Febuxotid vk 40 An Thien은 만성 고요산혈증을 치료합니다(수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 페북소스타트

성분

구성정보콘텐츠
페북소스타트40mg

용도

적응증

Febuxotid vk 약물은 통풍 환자의 만성 고요산혈증 치료에 사용됩니다.

페북소스타트는 무증상 고요산혈증 치료에 권장되지 않습니다.

약리작용

요산은 인간 대사의 최종 산물이며 하이포잔틴 반응 사슬 ⇒ 잔틴 ⇒ 요산에서 생성됩니다. 페북소스타트는 2-안티아졸 유도체로, 잔틴 산화효소 선택(XO)을 억제하여 혈청 요산을 감소시킵니다.

동적 약동학

페북소스타트는 빠르고 잘 흡수됩니다(최소 84%). Febuxostat 정제 형태의 눈 사용은 연구되지 않았습니다. 혈장 단백질에 대한 응집 비율은 약 99.2%입니다(주로 알부민 포함).

Febuxostat는 UDPGT 효소 시스템과 Cytochrom P450 시스템을 통한 산화를 통해 광범위하게 대사됩니다. 페북소스타트는 간과 신장 모두에서 제거됩니다. 복용량의 약 49%가 소변으로 배출되고, 복용량의 약 45%가 대변에서 발견됩니다.

복용 전 Febuxotid vk 40 An Thien은 만성 고요산혈증을 치료합니다(수포 3개 x 10정)

사용방법

1일 1회 복용하며, 음식과 함께 사용하거나 사용하지 않습니다.

복용량

통풍 환자의 만성 고요산혈증 치료:

성인(18세 이상):

페북소스타트 권장 복용량은 1일 1회 80mg입니다. 치료 2~4주 후에도 혈청 요산 수치가 여전히 6mg/dl(357μmol/l)보다 높은 경우 페북소스타트 120mg을 1일 1회 사용하는 것을 고려할 수 있습니다.

페북소스타트는 효과가 빠르며 단 2주 후에 혈청 내 요산 농도를 허용합니다. 치료의 목표는 혈청 요산 수치를 6mg/dl(357μmol/l) 미만으로 낮추고 유지하여 통풍 발병을 최소 6개월 동안 예방하는 것입니다.

노인들:

노인을 위한 용량 조절은 없습니다.

신부전:

중증 신장 장애(크레아티닌 청소율

간부전:

중증 간부전 환자(Child Pugh C)를 대상으로 페북소스타트의 효율성과 안전성은 연구된 바 없습니다. 경증 간부전 환자의 권장용량은 80mg이다. 중간 정도의 간부전 환자에 대한 연구 데이터는 제한적입니다.

어린이:

18세 미만 어린이에 대한 페북소스타트의 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 그러나 권장되는 과다 복용은 사용해서는 안됩니다. 환자는 증상에 따라 치료를 받아야 하며 과다복용이 발생한 경우 치료를 지원해야 합니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Febuxotid vk를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

  • 신경학적: 두통
  • 내분비, 대사: 통풍 수준
  • 소화기: 설사, 메스꺼움

    간: 간 기능 이상

  • 피부 및 피하 조직: 발진
  • 전신: 피로

    흔하지 ​​않음, 드물음, ADR

  • 혈액학: 혈액 세포 3줄 감소, 혈소판 감소.
  • 면역: 아나필락시스, 과민증.
  • 내분비, 신진 대사 : 혈액에서 호르몬 자극 갑상선 증가, 당뇨병, 고지혈증.
  • 심혈관: 심방 세동, 흉부 드럼, 심전도 이상, 고혈압, 홍조.
  • 호흡기: 호흡 곤란, 기관지염, 상기도 감염, 기침.
  • 소화기: 복통, 복부 팽만감, 입마름, 소화불량, 변비.

    간: 담석.

    피부 및 피하 조직: 피부염, 두드러기, 가려움증, 피부 색소 침착, 중독 표피 괴사, 스티븐스-존슨 증후군.

    근골격계: 근육통, 관절통, 관절염, 근육통.

  • 신장: 신부전, 신장 결석, 출혈, 간질성 신염.
  • 정신적: 식욕 증가, 체중 증가, 체중 감소, 체중 감소, 성욕 감소, 불면증, 불안. 신경: 현기증, 감각이상, 편마비, 수면, 미각 변화, 감각 감소, 후각 감소. 시력: 시야 흐림.

    귀와 전정계: 이명.

    전신성: 부종, 흉통, 가슴 답답함.

