フェブキソチド vk 40 アン ティエンは慢性高尿酸血症を治療します (3 水疱 x 10 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 フェブキソスタット

成分

成分情報コンテンツ
フェブキソスタット40mg

用途

適応症

フェブキソチド vk 薬剤は、痛風患者の慢性高尿酸血症の治療に適応されています。

フェブキソスタットは無症候性高尿酸血症の治療には推奨されません。

ファーマコック

尿酸は人間の代謝の最終生成物であり、ヒポキサンチン反応連鎖 ⇒ キサンチン ⇒ 尿酸で生成されます。フェブキソスタットは 2-アンチアゾール誘導体で、キサンチンオキシダーゼ酵素選択 (XO) を阻害することで血清尿酸を低下させます。

動的薬物動態

フェブキソスタットは迅速かつよく吸収されます (少なくとも 84%)。フェブキソスタット錠剤の形状の雪上使用については研究されていません。血漿タンパク質に対する凝集率は約 99.2% (主にアルブミンによる) です。

フェブキソスタットは、UDPGT 酵素システムを通じて広く代謝され、Cytochrom P450 システムを通じて酸化されます。フェブキソスタットは肝臓と腎臓の両方から除去されます。用量の約 49% は尿中に放出され、用量の約 45% は便中に検出されます。

服用する前に フェブキソチド vk 40 アン ティエンは慢性高尿酸血症を治療します (3 水疱 x 10 錠)

使用方法

食事と一緒に使用するかどうかにかかわらず、1 日 1 回摂取してください。

用量

痛風患者の慢性高尿酸血症の治療:

大人 (18 歳以上):

フェブキソスタットの推奨用量は 1 日 1 回 80 mg です。治療の 2～4 週間後でも血清尿酸が 6 mg/dl (357 μmol/l) より高い場合は、フェブキソスタット 120 mg を 1 日 1 回使用することを検討してください。

フェブキソスタットは即効性があり、わずか 2 週間後に血清中の尿酸濃度が上昇します。治療の目標は、血清尿酸値を低下させて 6 mg/dl (357 μmol/l) 以下に維持し、痛風の発生を少なくとも 6 か月間予防することです。

老人:

高齢者向けの用量調整はありません。

腎不全:

重度の腎障害 (クレアチニン クリアランス

肝不全:

フェブキソスタットの有効性と安全性は、重度の肝不全患者 (Child Pugh C) を対象として研究されていません。軽度の肝不全患者における推奨用量は 80 mg です。中等度の肝不全患者に関する研究データは限られています。

子供:

18 歳未満の子供に対するフェブキソスタットの安全性と有効性はまだ確認されていません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?ただし、推奨されている過剰摂取は使用しないでください。患者は症状に対して治療を受ける必要があり、過剰摂取が発生した場合には治療をサポートする必要があります。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Febuxotid vk を使​​用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

  • 神経系: 頭痛
  • 内分泌、代謝: 痛風のレベル
    • 消化器: 下痢、吐き気

    肝臓: 肝機能異常

  • 皮膚および皮下組織: 発疹

    • 全身: 疲労

    まれ、まれ、ADR

  • 血液学: 3 系統の血球を減少させ、血小板を減少させます。
    • 免疫: アナフィラキシー、過敏症。
  • 内分泌、代謝: 血液中の甲状腺を刺激するホルモンの増加、糖尿病、高脂血症。
    • 心血管: 心房細動、胸太鼓、異常な心電図、高血圧、紅潮。
  • 呼吸器: 呼吸困難、気管支炎、上気道感染症、咳。
    • 消化器: 腹痛、膨満感、口渇、消化不良、便秘。

    肝臓：胆石。

    皮膚および皮下組織: 皮膚炎、蕁麻疹、かゆみ、皮膚の色素沈着、中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群。

    筋骨格系: 筋肉痛、関節痛、関節炎、マッスルペッパー。

  • 腎臓: 腎不全、腎臓結石、出血、間質性腎炎。
    • 精神的: 食欲の増加、体重増加、減量、体重減少、性欲の減少、不眠症、不安。 神経: めまい、感覚異常、片麻痺、睡眠、味覚の変化、感覚の低下、嗅覚の低下。 視覚: かすみ目。

