Febuxotid vk 40 An Thien merawat hiperurisemia kronik (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Febuxostat

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Febuxostat	40mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Febuxotid vk ditunjukkan untuk rawatan hiperurisemia kronik pada pesakit gout.

Febuxostat tidak disyorkan untuk rawatan hiperurisemia tanpa gejala.

Farmakomik

Asid urik ialah produk akhir metabolisme manusia dan dicipta dalam rantai tindak balas hipoksantin ⇒ xanthin ⇒ asid urik. Febuxostat ialah derivatif 2-anlthiazol, yang mengurangkan asid urik serum dengan menghalang pemilihan enzim Xanthin oxidase (XO).

Farmakokinetik dinamik

Febuxostat diserap dengan cepat dan baik (sekurang-kurangnya 84%). Penggunaan salji dalam bentuk tablet Febuxostat belum dikaji. Nisbah kohesi kepada protein plasma adalah kira-kira 99.2% (terutamanya dengan albumin).

Febuxostat dimetabolismekan secara meluas melalui sistem enzim UDPGT dan pengoksidaan melalui sistem Cytochrom P450. Febuxostat dikeluarkan oleh kedua-dua hati dan buah pinggang. Kira-kira 49% daripada dos dikeluarkan dalam air kencing dan kira-kira 45% daripada dos ditemui dalam najis.

Sebelum mengambil Febuxotid vk 40 An Thien merawat hiperurisemia kronik (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil sekali sehari, gunakan dengan makanan atau tidak.

Dos

Rawatan hiperurisemia kronik pada pesakit gout:

Dewasa (18 tahun ke atas):

Dos yang disyorkan Febuxostat ialah 80 mg sekali sehari. Jika selepas 2-4 minggu rawatan, asid urik serum masih lebih tinggi daripada 6 mg/dl (357 µmol/l), boleh pertimbangkan untuk menggunakan Febuxostat 120 mg sekali sehari.

Febuxostat mempunyai kesan cepat, membenarkan kepekatan asid urik dalam serum selepas hanya 2 minggu. Matlamat rawatan adalah untuk mengurangkan dan mengekalkan paras asid urik serum di bawah 6 mg/dl (357 µmol/l), mencegah gout daripada wabak selama sekurang-kurangnya 6 bulan.

Orang tua:

Tiada pelarasan dos untuk warga emas.

kegagalan buah pinggang:

Kecekapan dan keselamatan belum dinilai sepenuhnya pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin

Kegagalan hepatik:

Kecekapan dan keselamatan Febuxostat belum dikaji pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk (Child Pugh C). Dos yang disyorkan pada pesakit dengan kegagalan hati ringan ialah 80 mg. Data penyelidikan adalah terhad dalam pesakit kegagalan hati sederhana.

Kanak-kanak:

Keselamatan dan keberkesanan Febuxostat pada kanak-kanak berumur bawah 18 tahun belum ditentukan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Walau bagaimanapun, dos berlebihan yang disyorkan tidak boleh digunakan. Pesakit perlu dirawat untuk simptom dan rawatan sokongan jika dos berlebihan berlaku.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Febuxotid vk, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Neurologi: sakit kepala

Endokrin, metabolisme: Tahap Gout

penghadaman: cirit-birit, loya

Hati: Keabnormalan fungsi hati

Kulit dan tisu subkutan: ruam

Tidak Sistemik: Keletihan

Hematologi: mengurangkan 3 baris sel darah, mengurangkan platelet.

imun: Anafilaksis, hipersensitiviti.

Endokrin, metabolisme: peningkatan hormon merangsang tiroid dalam darah, diabetes, hiperlipidemia.

Kardiovaskular: Fibrilasi atrium, gendang dada, elektrokardiogram tidak normal, hipertensi, pembilasan.

Pernafasan: Kesukaran bernafas, bronkitis, jangkitan saluran pernafasan atas, batuk.

penghadaman: sakit perut, kembung perut, mulut kering, senak, sembelit.

Hati: batu karang.

Kulit dan tisu subkutan: dermatitis, urtikaria, gatal-gatal, pigmentasi kulit, nekrosis epidermis keracunan, sindrom Stevens - Johnson.

muskuloskeletal: sakit otot, sakit sendi, arthritis, lada otot.

buah pinggang: kegagalan buah pinggang, batu karang, pendarahan, nefritis interstitial.

Mental: Meningkatkan selera makan, penambahan berat badan, kehilangan kehilangan, penurunan berat badan, pengurangan libido, insomnia, kebimbangan. saraf: pening, paresthesia, hemiplegia, tidur, bertukar rasa, mengurangkan sensasi, mengurangkan bau. penglihatan: penglihatan kabur.

sistem telinga dan vestibular: Tinnitus.