    ADR 처리 방법에 대한 지침

    약물 치료를 중단하고 즉시 의사에게 연락하거나 알레르기 반응이 나타나면 가장 가까운 응급실로 가십시오.

  • 아나필락시스 반응, 알레르기.
  • 경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    Febuxotid VK는 다음과 같은 경우에는 금기입니다: 아자티오프린 또는 메르캅토푸린으로 치료받고 있는 환자.

    사용 시 주의 사항

    빈혈 또는 울혈성 심부전 환자에게 페북소스타트를 사용해서는 안 됩니다.

    페북소스타트로 치료할 때 스티븐스-존슨 증후군, 생명 위협, 표피 중독 및 급성 아나필락시스/쇼크 반응을 포함한 심각한 이과민성 반응이 보고되었습니다.

    환자에게 징후와 증상을 알려야 하며 알레르기/과민 반응의 증상을 면밀히 모니터링해야 합니다. 스티븐스-존슨 증후군을 포함한 심각한 반응이 있는 경우 페북소스타트를 즉시 중단해야 합니다.

    알레르기/과민 반응에 스티븐스-존슨 증후군 및 급성/쇼크성 아나필락시스 반응이 포함된 경우, 이 환자 그룹에서 다시 시작하지 마십시오. 급성 통풍은 혈청 요산 수치의 변화로 인해 조직에서 요산염 결정이 방출되기 때문에 치료 시작 시 발생할 수 있습니다. Febuxostat로 시작하는 경우 권장 사항은 NSAID 또는 Colchicin과 함께 최소 6개월 동안 사용해야 합니다. 페북소스타트 치료 중 급성 통풍이 발생한 경우, 약물을 중단하지 마십시오.

    요산염 형성이 증가할 위험이 있는 환자(예: 악성 질환 및 악성 질환의 치료, 레쉬-니한 증후군)에서는 소변 내 크산틴의 절대 농도가 일부 드물게 요로에 축적될 정도로 증가할 수 있습니다.

    페북소스타트는 메르캅토퓨린/아자티오프린과 동시에 치료를 받는 환자에게는 권장되지 않습니다.

    장기 이식 환자는 결론을 내릴 수 있는 데이터가 충분하지 않으므로 사용해서는 안 됩니다.

    페북소스타트로 치료받은 환자에게서 경미한 간부전이 관찰되었습니다. 간 기능 검사는 치료 시작 전, 임상 평가를 바탕으로 정기적으로 실시하는 것이 좋습니다.

    페북소스타트를 장기간 복용한 환자에서 관찰된 TSH 값의 증가(> 5.5 µu/ml)로 인해 갑상선 기능에 변화가 있는 환자에게 페북소스타트를 사용할 때는 주의하십시오.

    운전 및 기계조작 능력

    이 약은 치료 중 현기증, 졸음, 시야 흐림, 마비 또는 얼얼한 느낌을 유발할 수 있습니다. 따라서 영향을 받은 경우 운전하거나 기계를 작동하지 마십시오.

    임신

    매우 제한된 수의 원치 않는 임신 사례에 대한 데이터에서는 페북소스타트의 부작용이 임신이나 태아/유아의 건강에 미치는 것으로 나타나지 않았습니다.

    동물 연구에서는 임신, 태아/배아 발달에 직접적 또는 간접적인 피해가 나타나지 않습니다. 인간에 대한 잠재적 위험은 알려져 있지 않습니다. 페북소스타트는 임신 중에 사용하면 안 됩니다.

    모유수유 기간

    페북소스타트가 모유로 배출되는 것에 대한 데이터는 없습니다. 동물 연구에 따르면 모유에서 이 활성 성분이 제거되고 아이의 성장이 감소하는 것으로 나타났습니다. 모유를 먹는 아기에 대한 위험을 배제할 수 없습니다. 모유 수유 중에는 페북소스타트를 사용해서는 안 됩니다.

    약물 상호 작용

    메르캅토퓨린/아자티오프린: 페북소스타트 이러한 약물의 혈장 농도가 증가하여 중독을 일으킬 수 있습니다.

    글루쿠로니드 화학작용: 강한 효소효소를 유발하는 약물은 페북소스타트 대사를 증가시켜 약물의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 글루쿠로나이드 터치 치료를 시작한 후 1~2주 동안 혈청 요산을 모니터링해야 한다. 반면, 접촉 물질로 치료를 중단하면 페북소스타트의 농도가 높아질 수 있습니다.

    보관

    빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않는 건조한 곳에 보관하세요.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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