reaksi hipoksantin ⇒ xanthin ⇒ asam urat. Febuxostat merupakan turunan 2-anlthiazol yang menurunkan asam urat serum dengan menghambat seleksi enzim Xanthin oksidase (XO).

Farmakokinetik dinamis

Febuxostat diserap dengan cepat dan baik (setidaknya 84%). Penggunaan salju dalam bentuk tablet Febuxostat belum diteliti. Rasio kohesi terhadap protein plasma sekitar 99,2% (terutama dengan albumin).

Febuxostat dimetabolisme secara luas melalui sistem enzim UDPGT dan oksidasi melalui sistem Sitokrom P450. Febuxostat dihilangkan oleh hati dan ginjal. Sekitar 49% dosis dikeluarkan melalui urin dan sekitar 45% dosis ditemukan melalui tinja.

Sebelum mengambil Febuxotid vk 40 An Thien mengobati hiperurisemia kronis (3 lepuh x 10 tablet)

Cara penggunaan

Diminum sekali sehari, digunakan bersama makanan atau tidak.

Dosis

Pengobatan hiperurisemia kronis pada penderita asam urat:

Dewasa (18 tahun ke atas):

Dosis Febuxostat yang dianjurkan adalah 80 mg sekali sehari. Jika setelah 2-4 minggu pengobatan, asam urat serum masih lebih tinggi dari 6 mg/dl (357 µmol/l), dapat mempertimbangkan untuk menggunakan Febuxostat 120 mg sekali sehari.

Febuxostat memiliki dampak yang cepat, memungkinkan konsentrasi asam urat dalam serum hanya dalam waktu 2 minggu. Tujuan pengobatan adalah untuk mengurangi dan mempertahankan kadar asam urat serum di bawah 6 mg/dl (357 µmol/l), mencegah wabah asam urat setidaknya selama 6 bulan.

Orang tua:

Tidak ada penyesuaian dosis untuk lansia.

gagal ginjal:

Efisiensi dan keamanan belum sepenuhnya dievaluasi pada pasien dengan gangguan ginjal berat (klirens kreatinin

Gagal hati:

Efisiensi dan keamanan Febuxostat belum diteliti pada pasien dengan gagal hati berat (Anak Pugh C). Dosis yang dianjurkan pada pasien gagal hati ringan adalah 80 mg. Data penelitian terbatas pada pasien gagal hati sedang.

Anak-anak:

Keamanan dan efektivitas Febuxostat pada anak-anak berusia di bawah 18 tahun belum ditentukan.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Namun, overdosis yang disarankan sebaiknya tidak digunakan. Pasien harus dirawat untuk mengetahui gejalanya dan mendukung pengobatan jika terjadi overdosis.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Febuxotid vk, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Neurologis: sakit kepala

Endokrin, metabolisme: Tingkat asam urat

pencernaan: diare, mual

Hati: Kelainan fungsi hati

Kulit dan jaringan subkutan: ruam

Sistemik: Kelelahan

Jarang, jarang, ADR

Hematologi: mengurangi 3 baris sel darah, mengurangi trombosit.

imun: Anafilaksis, hipersensitivitas.

Endokrin, metabolisme: peningkatan hormon perangsang tiroid dalam darah, diabetes, hiperlipidemia.

Kardiovaskular: Fibrilasi atrium, gendang dada, elektrokardiogram abnormal, hipertensi, kemerahan.

Pernapasan: Kesulitan bernapas, bronkitis, infeksi saluran pernapasan atas, batuk.

pencernaan: sakit perut, kembung, mulut kering, gangguan pencernaan, sembelit.

Hati: batu empedu.

Kulit dan jaringan subkutan: dermatitis, urtikaria, gatal, pigmentasi kulit, keracunan nekrosis epidermal, sindrom Stevens - Johnson.

muskuloskeletal: nyeri otot, nyeri sendi, radang sendi, otot pegal.

ginjal: gagal ginjal, batu ginjal, pendarahan, nefritis interstitial.

Mental: Nafsu makan meningkat, berat badan bertambah, penurunan berat badan, penurunan libido, penurunan libido, insomnia, kecemasan. saraf: pusing, paresthesia, hemiplegia, tidur, perubahan rasa, penurunan sensasi, penurunan penciuman. penglihatan: penglihatan kabur.

telinga dan sistem vestibular: Tinnitus.