Sistemik: edema, sakit dada, sesak dada.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Hentikan ubat dan hubungi doktor dengan segera atau pergi ke bilik kecemasan terdekat jika tindak balas alahan berlaku:

Tindak balas anafilaksis, alahan.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Febuxotid VK dikontraindikasikan dalam kes berikut: Pesakit yang dirawat dengan azathioprin atau mercaptopurin.

Berhati-hati apabila menggunakan

tidak boleh menggunakan Febuxostat pada pesakit dengan anemia atau kegagalan jantung kongestif.

Tindak balas di/hipersensitiviti yang serius, termasuk sindrom Stevens - Johnson, mengancam nyawa, epidermis beracun dan tindak balas anafilaksis akut/mengejutkan telah dilaporkan apabila dirawat dengan tanda Febuxostat yang serius.

Simptom tanda-tanda pesakit mesti tidak dipantau.

tindak balas alahan/hipersensitiviti. Febuxostat harus dihentikan serta-merta jika terdapat tindak balas yang serius, termasuk sindrom Stevens - Johnson.

Jika tindak balas alahan/hipersensitiviti termasuk sindrom Stevens - Johnson dan tindak balas anafilaksis akut/mengejutkan, tidak perlu dimulakan semula dalam kumpulan pesakit ini. Gout akut boleh berlaku pada permulaan rawatan disebabkan oleh perubahan dalam paras asid urik serum yang membawa kepada pembebasan kristal urat pada tisu. Syor apabila bermula dengan Febuxostat, hendaklah digunakan dengan NSAID atau Colchicin selama sekurang-kurangnya 6 bulan. Jika gout akut berlaku semasa rawatan Febuxostat, jangan hentikan ubat.

Pesakit yang mempunyai risiko peningkatan pembentukan urat (contohnya, penyakit malignan dan rawatan penyakit malignan, sindrom Lesch - Nyhan), kepekatan mutlak xanthin dalam air kencing mungkin meningkat cukup untuk terkumpul dalam saluran kencing dalam beberapa kes yang jarang berlaku.

Febuxostat tidak disyorkan untuk pesakit yang dirawat serentak dengan mercaptopurine/azathioprin.

Pesakit dengan pemindahan organ tidak boleh digunakan kerana tiada data yang mencukupi untuk membuat kesimpulan.

Kegagalan hati ringan telah diperhatikan pada pesakit yang dirawat dengan Febuxostat. Ujian fungsi hati dicadangkan sebelum memulakan rawatan dan secara berkala berdasarkan penilaian klinikal.

Berhati-hati apabila menggunakan Febuxostat pada pesakit yang mengalami perubahan dalam fungsi tiroid akibat peningkatan nilai TSH (> 5.5 µu/ml) yang diperhatikan pada pesakit jangka panjang dengan Febuxostat.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah boleh menyebabkan pening, mengantuk, penglihatan kabur, kebas atau rasa kesemutan semasa rawatan. Jadi jangan memandu atau mengendalikan jentera jika terjejas.

Kehamilan

data tentang bilangan kes kehamilan yang tidak diingini yang sangat terhad tidak menunjukkan sebarang kesan sampingan febuxostat pada kehamilan atau kesihatan janin/bayi.

Penyelidikan haiwan tidak menunjukkan bahaya secara langsung atau tidak langsung kepada kehamilan, perkembangan janin/embrio. Potensi risiko kepada manusia tidak diketahui. Febuxostat tidak boleh digunakan semasa kehamilan.

Tempoh penyusuan

Tiada data tentang pengeluaran Febuxostat ke dalam susu ibu. Kajian haiwan telah menunjukkan penyingkiran bahan aktif ini dalam susu ibu dan mengurangkan pertumbuhan kanak-kanak. Risiko untuk bayi yang menyusu tidak boleh dikecualikan. Febuxostat tidak boleh digunakan semasa menyusu.

Interaksi ubat

mercaptopurine/azathioprin: febuxostat boleh menyebabkan peningkatan kepekatan plasma ubat ini yang membawa kepada keracunan.

Proses kimia glukuronid: Ubat yang menyebabkan enzim enzim kuat boleh menyebabkan peningkatan metabolisme febuxostat dan mengurangkan keberkesanan ubat. Oleh itu, asid urik serum perlu dipantau selama 1-2 minggu selepas memulakan rawatan dengan sentuhan glukuronida. Sebaliknya, hentikan rawatan dengan bahan sentuhan boleh menyebabkan peningkatan kepekatan febuxostat.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, suhu tidak melebihi 30 ° C, mengelakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.