Febuxotid vk 40 An Thien behandelt chronische hyperurikemie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Febuxostat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Febuxostat	40mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Febuxotid vk is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hyperurikemie bij patiënten met jicht.

Febuxostat wordt niet aanbevolen voor de behandeling van asymptomatische hyperurikemie.

Farmacokinetisch

Urinezuur is het eindproduct van de menselijke stofwisseling en wordt aangemaakt in de hypoxanthine-reactieketen ⇒ xanthine ⇒ urinezuur. Febuxostat is een 2-anlthiazolderivaat, dat het serumurinezuur vermindert door de Xanthine-oxidase-enzymselectie (XO) te remmen.

Dynamische farmacokinetiek

Febuxostat wordt snel en goed geabsorbeerd (minstens 84%). Het gebruik in sneeuw van de vorm van Febuxostat-tabletten is niet onderzocht. De verhouding tussen cohesie en plasma-eiwit bedraagt ongeveer 99,2% (voornamelijk bij albumine).

Febuxostat wordt op grote schaal gemetaboliseerd via het UDPGT-enzymsysteem en oxidatie via het Cytochrom P450-systeem. Febuxostat wordt zowel door de lever als door de nieren verwijderd. Ongeveer 49% van de dosis komt vrij in de urine en ongeveer 45% van de dosis wordt aangetroffen in de ontlasting.

Voordat u neemt Febuxotid vk 40 An Thien behandelt chronische hyperurikemie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem het één keer per dag, gebruik het met voedsel of niet.

Dosering

Behandeling van chronische hyperurikemie bij jichtpatiënten:

Volwassenen (18 jaar of ouder):

De aanbevolen dosis van Febuxostat is 80 mg eenmaal daags. Als het serumurinezuur na 2-4 weken behandeling nog steeds hoger is dan 6 mg/dl (357 µmol/l), kan het gebruik van Febuxostat 120 mg eenmaal daags worden overwogen.

Febuxostat heeft een snelle werking, waardoor de concentratie van urinezuur in serum al na 2 weken mogelijk is. Het doel van de behandeling is het verlagen en handhaven van de urinezuurspiegels in het serum onder de 6 mg/dl (357 µmol/l) en het voorkomen van jichtuitbraken gedurende minimaal 6 maanden.

Oude mensen:

Geen dosisaanpassing voor ouderen.

nierfalen:

De werkzaamheid en veiligheid zijn niet volledig geëvalueerd bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring

Leverfalen:

De werkzaamheid en veiligheid van Febuxostat zijn niet onderzocht bij patiënten met ernstig leverfalen (Child Pugh C). De aanbevolen dosis bij patiënten met licht leverfalen is 80 mg. Onderzoeksgegevens bij patiënten met matig leverfalen zijn beperkt.

Kinderen:

De veiligheid en werkzaamheid van Febuxostat bij kinderen jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? De aanbevolen overdosis mag echter niet worden gebruikt. Patiënten moeten worden behandeld voor de symptomen en moeten de behandeling ondersteunen als er een overdosis optreedt.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Febuxotid vk gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: hoofdpijn

Endocrien, metabolisme: jichtniveau

spijsvertering: diarree, misselijkheid

Lever: leverfunctieafwijkingen

Huid- en onderhuids weefsel: huiduitslag

Systemisch: vermoeidheid

Soms, zelden, bijwerking

Hematologie: vermindert 3 lijnen bloedcellen, vermindert bloedplaatjes.

immuun: anafylaxie, overgevoeligheid.

Endocrien, metabolisme: verhoogde hormonaal stimulerende schildklier in het bloed, diabetes, hyperlipidemie.

Cardiovasculair: atriale fibrillatie, borsttrommel, abnormaal elektrocardiogram, hypertensie, blozen.

Ademhaling: moeite met ademhalen, bronchitis, infectie van de bovenste luchtwegen, hoesten.

spijsvertering: buikpijn, opgeblazen gevoel, droge mond, indigestie, obstipatie.

Lever: galstenen.

Huid- en onderhuids weefsel: dermatitis, urticaria, jeuk, huidpigmentatie, vergiftiging van epidermale necrose, Stevens-Johnson-syndroom.

bewegingsapparaat: spierpijn, gewrichtspijn, artritis, spierpeper.

nier: nierfalen, nierstenen, bloeding, interstitiële nefritis.

Mentaal: Toenemende eetlust, gewichtstoename, verlies van verlies, gewichtsverlies, vermindering van het libido, slapeloosheid, angst. zenuw: duizeligheid, paresthesie, hemiplegie, slapen, smaakverandering, vermindering van gevoel, vermindering van geur. gezichtsvermogen: wazig zicht.

oor- en vestibulaire systeem: Tinnitus.