    耳および前庭系: 耳鳴り。

    全身性: 浮腫、胸痛、胸部圧迫感。

    ADR の処理方法に関する指示

    アレルギー反応が発生した場合は、投薬を中止し、すぐに医師に連絡するか、最寄りの緊急治療室に行ってください。

  • アナフィラキシー反応、アレルギー。

    •

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    フェブキソチド VK は次の場合には禁忌です: アザチオプリンまたはメルカプトプリンで治療されている患者。

    使用時の注意

    貧血またはうっ血性心不全のある患者にはフェブキソスタットを使用しないでください。

    フェブキソスタットで治療した場合、スティーブンス - ジョンソン症候群、生命の危険、表皮の中毒、急性アナフィラキシー/ショック反応などの重篤な過敏反応が報告されています。

    患者には兆候と症状を通知し、アレルギー/過敏反応の症状を注意深く監視する必要があります。スティーブンス - ジョンソン症候群などの重篤な反応がある場合は、フェブキソスタットをただちに中止する必要があります。

    アレルギー/過敏症反応にスティーブンス - ジョンソン症候群や急性/ショックなアナフィラキシー反応が含まれる場合、この患者グループでは再開しないでください。急性痛風は、組織での尿酸塩結晶の放出につながる血清尿酸値の変化により、治療の開始時に発生する可能性があります。フェブキソスタットの使用を開始する場合、少なくとも 6 か月間は NSAID またはコルヒシンと併用することをお勧めします。フェブキソスタットの治療中に急性痛風が発生した場合は、薬を中止しないでください。

    尿酸生成が増加するリスクのある患者 (悪性疾患や悪性疾患の治療、レッシュ - ナイハン症候群など) では、まれに尿中のキサンチンの絶対濃度が増加し、尿路に蓄積する可能性があります。

    フェブキソスタットは、メルカプトプリン/アザチオプリンと同時に治療されている患者には推奨されません。

    結論付けるのに十分なデータがないため、臓器移植を受けた患者は使用すべきではありません。

    フェブキソスタットで治療を受けた患者では軽度の肝不全が観察されています。治療開始前および臨床評価に基づいて定期的に肝機能検査が提案されます。

    フェブキソスタットの長期投与患者で観察される TSH 値の上昇 (> 5.5 μu/ml) による甲状腺機能の変化がある患者にフェブキソスタットを使用する場合は注意してください。

    機械を運転および操作する能力

    この薬は、治療中にめまい、眠気、かすみ目、しびれ、またはうずき感を引き起こす可能性があります。したがって、影響を受けた場合は、車の運転や機械の操作を行わないでください。

    妊娠

    非常に限られた数の望まない妊娠に関するデータでは、妊娠や胎児/乳児の健康に対するフェブキソスタットの副作用は示されていません。

    動物研究では、妊娠、胎児/胚の発育に対する直接的または間接的な害は示されていません。人間に対する潜在的なリスクは不明です。フェブキソスタットは妊娠中に使用しないでください。

    授乳期間

    母乳中へのフェブキソスタットの排出に関するデータはありません。動物実験では、母乳中のこの有効成分が消失し、子供の成長が低下することが示されています。母乳で育てられた赤ちゃんのリスクを排除することはできません。フェブキソスタットは授乳中は使用しないでください。

    薬物相互作用

    メルカプトプリン/アザチオプリン: フェブキソスタット は、これらの薬物の血漿濃度の上昇を引き起こし、中毒を引き起こす可能性があります。

    グルクロン酸の化学プロセス: 強力な酵素酵素を引き起こす薬剤により、フェブキソスタットの代謝が増加し、薬剤の効果が低下する可能性があります。したがって、グルクロニドタッチによる治療開始後、1〜2週間は血清尿酸を監視する必要があります。対照的に、接触物質による治療を中止すると、フェブキソスタットの濃度が上昇する可能性があります。

    保管

    光を避け、温度が 30 °C を超えない乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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