Sistemik: edema, nyeri dada, dada sesak.

Petunjuk cara menangani ADR

Hentikan pengobatan dan segera hubungi dokter atau pergi ke IGD terdekat jika terjadi reaksi alergi:

Reaksi anafilaksis, alergi.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Febuxotid VK dikontraindikasikan pada kasus berikut: Pasien yang diobati dengan azathioprin atau mercaptopurin.

Hati-hati saat menggunakan

sebaiknya tidak menggunakan Febuxostat pada pasien dengan anemia atau gagal jantung kongestif.

Reaksi di/hipersensitivitas yang serius, termasuk sindrom Stevens - Johnson, ancaman nyawa, keracunan epidermis, dan reaksi anafilaksis/mengejutkan akut dilaporkan ketika diobati dengan Febuxostat.

Pasien harus diberitahu tentang tanda dan gejala, pantau dengan cermat gejala reaksi alergi/hipersensitivitas. Febuxostat harus segera dihentikan jika terjadi reaksi serius, termasuk sindrom Stevens - Johnson.

Jika reaksi alergi/hipersensitivitas termasuk sindrom Stevens - Johnson dan reaksi anafilaksis akut/mengejutkan, jangan memulai lagi pada kelompok pasien ini. Asam urat akut dapat terjadi pada awal pengobatan karena perubahan kadar asam urat serum yang menyebabkan pelepasan kristal urat pada jaringan. Rekomendasi bila memulai dengan Febuxostat, sebaiknya digunakan dengan NSAID atau Colchicin setidaknya selama 6 bulan. Jika asam urat akut terjadi selama pengobatan Febuxostat, jangan menghentikan obat.

Pasien dengan risiko peningkatan pembentukan urat (misalnya, penyakit ganas dan pengobatan penyakit ganas, sindrom Lesch - Nyhan), konsentrasi absolut xanthin dalam urin dapat meningkat cukup tinggi sehingga terakumulasi di saluran kemih dalam beberapa kasus yang jarang terjadi.

Febuxostat tidak direkomendasikan untuk pasien yang diobati bersamaan dengan merkaptopurin/azathioprin.

Pasien dengan transplantasi organ sebaiknya tidak digunakan karena tidak ada cukup data untuk menyimpulkan.

Gagal hati ringan telah diamati pada pasien yang diobati dengan Febuxostat. Tes fungsi hati diusulkan sebelum memulai pengobatan dan secara berkala berdasarkan evaluasi klinis.

Berhati-hatilah saat menggunakan Febuxostat pada pasien dengan perubahan fungsi tiroid karena peningkatan nilai TSH (> 5,5 µu/ml) yang diamati pada pasien jangka panjang dengan Febuxostat.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Obat ini dapat menyebabkan pusing, mengantuk, penglihatan kabur, mati rasa atau kesemutan selama pengobatan. Jadi jangan mengemudi atau mengoperasikan mesin jika terkena dampaknya.

Kehamilan

Data kasus kehamilan yang tidak diinginkan dalam jumlah yang sangat terbatas belum menunjukkan adanya efek samping febuxostat pada kehamilan atau kesehatan janin/bayi.

Penelitian pada hewan tidak menunjukkan bahaya langsung atau tidak langsung terhadap kehamilan, perkembangan janin/embrio. Potensi risiko terhadap manusia tidak diketahui. Febuxostat tidak boleh digunakan selama kehamilan.

Masa menyusui

Tidak ada data tentang keluaran Febuxostat ke dalam ASI. Penelitian pada hewan menunjukkan hilangnya bahan aktif ini dalam ASI dan menurunkan pertumbuhan anak. Risiko pada bayi yang mendapat ASI tidak bisa dikesampingkan. Febuxostat tidak boleh digunakan saat menyusui.

Interaksi obat

mercaptopurine/azathioprin: febuxostat dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi plasma obat ini yang menyebabkan keracunan.

Proses kimia glukuronid: Obat yang menyebabkan enzim enzim kuat dapat menyebabkan peningkatan metabolisme febuxostat dan mengurangi efektivitas obat. Oleh karena itu, asam urat serum harus dipantau selama 1-2 minggu setelah memulai pengobatan dengan sentuhan glukuronida. Sebaliknya, menghentikan pengobatan dengan zat sentuhan dapat menyebabkan peningkatan konsentrasi febuxostat.

Penyimpanan

Simpan di tempat kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.