Systemisch: oedeem, pijn op de borst, beklemmend gevoel op de borst.

Instructies voor het omgaan met ADR

Stop de medicatie en neem onmiddellijk contact op met de arts of ga naar de dichtstbijzijnde eerste hulp als er allergische reacties optreden:

Anafylaxiereacties, allergieën.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Febuxotid VK is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen: Patiënten behandeld met azathioprine of mercaptopurine.

Voorzichtigheid bij gebruik

Febuxostat mag niet worden gebruikt bij patiënten met bloedarmoede of congestief hartfalen.

Ernstige di-/overgevoeligheidsreacties, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom, levensbedreiging, vergiftigde epidermis en acute anafylactische/schokkende reacties zijn gemeld bij behandeling met Febuxostat.

Patiënten moeten op de hoogte worden gesteld van klachten en symptomen en de symptomen van allergische/overgevoeligheidsreacties nauwlettend in de gaten houden. Febuxostat moet onmiddellijk worden stopgezet als er ernstige reacties optreden, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom.

Als allergische/overgevoeligheidsreacties het Stevens-Johnson-syndroom en een acute/schokkende anafylactische reactie omvatten, mag er bij deze patiëntengroep niet opnieuw mee worden begonnen. De acute jicht kan aan het begin van de behandeling optreden als gevolg van veranderingen in de serumurinezuurspiegels die leiden tot het vrijkomen van uraatkristallen in het weefsel. Aanbeveling om bij het starten met Febuxostat te beginnen met NSAID of Colchicine gedurende minimaal 6 maanden. Als acute jicht optreedt tijdens de behandeling met Febuxostat, stop dan niet met het gebruik van het geneesmiddel.

Bij patiënten met het risico op verhoogde uraatvorming (bijvoorbeeld kwaadaardige ziekten en de behandeling van kwaadaardige ziekten, Lesch-Nyhan-syndroom), kan de absolute concentratie xanthine in de urine voldoende stijgen om zich in sommige zeldzame gevallen op te hopen in de urinewegen.

Febuxostat wordt niet aanbevolen voor patiënten die gelijktijdig worden behandeld met mercaptopurine/azathioprin.

Patiënten met orgaantransplantaties mogen niet worden gebruikt omdat er niet voldoende gegevens zijn om hierover een conclusie te kunnen trekken.

Mild leverfalen is waargenomen bij patiënten die werden behandeld met Febuxostat. Leverfunctietesten worden voorgesteld vóór aanvang van de behandeling en periodiek op basis van klinische evaluatie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van Febuxostat bij patiënten met veranderingen in de schildklierfunctie als gevolg van de stijging van de TSH-waarde (> 5,5 µu/ml) waargenomen bij langdurige patiënten met Febuxostat.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan tijdens de behandeling duizeligheid, slaperigheid, wazig zien, gevoelloosheid of tintelingen veroorzaken. Rijd dus niet en bedien geen machines als u hier last van heeft.

Zwangerschap

Gegevens over een zeer beperkt aantal ongewenste zwangerschapsgevallen hebben geen bijwerkingen van febuxostat op de zwangerschap of de gezondheid van de foetus/zuigeling aangetoond.

Uit dieronderzoek blijkt geen directe of indirecte schade aan de zwangerschap en de ontwikkeling van foetussen/embryo's. De potentiële risico's voor de mens zijn onbekend. Febuxostat mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Er zijn geen gegevens over de uitscheiding van Febuxostat in de moedermelk. Dierstudies hebben de eliminatie van dit actieve ingrediënt in de moedermelk aangetoond en de groei van het kind verminderd. Risico's voor baby's die borstvoeding krijgen, kunnen niet worden uitgesloten. Febuxostat mag niet worden gebruikt tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

mercaptopurine/azathioprin: febuxostat kan een verhoogde plasmaconcentratie van deze geneesmiddelen veroorzaken, wat tot vergiftiging kan leiden.

Chemisch proces van glucuroniden: het medicijn dat een sterk enzym veroorzaakt, kan leiden tot een verhoogd metabolisme van febuxostat en de effectiviteit van het medicijn verminderen. Daarom moet het serumurinezuur gedurende 1-2 weken na aanvang van de behandeling met glucuronide touch worden gecontroleerd. Daarentegen kan het stoppen van de behandeling met aanrakingsmiddel leiden tot een verhoogde concentratie van febuxostat.

Bewaring

Bewaar op een droge plaats, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.